Diferencia entre CML y CLL
Diferencia de clave: CML vs CLL
La leucemia se puede describir en términos laicos como las neoplasias de sangre. Sin embargo, en realidad, el origen de la leucemia ocurre en las médulas óseas donde se encuentran las células madre precursoras que producen varias células sanguíneas. CML (leucemia mieloide crónica) y CLL (leucemia linfocítica crónica) son dos de esas variedades de leucemia que ocurren debido a anormalidades en las células madre en las médulas óseas. CML es miembro de la familia de neoplasias mieloproliferativas, mientras que la CLL es el tipo más común de leucemia cuya base patológica es la expansión clonal de las células B. En CML, las células malignas son granulocitos o mielocitos, mientras que en CLL, los linfocitos son las células sanguíneas que tienen las características malignas. Esta es la diferencia clave entre CML y CLL.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es CML (leucemia mieloide crónica)
3. ¿Qué es CLL (leucemia linfocítica crónica)
4. Similitud entre CML y CLL
5. Comparación de lado a lado - CML vs CLL en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es CML??
CML (Leucemia mieloide crónica) es miembro de la familia de neoplasias mieloproliferativas que ocurre exclusivamente en adultos. Se define por la presencia del cromosoma de Filadelfia y tiene un curso más lento que la leucemia aguda.
Características clínicas
- Anemia sintomática
- Malestar abdominal
- Pérdida de peso
- Dolor de cabeza
- Hematomas y sangrado
- Linfadenopatía
Figura 01: Formación del cromosoma de Filadelfia
Investigaciones
- Contros de sangre: la hemoglobina es baja o normal. Las plaquetas son bajas, normales o elevadas. El recuento de WBC está elevado.
- Presencia de precursores mieloides maduros en la película de sangre
- Aumento de la celularidad con el aumento de los precursores mieloides en los aspirados de médula ósea.
Gestión
La primera línea del fármaco en el tratamiento de la CML es imatinib (Glivec), que es un inhibidor de la tirosina quinasa. Los tratamientos de segunda línea incluyen quimioterapia con hidroxiurea, interferón alfa y trasplante de células madre alogénicas.
Que es cll?
CLL (Leucemia linfocítica crónica) es la forma más común de leucemia, y a menudo ocurre en personas mayores. La expansión clonal de los linfocitos B pequeños es la base patológica de esta condición.
Características clínicas
- Linfocitosis asintomática
- Linfadenopatía
- Falla de la médula
- Hepatosplenomegalia
- Síntomas B
Investigaciones
- Se pueden ver niveles muy altos de glóbulos blancos en el recuento sanguíneo
- Las células de manchas se pueden ver en la película de sangre
Figura 02: Leucemia linfocítica crónica (CLL)
Gestión
El tratamiento se administra a la organomegalia problemática, los episodios hemolíticos y la supresión de la médula ósea. Rituximab en combinación con fludarabina y ciclofosfamida muestra una tasa de respuesta dramática.
¿Cuál es la similitud entre CML y CLL??
- Tanto CML como CLL son tumores malignos con una tasa lenta de propagación.
¿Cuál es la diferencia entre CML y CLL??
CML vs CLL | |
| CML es miembro de la familia de neoplasias mieloproliferativas que ocurren exclusivamente en adultos. Se define por la presencia del cromosoma de Filadelfia. | CLL es la forma más común de leucemia, y ocurre en las personas mayores la mayor parte del tiempo. La expansión clonal de los linfocitos B pequeños es la base patológica de esta condición. |
| Células cancerosas | |
| Los granulocitos son las células cancerosas. | Los linfocitos son las células cancerosas. |
| Características clínicas | |
| Las características clínicas de CML son, · Anemia sintomática · Malestar abdominal · Pérdida de peso · Dolor de cabeza · Hemorizas y sangrado · Linfadenopatía | Las características clínicas de CLL son, · Linfocitosis asintomática · Linfadenopatía · Falla de la médula · Hepatosplenomegalia · B-síntomas |
| Diagnóstico | |
| · La hemoglobina es baja o normal. · Las plaquetas son bajas, normales o elevadas. El recuento de WBC está elevado. · Los precursores mieloides maduros están presentes en películas de sangre. · Aumento de la celularidad con el aumento de los precursores mieloides en la aspiración de la médula ósea. | Se pueden ver niveles muy altos de glóbulos blancos en el recuento sanguíneo. Se pueden observar células de manchas en películas de sangre. |
| Gestión | |
| El tratamiento se administra a la organomegalia problemática, los episodios hemolíticos y la supresión de la médula ósea. Rituximab en combinación con fludarabina y ciclofosfamida muestra una tasa de respuesta dramática. | La primera línea del fármaco en el tratamiento de la CML es imatinib (Glivec), que es un inhibidor de la tirosina quinasa. Los tratamientos de segunda línea incluyen quimioterapia con hidroxiurea, interferón alfa y trasplante de células madre alogénicas. |
Resumen -CML vs CLL
CML o leucemia mieloide crónica es una variedad de leucemia que se ve con mayor frecuencia entre los adultos. Por otro lado, la leucemia linfocítica crónica (CLL) es otra variedad de leucemia cuya base patológica son las anormalidades en la expansión clonal de los linfocitos B. La principal diferencia entre CML y CLL es que en la CML, los granulocitos son las células malignas, pero los linfocitos son las células malignas en CLL.
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Referencias:
1. Kumar, Parveen J., y Michael L. Aclarar. Medicina clínica de Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009. Imprimir.
Imagen de cortesía:
1. "Esquema del cromosoma de Filadelfia" por Aryn89 - Trabajo propio (CC By -SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Leucemia linfocítica crónica" de Ed Uthman - Publicado originalmente en Flickr como leucemia linfocítica crónica, (CC BY -SA 2.0) a través de Commons Wikimedia
