Diferencia entre la RMN de carbono y la RMN de protones
El diferencia clave Entre la RMN de carbono y la RMN de Proton es que La RMN de carbono determina el tipo y el número de átomos de carbono en una molécula orgánica, mientras que la RMN de protones determina el tipo y el número de átomos de hidrógeno en una molécula orgánica.
La RMN es un término químico que usamos en química analítica para indicar la resonancia magnética nuclear. Este término viene bajo la espectroscopía subtópica en química analítica. Esta técnica es muy importante para determinar el tipo y el número de átomos particulares en una muestra dada. La técnica de RMN se utiliza principalmente con compuestos orgánicos.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la RMN de carbono?
3. ¿Qué es Proton RMN?
4. Comparación de lado a lado: RMN de carbono vs protón RMN en forma tabular
5. Resumen
¿Qué es la RMN de carbono??
La RMN de carbono es importante para determinar el tipo y el número de átomos de carbono en una molécula. En esta técnica, primero, necesitamos disolver la muestra (molécula/compuesto) en un disolvente adecuado y luego se puede colocar dentro del espectrofotómetro de RMN. Luego, el espectrofotómetro nos da una imagen o un espectro que muestra algunos picos para los átomos de carbono presentes en la muestra. A diferencia de la RMN de Proton, los líquidos que contienen protón se pueden usar como solvente, ya que este método detecta solo los átomos de carbono, no los protones.
Figura 01: RMN de carbono para el ácido etanoico
La RMN de carbono es útil en el estudio de los cambios de giro en los átomos de carbono. El rango de desplazamiento químico para la RMN 13c es 0-240 ppm. Para obtener el espectro de RMN, podemos usar el método de transformación de Fourier. Este es un proceso rápido en el que se puede observar un pico de solvente.
¿Qué es Proton RMN??
Proton RMN es un método espectroscópico que es importante para determinar los tipos y el número de átomos de hidrógeno presentes en una molécula. Por lo tanto, también se abrevia como 1H NMR. Esta técnica analítica particular incluye pasos para disolver la muestra (molécula/compuesto) en un disolvente adecuado y colocar la muestra con solvente dentro del espectrofotómetro de RMN. Aquí, el espectrofotómetro nos da un espectro que contiene algunos picos para los protones presentes en la muestra y en el solvente también.
Sin embargo, la determinación de los protones presentes en la muestra es difícil debido a que la interferencia proviene de los protones en las moléculas de solventes. Por lo tanto, un solvente que no contiene protones es útil en este método. Por ejemplo, los solventes que contienen deuterio en lugar de protones como el agua deuterada (D2O), acetona deuterada ((CD3)2CO), CCL4, etc. puede ser usado.
Figura 02: RMN de protones para etanol
El rango de desplazamiento químico de 1H RMN es 0-14 ppm. Al obtener los espectros de RMN para 1H NMR, se utiliza el método de onda continua. Sin embargo, este es un proceso lento. Dado que el solvente no contiene protones, los espectros de RMN 1H no tienen picos para el solvente.
¿Cuál es la diferencia entre la RMN de carbono y la RMN de protón??
La diferencia clave entre la RMR de carbono y la RMN de protones es que la RMN de carbono determina el tipo y el número de átomos de carbono en una molécula orgánica, mientras que la RMN de la protón determina el tipo y el número de átomos de hidrógeno en una molécula orgánica.
La siguiente tabla resume la diferencia entre la RMN de carbono y la RMN de protones.
Resumen -NMR de carbono vs protón NMR
La RMN de carbono y la RMN de Proton son dos tipos principales de resonancia magnética nuclear. La diferencia clave entre la RMR de carbono y la RMN de protones es que la RMN de carbono determina el tipo y el número de átomos de carbono en una molécula orgánica, mientras que la RMN de la protón determina el tipo y el número de átomos de hidrógeno en una molécula orgánica.
Referencia:
1. "Progreso en la espectroscopía de resonancia magnética nuclear."Progreso en espectroscopía de resonancia magnética nuclear, vol. 40, no. 2, 2002, doi: 10.1016/S0079-6565 (01) 00046-2.
2. Groves, Patrick, et al. “Investigaciones de RMN de interacciones de lectina-carbohidratos."Lectinas, 2007, PP. 51-73., doi: 10.1016/b978-044453077-6/50004-1.
Imagen de cortesía:
1. "13c NMR ácido etanoico" por Chris Evans - D: \ My Webs \ Index.HTM, CC0) a través de Commons Wikimedia
2. "Acoplamiento de etanol 1H NMR mostrado" por Andel-Trabajo propio, datos de SDBSWEB: (Instituto Nacional de Ciencia y Tecnología Industrial Avanzada, consultado 2019-08-03) (CC0) a través de Commons Wikimedia
