Diferencia entre carbocation y carbanion

Carbation vs Carbanion
 

El diferencia clave Entre la carbocation y el carboanión se encuentran sus cargos; Ambas son especies moleculares orgánicas con cargas opuestas. La carbocation se cargó positivamente el ion y la carboanión se cargó negativamente. Su estabilidad depende de varios factores, y algunos de ellos son muy importantes en la síntesis de otros compuestos químicos.   

¿Qué es la carbocatión?

Una carbocatión es una especie química que lleva una carga positiva sobre un átomo de carbono. Su nombre da la clara idea de que es un catión (un ion positivo), y la palabra carbo se refiere a un átomo de carbono. La carbocatión incluye varias categorías; carbocatión primaria, carbocatión secundaria y carbocatión terciaria. Se clasifican de acuerdo con el número de grupos alquilo unidos al átomo de carbono cargado positivamente. Su estabilidad y la reactividad varían según estos sustituyentes.

Tendencia de estabilidad de carbococational

¿Qué es Carbanion?

Un carboanión es una especie molecular orgánica con una carga eléctrica negativa ubicada en un átomo de carbono. En otras palabras, es un anión en el que un átomo de carbono posee un par de electrones no compartidos con tres sustituyentes. Su número total de electrones de valencia es igual a ocho.  Se forman eliminando grupos o átomos cargados positivamente de una molécula neutra. Son muy importantes como intermedios químicos para sintetizar otras sustancias como los plásticos y el polieteno (o polietileno). El carbanoin más pequeño es 'Methide Ion' (CH₃^-); formado a partir de metano (CH₄) por la pérdida de un protón (h^-).

¿Cuál es la diferencia entre carbocation y carbanion??

Características de la carbocatión y carbanión

Carbocation: Carbocation es sp² Hibridado, y el P-Orbital vacante se encuentra perpendicular al plano de tres grupos sustituidos. Por lo tanto, tiene una estructura molecular plana trigonal. La carbocatación requiere un par de electrones para completar el octeto.   Pueden reaccionar con los nucleófilos, pueden desprotonarse de un enlace PI y pueden tener reorganizaciones en la misma especie.

Caranión: Un carbohidrato de alquilo tiene tres pares de unión y un par solitario; Entonces su hibridación es SP^3, y la geometría es piramidal. La geometría del alilo o la carbohorros de benzyl es plana, y la hibridación es SP². El octeto se completa en la órbita más externa de un átomo de carbono carboaniónico y se comporta como un nucleófilo para reaccionar con electrofilos.

Estabilidad:

Carbocation: La estabilidad de la carbococation depende de varios factores. Es más estable cuando se unen más grupos -r al átomo de carbono positivo. Por lo tanto, la carbocatión terciaria es relativamente estable que las primarias. Las estructuras de resonancia también aumentan la estabilidad.

Caranión: La estabilidad de la carboanión depende de varios factores; Electronegatividad del carbono carbaniónico, efecto de resonancia, efecto inductivo causado por sustituyentes y estabilización unidos por> C = O, -NO2 y CN los grupos presentes sobre el carbono carbaniónico

Definiciones:

Efecto de inducción: se puede observar experimentalmente de la transmisión de la carga a través de una cadena de átomos en una molécula, lo que resulta en un dipolo permanente en un enlace.

Ejemplos de carbocation y carbanion

Carbocation: 

Carbocatión primaria:

En una carbocatión primaria (1 °), el átomo de carbono cargado positivamente está unido a un solo grupo alquilo y dos átomos de hidrógeno.

Carbocatión secundaria:

En una carbocatión secundaria (2 °), el átomo de carbono cargado positivamente está unido a otros dos grupos alquilo (que pueden ser iguales o diferentes) y un átomo de hidrógeno.

Carbocatión terciaria:

En una carbocatión terciaria (3 °), el átomo de carbono positivo se une a tres grupos alquilo (que puede ser cualquier combinación de lo mismo o diferente), pero no hay átomos de hidrógeno.

Caranión:

Carboanion también se clasifica en tres categorías de la misma manera que en la carbocation; Carboanion primario, carboania secundaria y carboania terciaria. Eso también se realiza en función del número de grupos -r unidos al átomo de carbono aniónico. 

Referencias: