Diferencia entre anilina y bencilamina
El diferencia clave entre anilina y bencilamina es que El grupo de amina de anilina está unido directamente al anillo de benceno, mientras que el grupo amina de bencilamina está unido al anillo de benceno indirectamente, a través de un -CH2- grupo.
La anilina y la bencilamina son compuestos orgánicos aromáticos. Ambos compuestos contienen anillos de benceno y grupos de amina, pero el grupo amina une el benceno de diferentes maneras; ya sea directa o indirectamente. Por lo tanto, los dos compuestos tienen diferentes propiedades químicas y físicas.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es anilina
3. ¿Qué es la bencilamina?
4. Comparación de lado a lado: anilina vs bencilamina en forma tabular
5. Resumen
Que es anilina?
La anilina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5NUEVA HAMPSHIRE2. Tiene un grupo fenilo (un anillo de benceno) con un grupo de amina adjunto (-nh2). Es la amina aromática más simple. Además, este compuesto está ligeramente piramidalizado y es más plano que una amina alifática. Su masa molar es 93.13 g/mol. El punto de fusión es −6.3 ° C mientras que el punto de ebullición es 184.13 ° C. Tiene el olor de peces podridos.
Industrialmente, podemos producir este compuesto a través de dos pasos. El primer paso es la nitración de benceno con una mezcla concentrada de ácido nítrico y ácido sulfúrico (a 50 a 60 ° C). Da nitrobenceno. Luego, podemos hidrogenar el nitrobenceno en anilina en presencia de un catalizador de metal. La reacción es la siguiente;
Además, este compuesto se utiliza principalmente en la fabricación de precursores de poliuretano. Además de eso, podemos usar este compuesto en la producción de tintes, drogas, materiales explosivos, plásticos, productos químicos fotográficos y gomosos, etc.
¿Qué es la bencilamina??
La bencilamina es un compuesto orgánico aromático con la fórmula química C6H5Pez2NUEVA HAMPSHIRE2. Tiene un grupo amine unido a un grupo fenilo a través de un grupo -CH2-. Además, este compuesto ocurre como un líquido incoloro, y tiene un olor a amoníaco. La masa molar de bencilamina es 107.15 g/mol. El punto de fusión es de 10 ° C, mientras que el punto de ebullición es de 185 ° C.
Podemos producir este compuesto a través de la reacción del cloruro de bencilo con amoníaco. Además, podemos producirlo mediante reducción de benzonitrilo. La reacción es la siguiente;
Además, este compuesto es un precursor común para la síntesis orgánica y la producción de muchos productos farmacéuticos.
¿Cuál es la diferencia entre anilina y bencilamina??
La anilina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5NUEVA HAMPSHIRE2 mientras que la bencilamina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5Pez2NUEVA HAMPSHIRE2. La diferencia clave entre la anilina y la bencilamina es que en anilina el grupo amina se une con el anillo de benceno directamente, mientras que en la bencilamina el grupo amina une el anillo de benceno indirectamente, a través de un grupo de -ch2-.
Además, podemos producir anilina mediante la nitración de benceno seguido de nitrobenceno de hidrogenación en anilina, mientras que podemos producir bencilamina mediante la reacción de cloruro de bencilo con amoníaco. Además, una mayor diferencia entre anilina y bencilamina es su olor. La anilina tiene el olor a pescado podrido, mientras que el olor de bencilamina es similar al olor de amoníaco.
Resumen -Anilina vs bencilamina
La anilina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5NUEVA HAMPSHIRE2 mientras que la bencilamina es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5Pez2NUEVA HAMPSHIRE2. En resumen, la diferencia clave entre la anilina y la bencilamina es que en la anilina, el grupo de amina se une con el anillo de benceno directamente, mientras que, en bencilamina, el grupo de amina une el anillo de benceno indirectamente, a través de un CH2- grupo.
Referencia:
1. "Anilina."Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26 de septiembre. 2013, disponible aquí.
Imagen de cortesía:
1. "Anilina del nitrobenceno" de Hermann Luyken - Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia
2. "Hidrogenación de benzonitrilo" de Hermann Luyken - Trabajo propio (CC By -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
