Diferencia entre cardiomegalia y cardiomiopatía

Diferencia clave: cardiomegalia vs miocardiopatía
 

Un agrandamiento anormal del corazón se conoce como cardiomegalia, mientras que las cardiomiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociado con una disfunción mecánica y/o eléctrica que generalmente exhiben hipertrofia o dilatación ventricular inapropiada y se deben a una variedad de causas que con frecuencia son genéticas genéticas con frecuencia genéticas con frecuencia genéticas con frecuencia genéticas con frecuencia genéticas con frecuencia genéticas con frecuencia genéticas. La cardiomegalia es una manifestación clínica de las cardiomiopatías. Este es el diferencia clave entre ellos. El agrandamiento anormal del corazón puede ocurrir en muchas otras enfermedades también, lo que significa que las cardiomiopatías no son la única causa de cardiomegalia.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es cardiomegalia?
3. ¿Qué es la miocardiopatía?
4. Similitudes entre cardiomegalia y cardiomiopatía
5. Comparación de lado a lado: cardiomegalia vs cardiomiopatía en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es cardiomegalia??

Una ampliación anormal del corazón se conoce como cardiomegalia. Un corazón ampliado puede funcionar en su capacidad fisiológica normal hasta un cierto límite más allá del cual comienzan el deterioro de la disposición funcional y estructural de las fibras miocárdicas.

Causas

• Hipertensión
• Enfermedades de la arteria coronaria
• Miocardiopatía dilatada
• Miocardiopatía hipertrófica
• El embarazo
• Infecciones
• Trastornos hereditarios

Características clínicas

• Fatiga
• Disnea
• Edema en las regiones dependientes como los tobillos
• Palpitaciones

Diagnóstico

Cuando hay una sospecha clínica de cardiomegalia, se realizan diferentes investigaciones para confirmar el diagnóstico.

• Radiografía de pecho
• USS
• Cateterización cardiaca
• Pruebas de funciones de tiroides
• Connecticut
• Resonancia magnética

Figura 01: relación cardiotorácica

Gestión

Es difícil revertir los cambios que ya han tenido lugar en los músculos cardíacos sin eliminar la causa subyacente. La regulación adecuada de la presión arterial con el uso de diuréticos puede reducir la carga de trabajo del corazón, lo que proporciona suficiente espacio para respirar para que regrese a las dimensiones normales. Cualquier oclusión en la vasculatura coronaria debe eliminarse mediante angioplastia coronaria y stent o cualquier otro método apropiado. Las modificaciones del estilo de vida, como minimizar el consumo de alcohol, son extremadamente importantes para mejorar el pronóstico de la enfermedad.

¿Qué es la miocardiopatía??

Las cardiomiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociado con disfunción mecánica y eléctrica que generalmente exhiben hipertrofia o dilatación ventricular inapropiada y se deben a una variedad de causas que con frecuencia son genéticas. Están confinados al corazón o son parte de los trastornos generalizados del sistema múltiple, que a menudo conducen a la muerte cardiovascular o la inestabilidad progresiva relacionada con la insuficiencia cardíaca.

Tipos de cardiomiopatías

Hay tres tipos principales de cardiomiopatías.

Miocardiopatía dilatada

Este tipo de cardiomiopatías se caracteriza por la dilatación cardíaca progresiva y la disfunción contráctil (sistólica), generalmente con hipertrofia concomitante

Causas

• Mutaciones genéticas
• Miocarditis
• Alcohol
• Parto
• Sobrecarga de hierro
• Estrés supraphisiológico

Morfología

El corazón está agrandado, flácido y pesado. La presencia de trombi mural se observa comúnmente.   Los hallazgos histológicos no son específicos.

Características clínicas

Los pacientes generalmente presentan disnea, fácil fatigabilidad y mala capacidad de esfuerzo.

Figura 02: Corazón con miocardiopatía dilatada

Gestión

El manejo de las cardiomiopatías dilatadas incluye el manejo convencional de la insuficiencia cardíaca junto con la terapia de resincronización cardíaca. También se puede requerir un trasplante cardíaco en algunos pacientes.

Miocardiopatía hipertrófica

La miocardiopatía hipertrófica es un trastorno genético que se caracteriza por hipertrofia miocárdica, miocardio ventricular izquierdo mal compatible que conduce a un llenado diastólico anormal y una obstrucción de salida ventricular intermitente.

Morfología

• Hipertrofia miocárdica masiva
• Engrosamiento desproporcionado del tabique interventricular en relación con la pared libre. Esto se llama hipertrofia septal asimétrica.
• La hipertrofia masiva de miocitos, la disposición irregular de los miocitos y los elementos contráctiles en los sarcómeros y la fibrosis intersticial son las características microscópicas únicas.

Características clínicas

• El volumen de accidente cerebrovascular se reduce debido al deterioro del relleno diastólico.
• Fibrilación auricular
• Trombi mural

Gestión

Las opciones de tratamiento incluyen,

• Minimizar los síntomas con el uso de betabloqueantes y verapamilo en combinación o individualmente.
• Se pueden usar desfibriladores cardiovasculares implantables en pacientes de alto riesgo.
• La estimación de doble cámara es necesaria para pacientes con una producción significativamente baja de las cámaras cardíacas izquierdas.

Miocardiopatía restrictiva

Este es el tipo menos común de cardiomiopatías y se caracteriza por una disminución primaria en el cumplimiento ventricular, lo que resulta en un relleno ventricular deteriorado durante la diástole.

Causas

• Fibrosis radiación
• Sarcoidosis
• Amilosis
• Tumores metastásicos

Investigaciones

• Radiografía de pecho
• ECG
• Ecocardiograma
• Resonancia magnética cardíaca
• Angiografia coronaria

¿Cuál es la similitud entre cardiomegalia y cardiomiopatía??

• Hay alteraciones morfológicas en el miocardio en ambas enfermedades.

¿Cuál es la diferencia entre cardiomegalia y cardiomiopatía??

Resumen - Cardiomegalia vs cardiomiopatía 

Una ampliación anormal del corazón se conoce como cardiomegalia. Las cardiomiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociado con disfunción mecánica y/o eléctrica que generalmente exhiben hipertrofia o dilatación ventricular inapropiada y se deben a una variedad de causas que con frecuencia son genéticas. La cardiomegalia es el resultado de muchos trastornos que afectan el corazón del cual la miocardiopatía es una. Esta es la diferencia entre cardiomegalia y cardiomiopatía.

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Referencia:

1.Kumar, Parveen J., y Michael L. Aclarar. Medicina clínica de Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas y Nelson Fausto. Robbins y Cotran Patologic Base of Enferment de la enfermedad. 9ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Imprimir.

Imagen de cortesía:

1.'Relación cardiotorácica' de Mikael Häggström (dominio público) a través de Commons Wikimedia 
2.'Blausen 0165 miocardiopatía dilatada' por Blausen.COM Staff (2014).- Trabajo propio, (CC por 3.0) a través de Commons Wikimedia