El diferencia clave entre clorobenceno y cloruro de ciclohexilo es que El clorobenceno tiene una nube de electrones delocalizada, mientras que no hay una nube de electrones delocalizada en el cloruro de ciclohexilo.
El clorobenceno tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido al anillo. Aquí, el átomo de cloro ha reemplazado uno de los átomos de hidrógeno en el anillo. Por lo tanto, la nube de electrones delocalizada del anillo de benceno también está allí. Sin embargo, el cloruro de ciclohexilo tiene un átomo de cloro unido a una molécula de ciclohexano. Aquí también, el átomo de cloro reemplaza un átomo de hidrógeno del anillo. Dado que no hay nubes de electrones delocalizadas en el ciclohexano, el cloruro de ciclohexilo tampoco tiene nubes de electrones delocalizadas.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el clorobenceno?
3. ¿Qué es el cloruro de ciclohexilo?
4. Comparación lado a lado: cloruro de clorobenceno vs ciclohexilo en forma tabular
5. Resumen
El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático que tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido. La fórmula química de este compuesto es c6H5CL. Es un líquido incoloro e inflamable. Pero tiene un olor a almendras. Su masa molar es 112.56 g/mol. Además, el punto de fusión de este compuesto es de -45 ° C, mientras que el punto de ebullición es de 131 ° C.
Al considerar los usos de este compuesto, es muy importante como intermedio en la producción de compuestos como herbicidas, caucho, etc. Además, es un disolvente de alto ebullición que utilizamos en aplicaciones industriales.
Podemos producir clorobenceno mediante cloración de benceno en presencia de ácidos de lewis como cloruro férrico y dicloruro de azufre. Aquí, Lewis ácido actúa como el catalizador de la reacción. Puede mejorar la electrofilia del cloro. Además, dado que el cloro es electronegativo, el clorobenceno tiende a no sufrir más cloración. Más importante aún, este compuesto muestra toxicidad "baja a moderada". Sin embargo, si este compuesto ingresa a nuestro cuerpo a través de la respiración, nuestros pulmones y el sistema urinario pueden excretarlo.
El cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico que tiene una molécula de ciclohexano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. La fórmula química es c6H11CL. Otro nombre común para este compuesto es el clorociclohexano.
Además, el cloruro de ciclohexilo es un líquido incoloro y tiene un olor sofocante. Además, podemos prepararlo tratando el ciclohexanol con HCL. Su punto de fusión es de −44 ° C, mientras que el punto de ebullición es de 142 ° C.
El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático y tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido. El cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico y tiene una molécula de ciclohexano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. La diferencia clave entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que el clorobenceno tiene una nube de electrones delocalizada, mientras que el cloruro de ciclohexilo no tiene nubes de electrones delocalizadas.
Además, una diferencia adicional entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que el clorobenceno es aromático y muestra insaturación, mientras que el cloruro de ciclohexilo no es aromático, y no tiene insaturación (todos los enlaces químicos están saturados). Al considerar los puntos de fusión y ebullición, para el punto de fusión de clorobenceno es −45 ° C y el punto de ebullición es de 131 ° C, mientras que para el punto de fusión de cloruro de ciclohexilo es −44 ° C y el punto de ebullición es 142 ° C.
La siguiente infografía muestra más comparaciones relacionadas con la diferencia entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo.
El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático y tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido. El cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico y tiene una molécula de ciclohexano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. En resumen, la diferencia clave entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que el clorobenceno tiene una nube de electrones delocalizada, mientras que no hay cloruro de ciclohexilo de la nube de electrones delocalizado.
1."Clorociclohexano."Centro Nacional de Información de Biotecnología. Base de datos de compuestos de pubChem, u.S. Biblioteca Nacional de Medicina, disponible aquí.
1. "Clorobenceno2" por el usuario: Bryan Derksen - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Clorocyclohexano" de Struthious6 en English Wikipedia - Transferido de EN.Wikipedia to Commons (CC0) a través de Commons Wikimedia