Diferencia entre aciclovir y valacclovir

Aciclovir vs valacyclovir

Aciclovir y valaciclovir son dos fármacos antivirales. Estas dos drogas pertenecen a la misma clase de drogas. Debido a que estos dos están en la misma clase, su mecanismo de acción es similar. Sin embargo, otros atributos difieren ligeramente.

Aciclovir

El aciclovir es un fármaco antiviral sintetizado usando el nucleósido extraído de la esponja cryptotethya crypta. Está disponible en el mercado bajo muchas marcas. El nombre químico de aciclovir es acicloguanosina. El aciclovir es un fármaco muy comúnmente utilizado, y la indicación más común son las infecciones virales del herpes. También se usa para tratar la varicela y la herpes. Se puede usar en el embarazo si los beneficios superan los riesgos solo.

El mecanismo de acción del aciclovir es complicado. Una vez que el fármaco ingresa al cuerpo, la enzima viral llamada timidina quinasa lo convierte en aciclovir monofosfato. Luego, las enzimas de quinasa celular la convierten en aciclovir trifosfato. Este producto final bloquea la replicación de ADN y la reproducción viral. El aciclovir es muy efectivo contra muchas especies de la familia del virus del herpes, y la resistencia a la acción del medicamento se encuentra muy raramente.

Aciclovir no es una droga soluble en agua. Por lo tanto, si se toma en tableta, la cantidad que alcanza la sangre es pequeña. Esto se llama una baja biodisponibilidad. Por lo tanto, para obtener altas concentraciones, el aciclovir debe tener. El aciclovir se une con proteínas plasmáticas fácilmente y se transporta a todas las áreas del cuerpo.  Se despeja del cuerpo con bastante rapidez. La vida media en adultos es de aproximadamente 3 horas. La vida media es el tiempo necesario para reducir la concentración a la mitad. Solo el 1% de los pacientes que reciben aciclovir experimentan efectos adversos de drogas. Puede causar náuseas, vómitos y heces sueltas comúnmente, y alucinaciones, encefalopatía, edema y dolores en las articulaciones en dosis altas. Raramente causa el síndrome de Stevens Johnson, las plaquetas bajas y el shock.

Valacclovir

Valacyclovir es otro fármaco antiviral sintetizado con aminoácido L-valino natural y está disponible bajo muchos nombres de marca. Valaciclovir es en realidad un éster de aciclovir. Tiene una mejor biodisponibilidad que aciclovir. Después de ingresar a las enzimas de la esterasa corporal, conviértalo en aciclovir y valine. El valaciclovir sufre el metabolismo del hígado a medida que atraviesa el hígado, para ingresar a la circulación sistémica. Una vez que se convierte en aciclovir, el mecanismo de acción es similar al de Acyclovir.

Valaciclovir se usa para tratar las infecciones familiares del herpesvirus. Debido a que está más biodisponible, cuando se toma por vía oral, es mucho más efectivo que el aciclovir oral. Debido a que más del fármaco ingresa al sistema, la prevalencia de la reacción adversa del fármaco es mayor en comparación con el aciclovir.

Aciclovir vs valacyclovir

• El aciclovir y el valacclovir son medicamentos antivirales.

• Aciclovir es el fármaco activo, mientras que Valaciclovir es el pro-fármaco.

• El aciclovir se elimina de la circulación en el metabolismo del primer pase, mientras que el valaciclovir se convierte en forma activa durante el metabolismo del primer pase.  

• Valaciclovir es más biodisponible que Acyclovir.

• Los efectos secundarios son más comunes en ValacyClovir.

• El valacclovir es más efectivo cuando se administra por vía oral que Acyclovir.