Diferencia entre el SIDA y la enfermedad autoinmune

Diferencia clave: AIDS versus enfermedad autoinmune
 

La autoinmunidad es una respuesta inmune adaptativa montada contra los autoantígenos y las enfermedades causadas por tales respuestas se denominan enfermedades autoinmunes. El SIDA es la etapa final de la infección por VIH. En ausencia de un tratamiento adecuado, la muerte ocurre en 2-3 años. Si bien el SIDA es una enfermedad venérea infecciosa causada por el virus del VIH, las enfermedades autoinmunes son causadas por diferentes alteraciones en el sistema inmune que se desencadenan por la exposición a varios antígenos exógenos y endógenos. Esta es la principal diferencia entre el SIDA y la enfermedad autoinmune.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el SIDA?
3. ¿Qué son las enfermedades autoinmunes?
4. Similitud entre el SIDA y la enfermedad autoinmune
5. Comparación de lado a lado: AIDS versus enfermedad autoinmune en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es el SIDA??

VIH/SIDA

La primera descripción del SIDA tuvo lugar en 1981, seguida de la identificación del organismo en 1983. Se estima que 35 millones de personas viven con infección por VIH en todo el mundo.  El VIH se ha transformado de una infección universalmente fatal en una condición manejable a largo plazo con la introducción de una terapia antirretroviral altamente activa. La prevalencia del VIH en el África subsahariana es muy alta, mientras que, en Europa del Este y parte de Asia Central, las tasas afectadas continúan aumentando. Según las estadísticas actuales, el 38% de las personas que viven con el VIH están en el arte, aunque para cada terapia inicial individual, hay dos nuevas infecciones diagnosticadas.

Transmisión de infección

Aunque el VIH puede aislarse de una amplia gama de fluidos y tejidos corporales, la transmisión ocurre principalmente a través de semen, secreciones cervicales y sangre.

1/. Relaciones sexuales (vaginal y anal)

La relación sexual heterosexual representa la mayoría de las infecciones a nivel mundial. La transmisión del VIH parece ser más eficiente de hombres a mujeres y a la pareja receptiva en relaciones sexuales anal.

2/. Transmisión de madre a hijo (transplacental, perinatal, lactancia)

En los niños, la ruta más común de transmisión vertical de la infección por VIH es esta. Aunque la mayoría de las infecciones tienen lugar perinatalmente, la transmisión de la infección puede ocurrir en el útero. Se dice que el riesgo de transmisión vertical se duplica por la lactancia materna.

3/. Donaciones de sangre, productos sanguíneos y órganos contaminados

Antes de introducir la detección de productos sanguíneos, la infección por VIH se asoció con el uso de factores de coagulación y con transfusión de sangre.

4/. Agujas contaminadas (mal uso de drogas, inyecciones y lesiones en aguja)

En el sudeste asiático, América Latina y Europa del Este, la práctica de compartir agujas y jeringas para el uso de drogas IV continúa siendo una ruta importante de transmisión del VIH. Después de una lesión de un solo palo con sangre VIH positiva conocida, los trabajadores de la salud tienen un riesgo de aproximadamente 0.3%.

Patogénesis

La base de la patogénesis de la enfermedad del VIH es la interrelación entre el VIH y el sistema inmune del huésped. El VIH es causado por el VIH1 y el VIH 2. Estos son retrovirus. El efecto patógeno del VIH1 es más que el VIH 2. El VIH infecta a los linfocitos T CD4. Un aumento en la carga viral del VIH conduce a una reducción en el recuento de CD4 y un aumento en los linfocitos T CD8.

Infección primaria del VIH

Es una condición transitoria, que es sintomática en 40-90%. Se caracteriza por un rápido aumento de la viremia durante 1000000/ml, la disminución del recuento de linfocitos T CD4 y un gran aumento en los linfocitos T CD 8. Los signos y síntomas de la infección aparecen 2-4 semanas después de la exposición, y persistirá durante aproximadamente 2 semanas. Esta infección puede imitar la mononucleosis infecciosa aguda. Esta fase se caracteriza por una erupción maculopapular y ulceraciones mucosas.

Fase asintomática crónica

La infección primaria es seguida por un largo período de latencia clínica, que es de aproximadamente 10 años. Se caracteriza por una replicación viral relativamente estable y los recuentos de CD4. Los signos y síntomas clínicos generalmente no aparecen en esta fase.

Ayudas abiertas

Esta es la etapa final de la infección por VIH. En ausencia de un tratamiento adecuado, la muerte ocurre en 2-3 años. Cuando el recuento de células T CD4 disminuye por debajo de 50,000/ml, aumenta el riesgo de muerte e infecciones oportunistas.

Malignas asociadas con el SIDA

• sarcoma de Kaposi
• Linfoma no hodgkin
• Linfoma cerebral primario

Diagnóstico

• Serología; Elisa, mancha occidental
• Detección de virus por PCR
• Detección de antígeno; antígeno viral P24

Tratos

• Inhibidores de la transcriptasa inversa analógica de nucleósido: zidivudina, didanosina
• Inhibidores de transcriptasa inversa análogos no nucleósidos -nevirapina
• Inhibidores de la proteasa: indinavir, nelfinavir
• Enfoque actual; Tratamiento combinado de HAART

¿Qué son las enfermedades autoinmunes??

La autoinmunidad es una respuesta inmune adaptativa montada contra los autoantígenos. Como en una respuesta inmune normal, la presentación del antígeno provoca una proliferación rápida de células T y B que son responsables de la activación de mecanismos efectoros. Pero mientras las respuestas inmunes normales intentan eliminar antígenos exógenos del cuerpo, las respuestas autoinmunes tienen como objetivo eliminar una variedad específica de antígenos endógenos de nuestros sistemas biológicos.

Pocas enfermedades autoinmunes comunes y los autoantígenos que les dan lugar se enumeran a continuación.

• Artritis reumatoide: proteínas sinoviales
• LES - ácido nucleico
• Anemia hemolítica autoinmune: proteína rhesus
• Myastenia gravis - coline esterasa

Hay dos categorías principales de enfermedades autoinmunes

• Enfermedades autoinmunes específicas de órganos -Tipo I Diabetes mellitus, enfermedad de tumbas, esclerosis múltiple, buen síndrome de pasto
• Enfermedades autoinmunes específicas del sistema: SLE, escleroderma, artritis reumatoide

Como se mencionó anteriormente, una respuesta autoinmune se monta contra los autoantígenos. Pero, es imposible eliminar por completo estas moléculas intrínsecas con propiedades antigénicas de nuestro cuerpo. Por lo tanto, las enfermedades autoinmunes causan un daño tisular crónico debido a los repetidos intentos de deshacerse de los autoantígenos.

¿Por qué solo se afectan solo algunos?

Durante el desarrollo de las células T, son tolerantes a los autoantígenos. Sin embargo, en algunas personas esta tolerancia se pierde o se interrumpe debido a factores genéticos y ambientales, lo que da lugar a la autoinmunidad.

Hay varios mecanismos de defensa que promueven la apoptosis de las células T autolectivas. A pesar de estas contramedidas, algunas células autolectivas pueden permanecer en nuestro cuerpo. En un individuo genéticamente susceptible en las condiciones ambientales apropiadas, estas células se activan, lo que resulta en una enfermedad autoinmune.

¿Cuál es la similitud entre el SIDA y las enfermedades autoinmunes??

• Ambas condiciones afectan el sistema inmune del cuerpo.

¿Cuál es la diferencia entre el SIDA y la enfermedad autoinmune??

Resumen -SIDA VS Autoinmunes Enfermedades

El SIDA es la etapa final de la infección por VIH, mientras que las enfermedades autoinmunes son las enfermedades causadas como resultado de una respuesta inmune adaptativa montada contra los autoantígenos.  El SIDA es una enfermedad infecciosa, mientras que las enfermedades autoinmunes son enfermedades no infecciosas cuya patogénesis es desencadenada por varios agentes exógenos y endógenos. Esta es la principal diferencia entre el SIDA y las enfermedades autoinmunes.

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Referencias:

1. Kumar, Parveen J., y Michael L. Aclarar. Medicina clínica de Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.
2. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas y Nelson Fausto. Robbins y Cotran Patologic Base of Enferment de la enfermedad. 9ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders, 2010.

Imagen de cortesía:

1. "Red Ribbon" de Gary Van der Merwe - Gráficos de Niki K ADS ABENSA.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Anticuerpos monoclonales" por CH1902 Vector, Ramujana Raster original - Imagen: Monoclonalab.JPG (dominio público) a través de Commons Wikimedia