El diferencia clave Entre la hiperconjugación y la conjugación de backbonding se encuentra su formación de enlaces. Backbonding es el movimiento de electrones de un orbital atómico en un átomo a un orbital PI antibonding en un ligando, mientras que la hiperconjugación es la interacción de los enlaces sigma con una red PI, y la conjugación es la superposición de los orbitales de Pi a lo largo de un enlace sigma.
Podemos discutir los términos backbonding, hiperconjugación y conjugación con referencia a las diferentes uniones químicas en compuestos. Los tres términos describen la superposición de los orbitales de electrones que no sean los principales enlaces covalentes en la molécula.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la hiperconjugación?
3. Que es el backbonding
4. Que es la conjugación
5. Comparación lado a lado: hiperconjugación backbunding versus conjugación en forma tabular
6. Resumen
Backbonding se refiere al movimiento de electrones de un orbital atómico en un átomo a un orbital PI antibonding en un ligando. Aquí, el orbital antibonding y el orbital atómico deben tener la simetría apropiada para superponerse perfectamente. Este tipo de unión química es común en la química organometálica de los metales de transición que contienen ligandos multiatómicos como el monóxido de carbono, el etileno, etc.
Figura 01: Backbonding
El término hiperconjugación se refiere a la interacción de los enlaces σ con una red PI. En esta interacción, los electrones en un enlace Sigma interactúan con un orbital pcyacente (o completamente) relleno parcialmente (o completamente), o con un orbital Pi. Este tipo de interacciones tiene lugar para aumentar la estabilidad de una molécula.
Figura 02: hiperconjugación
En general, la hiperconjugación ocurre debido a la superposición de electrones de unión en un enlace C-H Sigma con un orbital P o un Pi Orbital del átomo de carbono adyacente. Aquí, el átomo de hidrógeno reside muy cerca como un protón. La carga negativa que se desarrolla en el átomo de carbono se delocaliza debido a la superposición de P orbital o orbital PI.
El término conjugación describe la superposición de los orbitales p a través de un enlace σ (enlace sigma). En química, un enlace sigma es un tipo de unión covalente. Por lo general, los compuestos no saturados que tienen dobles enlaces están compuestos por un enlace Sigma y un enlace PI. Los átomos de carbono de estos compuestos sufren hibridación SP2 antes de formar el enlace. Luego, hay un orbital P nobrido por cada átomo de carbono.
Figura 03: Sistema de PI alternativo
Si hay un compuesto que tiene enlaces individuales alternativos (enlaces sigma) y enlaces dobles (un enlace sigma y un enlace PI), los orbitales P nobriados pueden superponerse entre sí, formando una nube de electrones. Luego, los electrones en esos orbitales P se delocalizan dentro de esta nube de electrones. Este tipo de sistema delocalizado se conoce como un sistema conjugado, y podemos nombrar esta superposición de los orbitales P como conjugación.
Podemos discutir los términos backbonding, hiperconjugación y conjugación con referencia a las diferentes uniones químicas en compuestos. Backbonding es el movimiento de electrones de un orbital atómico en un átomo a un orbital Pi antibonding en un ligando e hiperconjugación es la interacción de Sigma se une con una red PI, mientras que la conjugación es la superposición de orbitales PI a lo largo de un enlace sigma. Entonces, esta es la diferencia clave entre la hiperconjugación y la conjugación de backbonding.
A continuación, la infografía tabula más diferencias entre la hiperconjugación y la conjugación del backbonding.
La diferencia clave entre la hiperconjugación y la conjugación de backbunding es que el trasero es el movimiento de electrones de un orbital atómico en un átomo a un orbital PI antibonding en un ligando y la hiperconjugación se refiere a la interacción de Sigma se une con una red PI que se refiere a la conjugación a la sobrecarga. de orbitales Pi a lo largo de un vínculo sigma.
1. "Pi Backbonding."Wikipedia, Fundación Wikimedia, 5 de julio de 2020, disponible aquí.
1. "Back Bonding" de OMCV - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Alkene-Hyperconjugation2" por Alsosaid1987-Trabajo propio (CC By-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
3. "Conjugación de betacaroteno" por el pato de goma (☮ • ✍) - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia