Diferencia entre CJD y VCJD
Diferencia de clave: CJD vs VCJD
Las enfermedades de priones son enfermedades neurodegenerativas transmisibles con un largo período de incubación causada por la acumulación de proteínas nativas mal plegadas PRPC. Síndrome de Creutzfeldt-Jacob es la enfermedad priónica más común en humanos y se puede ver en varias formas. Variante El síndrome de Creutzfeldt-Jacob es una de esas formas de síndrome de Creutzfeldt-Jacob que afecta principalmente a los jóvenes en sus veinte años. Por lo general, las otras formas de CJD afectan a las personas mayores que tienen mayores de 50 años. Además de esta diferencia en la población que corren el riesgo de desarrollar la enfermedad, no hay otra diferencia significativa entre CJD y VCJD.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es CJD?
3. ¿Qué es VCJD?
4. Similitudes entre CJD y VCJD
5. Comparación de lado a lado - CJD vs VCJD en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es CJD??
El síndrome de Creutzfeldt-Jacob es la enfermedad priónica más común en humanos y se puede ver en varias formas, como esporádico, iatrogénico, familiar y variante.
CJD esporádico
Esta es la forma de CJD más frecuentemente encontrada en la configuración clínica. Las personas que tienen más de 50 años tienen más probabilidades de verse afectadas por esta condición, y la incidencia es de aproximadamente 1 en un millón de. Se cree que las mutaciones somáticas en el gen PRNP son la causa del CJD esporádico. La muerte dentro de los seis meses es inevitable debido a la demencia rápidamente progresiva. Se debe sospechar un CJD esporádico cada vez que un paciente muestre signos de declive cognitivo rápido. La presencia de Mioclono es otra pista clínica.
Figura 01: Cambio espongiforme en CJD
CJD iatrogénico
Como su nombre indica, el CJD iatrogénico se transmite a través de intervenciones médicas y quirúrgicas, como el uso de instrumentos quirúrgicos en las neurocontrates (los priones son resistentes a la esterilización), materiales de trasplante y la infusión de la hormona de crecimiento derivada de la hipófisis cávérica tomadas de pacientes con CJD o presintomaticataticaticatication CJD. El CJD iatrogénico tiene un período de incubación extremadamente largo.
CJD familiar
Esto puede considerarse como la forma más rara de CJD y se debe a las mutaciones congénitas en el gen PRNP.
¿Qué es VCJD??
Síndrome de la variante Creutzfeldt-Jacob o VCJD se identificó por primera vez en el Reino Unido en 1995. A diferencia de la forma esporádica de la enfermedad, VCJD afecta a las personas mucho más jóvenes de los 20 años.
Los síntomas tempranos incluyen manifestaciones neuropsiquiátricas seguidas de ataxia y demencia con mioclono o corea. VCJD tiene un curso largo de la enfermedad y, en consecuencia, existe una larga brecha entre la infección y la apariencia de características clínicas.
El diagnóstico puede confirmarse mediante biopsias de tonsillas y muy recientemente también se introdujo un análisis de sangre sensible.
Tanto VCJD como la encefalitis espongiforme bovina son causados por la misma cepa de priones. La transmisión de la enfermedad también puede ocurrir a través de la transfusión de sangre.
Figura 02: Biopsia de amígdalas en VCJD
Tratamiento de CJD y VCJD
No hay cura para ninguna de las formas de CJD. El manejo tiene como objetivo aliviar los síntomas y hacer que el paciente se sienta cómodo tanto como sea posible. Se pueden administrar analgésicos para aliviar el dolor, y los medicamentos antiepilépticos como el clonazepam son útiles para controlar la corea y el mioclono.
¿Cuáles son las similitudes entre otras formas de CJD y VCJD??
- Todas las formas de CJD, incluido VCJD, son causadas por los priones.
- Todas las formas tienen manifestaciones clínicas similares.
- Ninguna de las diferentes variedades de CJD es curable y el manejo sintomático para minimizar el sufrimiento del paciente es lo único que se puede hacer.
¿Cuál es la diferencia entre CJD y VCJD??
Dado que VCJD es una forma de CJD, la siguiente sección discute la diferencia entre VCJD y otras formas de CJD.
CJD vs VCJD | |
| CJD es la enfermedad prion más común en los humanos y se puede ver en varias formas. | VCJD (Variante Creutzfeldt-Jacob Síndrome) es una forma de CJD. |
| Límite de edad de los pacientes | |
| Las personas mayores de mayores de 50 años a menudo se ven afectadas. | Los jóvenes en sus veintes son las víctimas habituales de VCJD. |
| Período de incubación | |
| Sporadic CJD tiene un largo período de incubación; Las formas familiares e iatrogénicas tienen un período de incubación relativamente corto. | VCJD siempre tiene un corto período de incubación. |
Resumen - CJD vs VCJD
El síndrome de Creutzfeldt-Jacob es una enfermedad neurodegenerativa causada por un cierto tipo de proteínas llamadas priones. Existen diferentes variedades de esta enfermedad como esporádica, iatrogénica y etc. El síndrome de la variante Creutzfeldt-Jacob es una de esas variedades del síndrome clínico principal. Pero a diferencia de las formas de la enfermedad que a menudo afectan a las personas mayores que tienen mayores de 50 años, VCJD afecta a las personas más jóvenes a finales de los veinte años. Esta es la principal diferencia entre CJD y VCJD.
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Referencias:
1. Kumar, Parveen J., y Michael L. Aclarar. Medicina clínica de Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.
Imagen de cortesía:
2. "SpongiformChangecjd" de DRDoubleB - Trabajo propio (CC By -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
1. "VCJD amígenes" de SBRANDNER - Trabajo propio (GFDL) a través de Commons Wikimedia
