Diferencia entre la electroforesis en gel 1D y 2D

El diferencia clave Entre la electroforesis en gel 1D y 2D son las propiedades utilizadas para la separación de proteínas en la electroforesis en gel. La electroforesis en gel 1D solo separa las proteínas en función del peso molecular, mientras que la electroforesis en gel 2D separa las proteínas en función de su punto isoeléctrico y peso molecular.

La separación de proteínas por electroforesis en gel es una técnica importante para caracterizar las proteínas. Las proteínas tienen propiedades variables; Por lo tanto, la separación es más compleja en comparación con la separación de ADN por electroforesis en gel de agarosa.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la electroforesis en gel 1D?
3. ¿Qué es la electroforesis en gel 2D?
4. Similitudes entre la electroforesis en gel 1D y 2D
5. Comparación lado a lado: electroforesis en gel 2D vs 2D en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es la electroforesis en gel 1D??

La electroforesis en gel 1D, también conocida como electroforesis en gel de una dimensión, es un método de separación de proteínas basado en el peso molecular. La separación de proteínas se lleva a cabo principalmente con electroforesis en gel de poliacrilamida. Basado en el concepto de electroforesis en gel, las moléculas se separan en su propiedad del peso y carga molecular.

Por lo tanto, para dar una carga uniforme a las proteínas, el tratamiento con dodecil sulfato de sodio (SDS) se realiza antes de la electroforesis en gel. Las proteínas SDS denaturan y proporciona una carga negativa uniforme en la proteína; Cuando se realiza la aplicación del campo eléctrico, las proteínas migran al terminal positivo en función de su peso molecular. Por lo tanto, en la separación, solo se considera una propiedad. Es por eso que este método se denomina electroforesis en gel.

Figura 01: electroforesis en gel 1D

Durante la electroforesis en gel 1D, las proteínas se separan en función de su peso molecular. En este sentido, las moléculas de menor peso migran más rápido en el gel en comparación con las proteínas de alto peso molecular. Por lo tanto, las proteínas de alto peso permanecen cerca de los pozos.

¿Qué es la electroforesis en gel 2D??

Electroforesis en gel 2D o electroforesis en gel bidimensional separa proteínas basadas en dos propiedades. Las dos propiedades son el punto isoeléctrico de la proteína y el peso molecular. Este método de separación de proteínas aumenta la resolución de la separación de proteínas. El punto isoeléctrico de la proteína depende del pH al que la proteína es neutral.

Figura 02: electroforesis en gel 2D

Por lo tanto, en la electroforesis en gel 2D, la proteína puede funcionar con un gradiente de pH fijo en la primera dimensión. En la segunda dimensión, las proteínas se separan usando electroforesis en gel de poliacrilamida vertical u horizontal. Por lo tanto, las proteínas se separan según su peso molecular en la segunda dimensión.

Además, este método de electroforesis en gel aumenta la resolución de la separación de proteínas. Por lo tanto, las proteínas separadas son más puras. Sin embargo, el costo de la técnica es mucho más alto que la electroforesis en gel de una dimensión.

¿Cuáles son las similitudes entre la electroforesis en gel 1D y 2D??

• Ambas técnicas separan proteínas.
• Por lo tanto, son importantes para caracterizar las proteínas.

¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis de gel 1D y 2D??

La diferencia clave entre la electroforesis en gel 1D y 2D es que la electroforesis en gel 1D separa las proteínas basadas solo en el peso molecular, mientras que la electroforesis en gel 2D separa las proteínas basadas en el punto isoeléctrico y el peso molecular. Debido a esta diferencia básica entre la electroforesis en gel 1D y 2D, la resolución de la separación de las proteínas y el costo de las dos técnicas también varían. La electroforesis en gel 2D muestra una alta resolución que la electroforesis en gel 1D. Sin embargo, la electroforesis en gel 2D es más costosa que la electroforesis en gel 1D.

A continuación, la infografía resume la diferencia entre la electroforesis en gel 1D y 2D.

Resumen -Electroforesis en gel 2D vs 2D

La separación de proteínas se basa en muchos factores. La electroforesis en gel 1D separa las proteínas basadas solo en el peso molecular. Sin embargo, la electroforesis en gel bidimensional o 2D aumenta la resolución de la separación de proteínas. Además, la electroforesis en gel 2D separa las proteínas basadas en el punto isoeléctrico y el peso molecular. Por lo tanto, estos datos son importantes para el procesamiento posterior de las proteínas y en el campo de la proteómica. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre la electroforesis en gel 1D y 2D.

Referencia:

1. Galeva, Nadezhda y Michailaltermann. “Comparación de la electroforesis en gel unidimensional y bidimensional como una herramienta de separación para el análisis proteómico de microsomas hepáticos de rata: citocromos P450 y otras proteínas de membrana."Proteómica, u.S. Biblioteca Nacional de Medicina, junio de 2002, disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Electroforesis: relleno de pozos de gel 1D con mezcla de proteínas" por Jean -Etienne Pirirrier - Llenando pozos de gel 1D con mezcla de proteínas (CC BY -SA 2.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Electroforesis 2D" del Instituto Nacional de Salud - Programa de Nanobiología del Centro de Investigación del Cáncer, Instituto Nacional de Salud (dominio público) a través de Commons Wikimedia