Diferencia entre isómeros constitucionales y estereoisómeros
Isómeros constitucionales vs estéreo
En general, el isómero es un término utilizado en química, específicamente en química orgánica, para referirse a moléculas con la misma fórmula molecular pero tiene diferentes estructuras químicas. Debido a la varianza en las estructuras químicas, estas moléculas también exhiben diferentes propiedades químicas y físicas entre sí en general, pero tienen la misma fórmula molecular.
¿Qué son los isómeros constitucionales??
Los isómeros constitucionales también se conocen como isómeros estructurales porque estas moléculas que tienen la misma fórmula molecular solo difieren entre sí en la forma en que se conectan los átomos individuales. El nombre de los isómeros estructurales en sí sugiere claramente esta idea. Hay tres subdivisiones bajo isómeros constitucionales; Son isómeros de grupo esquelético, posicional y funcional.
Isómeros esqueléticos son isómeros donde la cadena principal en el compuesto se ramifica de diferentes maneras a través de diferentes formas de conectividad. Por ejemplo, si un compuesto tiene seis átomos de carbono, supongamos que está compuesto solo de átomos de carbono e hidrógeno por conveniencia; Si estos elementos se colocan en una cadena recta, el compuesto se puede nombrar como el 'hexano' de Alkane. Una molécula de hexano típica tendría seis átomos de carbono y catorce átomos de hidrógeno. Ahora veamos otras formas de conectividad. Supongamos que el átomo de carbono al final de la cadena se eliminó y se fijó en el segundo átomo de carbono. Luego, la cadena principal se acortaría a cinco átomos de carbono con el átomo de carbono adicional en un punto de ramificación. Este nuevo compuesto puede nombrarse como el alcane '2-metilpentano'. Del mismo modo, se pueden crear otros puntos de rama agregando grupos metilo a diferentes lugares a lo largo de la cadena. Algunas otras formas de conectividad incluyen; 2,3-dimetilbutano, 2,2-dimetilbutano, 3-metilpentano, etc.
Si el compuesto con el que se trata tiene grupos funcionales, como alcohol, amina, cetona/aldehído, etc., Al desplazar los grupos funcionales en varios átomos de carbono a lo largo de la cadena de carbono principal, se pueden crear varias moléculas diferentes; Sin embargo, cada uno tiene la misma fórmula molecular. Este tipo de isomerismo se llama isomerismo posicional. A veces, al intentar reorganizar elementos ordenados en una fórmula molecular, uno podría crear moléculas que tengan diferentes grupos funcionales, pero adherirse a la misma composición elemental dada en la fórmula molecular; Esto se conoce como un Isomerismo del grupo funcional. Los alcoholes y los éteres se pueden intercambiar cómodamente de esta manera (e.gramo. Pez3-O-Ch3 y Ch3-Pez2-Oh) y con la cantidad correcta de insaturación presente, también se puede intercambiar con cetonas y aldehídos. Otro ejemplo común es un hexeno de cadena recta y un compuesto de ciclohexano. Los cambios en los grupos funcionales afectan enormemente las propiedades químicas del compuesto y también sus características físicas.
¿Qué son los estereoisómeros??
Los estereoisómeros son compuestos isoméricos con la misma fórmula molecular y también tienen la misma conectividad de los átomos, pero solo difieren en las disposiciones tridimensionales de los átomos en el espacio, por lo tanto, también conocido como isómeros espaciales. Hay diferentes tipos de estereoisómeros, a saber; Enantiómeros, diastereómeros, isómeros cis-trans, isómeros conformacionales, etc.
Enantiómeros son moléculas que son imágenes espejo entre sí; Por lo tanto, estas moléculas no son supervisables. La magia es creada por centros llamados centros quirales. Estos son átomos de carbono que tienen cuatro grupos diferentes conectados a él. Los centros quirales son responsables de crear enantiómeros, y estas moléculas tienen propiedades casi idénticas, pero pueden identificarse desde la forma en que rompen la luz polarizada del plano. Por lo tanto, estos también se llaman isómeros ópticos. También hay estereoisómeros que no son enantiómeros, es decir, no son imágenes espejo entre sí, y algunas de esas moléculas son; diastereómeros, isómeros y conformadores de cis-trans. Hay una clase especial de diastereómeros llamados compuestos meso, que tienen un plano espejo dentro de la molécula, pero la molécula tomada en su conjunto, su imagen espejo no forma otra molécula, sino que resulta la misma molécula. Conformadores son moléculas que tienen la misma conectividad pero toman diferentes formas; mi.gramo. Varias conformaciones de ciclohexano; silla, bote, medio bote, etc.
¿Cuál es la diferencia entre isómeros constitucionales y estereoisómeros??
• Los isómeros constitucionales tienen átomos conectados en diferentes órdenes, mientras que, en los estereoisómeros, la conectividad en los átomos es similar, pero la disposición 3D de los átomos en el espacio es diferente
• La quiralidad se ve en los estéreo y no en los isómeros constitucionales.
• Los isómeros constitucionales pueden tener nombres químicos muy diferentes entre sí, mientras que los estereoisómeros generalmente tendrán el mismo nombre químico con una letra o símbolo de identificación de orientación frente al nombre.
• Las propiedades químicas y físicas de los isómeros constitucionales difieren más rápidamente que entre los estereoisómeros.
