Diferencia entre cis y trans stilbene
El diferencia clave entre cis y trans stilbene es que En cis Stilbene, los dos grupos fenilo están en el mismo lado del doble enlace, mientras que, en trans tinco, los dos grupos fenilo están en los lados opuestos del doble enlace.
Cis y trans stilbene son alquenos aromáticos que son isómeros geométricos entre sí. Se diferencian entre sí según la orientación de los dos grupos fenilo que están unidos a los dos átomos de carbono del doble enlace.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es cis stilbene?
3. ¿Qué es trans stilbene?
4. Comparación lado a lado: cis vs trans stilbene en forma tabular
5. Resumen
¿Qué es cis stilbene??
Cis stilbene es un compuesto orgánico que tiene dos grupos fenilo unidos a los dos átomos de carbono de un doble enlace donde los grupos están orientados en la misma dirección. Este compuesto cae en la categoría de diariletenos. Este nombre se da porque este compuesto contiene un vínculo de etano cis. La fórmula química de este compuesto orgánico es c14H12. Su masa molar es de alrededor de 180 g/mol. A temperatura ambiente y presión, este compuesto ocurre en un estado líquido.
Figura 01: Estructura de cis stilbene
Hay dos isómeros de Stilbene: E Isomer y Z Isomer. Aquí, el isómero cis de Stilbene se llama Z-Stilbene. Este compuesto es menos estable debido al alto obstáculo estérico, ya que los dos grupos fenilo voluminosos están en el mismo lado del doble enlace. El punto de fusión de cis stilbene es relativamente muy bajo.
Al considerar las propiedades y aplicaciones de la CIS Stilbene, tiene la capacidad específica de someterse a reacciones electrocíclicas. Como propiedad general, puede someterse a una fotoisomerización en presencia de radiación UV. Este compuesto ocurre naturalmente en las plantas. Además, este compuesto es útil en la fabricación de tintes, como medio de grano en láseres de tinte, etc.
¿Qué es trans stilbene??
Trans Stilbene es un compuesto orgánico que tiene dos grupos fenilo unidos a los dos átomos de carbono de un doble enlace donde los grupos están orientados en direcciones opuestas. Es el isómero de cis stilbene, y este compuesto también se llama E stilbene. Tiene los dos grupos fenilo voluminosos uno del otro, lo que hace que este compuesto sea más estable que los isómeros cis debido al menor obstáculo estérico. La fórmula química y la masa molar de este compuesto son exactamente similares a la del estilbeno trans porque son isómeros estructurales.
Figura 02: Estructura de Trans Stilbene
A temperatura ambiente y presión, el estilbeno trans existe en estado sólido. Es practicamente insoluble en agua. Este compuesto tiene un alto punto de fusión en comparación con su isómero cis. El método más común para producir este compuesto es la reducción de la benzoina en presencia de la amalgama de zinc. Hay varios derivados del estilbeno trans que se utilizan como colorantes, brindadores ópticos, fósforos y centelleadores.
¿Cuál es la diferencia entre cis y trans stilbene??
Cis y trans stilbene son compuestos orgánicos que son isómeros entre sí. La diferencia clave entre el cis y el stilbeno trans es que en el tilbeno cis, los dos grupos fenilo están en el mismo lado del doble enlace, mientras que, en trans tinco, los dos grupos fenilo están en los lados opuestos del doble enlace. Además, el ttilbeno cis ocurre en el estado líquido, mientras que el estilbeno trans ocurre en el estado sólido.
Puede encontrar más comparaciones relacionadas con la diferencia entre CIS y Trans Stilbene en la tabulación a continuación.
Resumen -cis vs trans stilbene
Cis y trans stilbene son compuestos orgánicos que son isómeros entre sí. La diferencia clave entre el cis y el stilbeno trans es que en el tilbeno cis, los dos grupos fenilo están en el mismo lado del doble enlace, mientras que, en trans tinco, los dos grupos fenilo están en los lados opuestos del doble enlace.
Referencia:
1. Laane, Jaan. “Superficies de energía potencial vibratoria en estados emocionados electrónicos."Frontiers of Molecular Spectroscopy, 2009, PP. 63-132., doi: 10.1016/b978-0-444-53175-9.00004-0.
2. "(Z) -stilbene."Wikipedia, Fundación Wikimedia, 11 de octubre. 2019, disponible aquí.
Imagen de cortesía:
1. "Estructura de Stilbene cis" de Su-No-G-Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Estructura trans stilbene" (dominio público) a través de Commons Wikimedia
