Diferencia entre carbonilo y carboxilo

Carbonilo vs carboxil

El carbonilo y el carboxilo son grupos funcionales comunes que se encuentran en la química orgánica. Ambos tienen un átomo de oxígeno, que se une a un átomo de carbono.

Carbonilo

El grupo carbonilo es un grupo funcional con oxígeno doble en un carbón a un carbono. Los aldehídos y las cetonas se conocen como moléculas orgánicas con un grupo carbonilo. El grupo carbonilo en un aldehído siempre obtiene el número uno en la nomenclatura, ya que se encuentra en un extremo de la cadena de carbono. El grupo carbonilo de una cetona siempre se encuentra en el medio. Según el tipo del compuesto de carbonilo, la nomenclatura difiere. "Al" es el sufijo que se usa para nombrar aldehídos, mientras que "uno" es el sufijo utilizado para nombrar cetones. El carbono o los carbonos al lado del carbono carbonilo son el α carbono/s, que tienen una reactividad importante debido al carbonilo adyacente. El átomo de carbono carbonilo es sp² hibbridado. Entonces, los aldehídos y las cetonas tienen una disposición trigonal plana alrededor del átomo de carbono carbonilo. El grupo carbonilo es un grupo polar (la electronegatividad del oxígeno es mayor que el carbono, por lo tanto, el grupo carbonilo tiene un gran momento dipolar); Por lo tanto, los aldehídos y las cetonas tienen puntos de ebullición más altos en comparación con los hidrocarburos que tienen el mismo peso. De todos modos, estos no pueden hacer enlaces de hidrógeno más fuertes, como los alcoholes, lo que resulta en los puntos de ebullición más bajos que los alcoholes correspondientes. Debido a la capacidad de formación de enlaces de hidrógeno, los aldehídos y cetonas de bajo peso molecular son solubles en agua. Sin embargo, cuando aumenta el peso molecular, se vuelven hidrófobos. El átomo de carbono carbonilo está parcialmente positivo, por lo tanto, puede actuar como un electrofilo. Por lo tanto, estas moléculas se someten fácilmente a reacciones de sustitución nucleofílica. Los hidrógenos unidos al carbono al lado del grupo carbonilo tienen naturaleza ácida, que explica varias reacciones de aldehídos y cetonas. Los compuestos que contienen grupos carbonilo ocurren ampliamente en la naturaleza. Cinnamaldehído (en corteza de canela), vanillina (en vainilla), alcanfor (árbol de alcanfor) y cortisona (hormona suprarrenal) son algunos de los compuestos naturales con un grupo de carbonilo.

Carboxilo

Carboxyl Group es un grupo funcional en química orgánica. Esto se encuentra en ácidos carboxílicos, por lo tanto, recibe el nombre. En esto, un átomo de carbono se une a un átomo de oxígeno y se conecta a un grupo hidroxilo con un solo enlace. Se muestra como -cooh. El átomo de carbono puede formar otro enlace con un átomo además de estos grupos. Por lo tanto, el grupo carboxilo puede ser parte de una molécula grande. Carboxyl es un grupo ácido. Actúa como un ácido débil y a altos valores de pH se disocia. Debido al grupo -OH, pueden formar fuertes enlaces de hidrógeno entre sí y con agua. Como resultado, las moléculas con el grupo carboxilo tienen puntos de ebullición altos. Cuando el grupo carboxilo está en una molécula como grupo funcional, se le da el número uno en la nomenclatura y el nombre termina con "ácido OIC."El grupo funcional carboxilo también es común en los sistemas biológicos. Los aminoácidos tienen un grupo carboxilo o, a veces, más de un grupo carboxilo.