Diferencia entre las células B y el linfoma de células T

Diferencia clave: linfoma de células B vs T de células T
 

Las tumores malignos del sistema linfoideo se conocen como linfomas. Pueden surgir en cualquier lugar donde se encuentre el tejido linfoide. La incidencia de varios subtipos de la enfermedad ha aumentado a lo largo de los años. La presentación más común de los linfomas es la linfadenopatía periférica o los síntomas debido a los ganglios linfáticos ocultos. Según la clasificación de la OMS, hay 2 tipos de linfomas como los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. El linfoma que no es de Hodgkin es un término paraguas que cubra un espectro sub clasificado múltiple de tumores malignos de células B-y T. Aproximadamente el 80% de NHL son de origen de células B y el 20% restante es de origen de células T. Esto puede considerarse como la diferencia clave entre las células B y el linfoma de células T. La sub clasificación de NHL se realiza de acuerdo con la célula de origen (células T o células B) y la etapa de la maduración de los linfocitos en la que ocurre la malignidad (precursor y maduro).

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el linfoma de células B?
3. ¿Qué es el linfoma de células T?
4. Similitudes entre las células B y el linfoma de células T
5. Comparación de lado a lado: células B VS linfoma de células T en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es el linfoma de células B??

Las malignas del sistema linfoides que son de origen de linfocitos B se conocen como linfomas de células B. Alrededor del 80% de todas las NHL son de origen de células B. Los principales subtipos de linfomas de células B son los linfomas foliculares, linfomas de células B grandes difusas, linfoma de Burkitt, linfoma de células de manto y linfoplasmacítico

Linfoma folicular

El linfoma folicular es el segundo NHL más común en todo el mundo. Estos rara vez se ven en los niños y generalmente ocurre en personas de mediana edad o ancianos. La mayoría de los pacientes experimentan linfadenopatía sin dolor en múltiples sitios. Algunos pacientes pueden presentar síntomas B. En ciertos subtipos, la infiltración de médula ósea es común. Aunque la proporción de pacientes que se han curado por completo de esta afección es pequeña, la terapia recientemente introducida (rituximab), que se dirige al antígeno CD20 expresado en casi todos los linfomas de células B, parece ser muy efectiva para combatir la progresión de la enfermedad.

En hasta el 25% de los pacientes, puede ocurrir la transformación en linfoma difuso de células B grandes.

Gestión

Etapa 1 - Irradiación de megavoltaje

Etapa 2: inmunoterapia con quimioterapia que incorpora rituximab, CHOP-R (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisolona más rituximab) y R-CVP (rituximab más ciclofosfamida, vincristina y prednisolona)

Linfoma difuso de células B grandes

Es el segundo linfoma más común de la infancia y el linfoma adulto más común en todo el mundo. Hay una superposición entre el linfoma clásico difuso grande de las células B y el linfoma de Burkitt. Ocurrencia en los hombres es más alto que en las mujeres.

Figura 01: Linfoma difuso de células B grandes  

Características clínicas

• Linfadenopatía sin dolor
• Síntomas intestinales
• 'B'Sintoms

Gestión

En un paciente menor sin factores de riesgo, existe una gran posibilidad de una cura completa. Los tratamientos deben iniciarse poco después del diagnóstico.

Enfermedad de bajo riesgo-'Chop-R' seguido de irradiación de campo involucrada

Riesgo intermedio y deficiente: quimioinmunoterapia, 'Chop -R'

Linfoma de Burkitt

El linfoma más rápido proliferante es el linfoma de Burkitt, que posee un tiempo de duplicación muy rápido. Es la malignidad más común de la infancia en todo el mundo. La incidencia entre las mujeres es mayor que la entre los hombres. Hay 3 tipos principales de linfomas de Burkitt como endémicos (siempre asociados con el virus Epstein-Barr) relacionados con el SIDA). En el mundo occidental, en los últimos 10 años, el pronóstico del linfoma de Burkitt ha mejorado notablemente.

Características clínicas

• Tumor de la mandíbula
• Masa abdominal

Gestión

Después de las investigaciones apropiadas, el paciente debe hacerse hemodinámica y metabólicamente estable antes de cualquier terapia. Se deben tomar medidas para minimizar el síndrome de lisis tumoral. Después de que se inicia el tratamiento, el monitoreo de los electrolitos debe hacerse con frecuencia. El tratamiento estándar comprende una combinación cíclica de quimioterapia.

¿Qué es el linfoma de células T??

Los linfomas que tienen un origen de linfocitos T se conocen como linfomas de células T. Representan el 20% de todas las NHL. Los linfomas de células T son relativamente comunes en el este. La presentación más común de la enfermedad es ganglionar y cutánea, pero en algunos de los subtipos específicos, puede haber afectación hepática y cutánea del tejido. Los linfomas periféricos de células T con la presentación ganglionar tienen un mal pronóstico.

El linfoma periférico de células T y el linfoma de células T angioinmunoblásticas son los subtipos más comunes de linfomas de células T. La presentación principal de ambas formas es la linfadenopatía. Los síntomas de 'B' son comunes en los linfomas de células T, a diferencia de los linfomas de células B. En los linfomas de células T angioinmunoblásticas, se pueden observar características de una enfermedad inflamatoria, con fiebre, erupciones y anormalidades electrolíticas. Estos síntomas mejoran rápidamente con la administración de corticosteroides o una dosis baja de agentes alquilantes.

Figura 02: linfoma cutáneo de células T

Gestión

Después de las investigaciones estándar, los pacientes son tratados con quimioterapia de combinación cíclica. Como las células T no expresan CD20, el rituximab no se usa en el tratamiento de linfomas de células T. No hay fármaco equivalente para los linfomas de células T. Junto con el tratamiento, puede ocurrir la resolución de la enfermedad, pero las recurrencias generalmente tienen lugar entre los ciclos. La terapia de segunda línea no es muy satisfactoria, aunque la terapia mieloablativa puede beneficiar a una pequeña proporción de pacientes.

¿Cuáles son las similitudes entre las células B y el linfoma de células T??

• Ambos tipos de linfomas surgen de los tejidos linfoides

¿Cuál es la diferencia entre las células B y el linfoma de células T??

Resumen -Linfoma de células B vs T de células T

La diferencia entre el linfoma de células B y células T se encuentra principalmente en su origen; Las malignas linfoides que son de origen de linfocitos B se conocen como linfomas de células B, mientras que los linfomas que tienen un origen de linfocitos T se conocen como linfomas de células T como linfomas de células T se conocen como linfomas de células T. El diagnóstico de estas neoplasias malignas en sus etapas preliminares mejora drásticamente el pronóstico de la enfermedad. Por lo tanto, se debe tomar asesoramiento médico si una persona tiene alguna de las señales de advertencia que se han discutido en este artículo.

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Referencias:

1. Kumar, Parveen J., y Michael L. Aclarar. Medicina clínica de Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009. Imprimir.

Imagen de cortesía:

1. "Linfoma de células B grandes difusas - Citología Low Mag" por Nephron - Trabajo propio (CC By -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Linfoma cutáneo de células T - Intermed Mag" por Nephron - Trabajo propio (CC By -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia