El diferencia clave entre ALS y MS es que La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno específico que involucra la degeneración de la neurona motora o muerte de las neuronas motoras mientras Esclerosis múltiple (MS) es una enfermedad desmielinizante donde las cubiertas aislantes de las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal están dañadas.
Esclerosis lateral amiotrófica (ALS) también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig y Enfermedad de charcot, y es causado por la degeneración de las neuronas motoras. El Síntomas de ELA incluir músculos rígidos, contracciones musculares y desgaste muscular progresivo. Esto resulta en dificultad para hablar, tragar y eventualmente respirar debido a la participación de los grupos musculares relevantes.
El Causa de ALS no se conoce en la mayoría de los casos. Una minoría de casos se heredan de los padres de una persona. ALS ocurre debido a la muerte de las neuronas que controlan los músculos voluntarios. El Diagnóstico de ELA se basa en los signos y síntomas con otras investigaciones realizadas para descartar otras causas potenciales.
Este trastorno causa degeneración de las neuronas motoras superior e inferior. Los síntomas y los signos dependerán de los sitios de la participación neuronal. Sin embargo, la función de la vejiga y el intestino y los músculos responsables de los movimientos oculares se salvan hasta las etapas posteriores del desorden.
La función cognitiva generalmente se ahorra, aunque una minoría puede desarrollar demencia. Los nervios sensoriales y el sistema nervioso autónomo generalmente no se ven afectados. El La mayoría de los pacientes con ELA mueren por insuficiencia respiratoria, generalmente dentro de tres a cinco años desde el inicio de los síntomas.
Gestión de ALS Objetivo de aliviar los síntomas y extender la esperanza de vida. Los equipos multidisciplinarios de profesionales de la salud deben proporcionar la atención de apoyo. El tratamiento es principalmente para el apoyo respiratorio y de alimentación. Se ha encontrado que el riluzol es efectivo para mejorar la supervivencia modestamente.
Stephen Hawking, un físico destacado que sufre de ELA
Esto también se conoce como Esclerosis diseminada o Diseminar la encefalomielitis. La desmielinización de las fibras nerviosas interrumpe la capacidad de la parte afectada del sistema nervioso para comunicarse, lo que resulta en una amplia gama de signos y síntomas, incluidos problemas físicos, mentales y, a veces, psiquiátricos. El Signos y síntomas de la EM incluir pérdida o cambios en la sensación, como hormigueo, alfileres y agujas o entumecimiento, debilidad muscular, espasmos musculares, dificultades con la coordinación y el equilibrio (ataxia); problemas con el habla o la deglución, los problemas visuales, etc. MS tiene Varias formas, con nuevos síntomas que ocurren en episodios aislados (formas recurrentes) o la construcción con el tiempo (formas progresivas). Hay varias formas basadas en el patrón de progresión.
El mecanismo subyacente se cree que es la destrucción del sistema inmune o la falla de las células productoras de mielina. genética y factores ambientales (e.gramo. infecciones) también puede afectar esta enfermedad. La esperanza de vida de un paciente diagnosticado con EM es, en promedio, de 5 a 10 años menor que la de una persona no afectada.
La esclerosis múltiple es típicamente diagnosticado en base a Presentar signos y síntomas clínicos, en combinación con imágenes médicas y pruebas de laboratorio, como el análisis de líquido cefalorraquídeo y los potenciales evocados del cerebro.
Tratamiento de la EM depende del patrón de participación, y el principio de tratamiento es la modulación inmune, ya que esto es principalmente un enfermedad inmunitaria. Durante los ataques sintomáticos, la administración de altas dosis de corticosteroides IV, como la metilprednisolona, es la terapia aceptada. Algunos otros tratamientos aprobados incluyen interferón beta-1a, interferón beta-1b, acetato de glatiramer, mitoxantrona, etc.
ALS: Una enfermedad incurable de la causa desconocida en la que la degeneración progresiva de las neuronas motoras en el tronco encefálico y la atrofia de plomo de la médula espinal y eventualmente completa la parálisis de los músculos voluntarios.
EM: Una enfermedad autoinmune crónica del sistema nervioso central en el que la destrucción gradual de la mielina se produce en parches en todo el cerebro o la médula espinal o ambos, interfiriendo con las vías nerviosas y causando debilidad muscular, pérdida de coordinación y alteraciones visuales y visuales.
ALS: ALS es principalmente un trastorno neurodegenerativo.
EM: La EM es un trastorno desmielinizante.
Causa
ALS: En ELA, la genética juega un papel y la mayoría de los casos se desconoce la causa.
EM: En la EM, el daño inmunitario es bien conocido.
ALS: ALS generalmente afecta a las personas mayores.
EM: Para la EM, no hay especificaciones de edad y también se ve entre la población joven y de mediana edad.
ALS: ALS, específicamente, afecta el sistema motor.
EM: La EM puede afectar a casi cualquier parte del sistema nervioso.
ALS: ALS manifiesta con síntomas motores.
EM: La EM puede manifestarse con un síntoma neurológico de hormigas.
ALS: ALS siempre es una enfermedad progresiva.
EM: MS puede tener un patrón progresivo, recurrente o mixto.
ALS: El diagnóstico de ELA se basa en los signos y síntomas clínicos.
EM: El diagnóstico de EM se basa en investigaciones clínicas e importantes.
ALS: El tratamiento con ELA es principalmente de apoyo.
EM: El tratamiento con MS se basa en la modulación inmune.
ALS: En ALS, la esperanza de vida es máxima de 5 años.
EM: En la EM, la esperanza de vida suele ser más de 5 años.
Cortesía de la imagen: "Síntomas de la esclerosis múltiple" de Mikael Häggström: todas las imágenes usadas están en dominio público. (Dominio público) a través de Commons "Stephen Hawking 2008 NASA" de la NASA/Paul Alers - http: // www.NASA.Gov/50th/Nasa_Lecture_Series/Hawking.html. Licenciado bajo (dominio público) a través de Commons