Diferencia entre citogenética y genética molecular

Diferencia entre citogenética y genética molecular

Diferencia clave: citogenética vs genética molecular
 

Los estudios genéticos exploran cómo se pasan las características de una generación a la próxima generación a través de genomas. La citogenética y la genética molecular son dos subranquias de estudios genéticos, que estudian cromosomas y genes. La diferencia clave entre la citogenética y la genética molecular es que La citogenética es el estudio del número y la estructura de los cromosomas que utilizan análisis microscópicos, mientras que la genética molecular es el estudio de genes y cromosomas a nivel de molécula de ADN utilizando tecnología de ADN.

CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la citogenética?
3. ¿Qué es la genética molecular?
4. Comparación de lado a lado -Citogenética vs genética molecular
5. Resumen

¿Qué es la citogenética??

Los cromosomas son la fuerza impulsora de la herencia en las células. Contienen toda la información genética del organismo que se hereda de los padres a la descendencia. Cualquier cambio en el número y la estructura cromosómicos a menudo resulta en cambios en la información genética que pasará a la descendencia. Por lo tanto, la información sobre cromosomas enteros en una anomalías celulares y cromosómicas es importante en la genética clínica y los estudios moleculares. Las anormalidades cromosómicas normalmente ocurren durante la división celular y se transfieren a la nueva célula.

Los cromosomas están compuestos de ADN y proteínas. Por lo tanto, los cambios en los cromosomas pueden interrumpir los genes codificados para proteínas que darán lugar a proteínas incorrectas. Estos cambios producen enfermedades genéticas, defectos de nacimiento, síndromes, cáncer, etc. Los estudios sobre los cromosomas y sus cambios están bajo el término citogenética. Por lo tanto, la citogenética puede definirse como una rama de la genética que se ocupa del análisis del número, la estructura y los cambios funcionales en los cromosomas de una célula. Existen diferentes técnicas realizadas en el análisis citogenético de la siguiente manera.

  • Cariotipación - Una técnica que visualiza los cromosomas de una célula bajo un microscopio para identificar el número y la estructura de los cromosomas.
  • Hibridación de fluorescencia in situ (peces) - Una técnica que detecta los números de presencia, ubicación y copias de genes en los cromosomas metafase para diagnosticar diversas enfermedades genéticas y anormalidades cromosómicas.
  • Hibridación genómica comparativa basada en una matriz - Una técnica desarrollada para analizar las variaciones del número de copias y las anormalidades cromosómicas.

Los estudios citogenéticos revelan las diferencias en el número y la estructura cromosómica. El análisis citogenético se realiza normalmente durante un embarazo para determinar si el feto es seguro con anomalías cromosómicas. Una célula humana normal contiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales (total de 46 cromosomas). Un número anormal de cromosomas puede estar presente en una célula; Este estado se conoce como aneuploidía. En humanos, el síndrome de Down y el síndrome de Turner se deben a anomalías numéricas de los cromosomas. La trisomía del cromosoma 21 causa el síndrome de Down y la ausencia de un cromosoma sexual causa síndrome de Turner. El cariotipado es una de esas técnicas citogenéticas que identifica síndromes mencionados anteriormente en humanos.

Los estudios citogenéticos también proporcionan información valiosa para las discusiones reproductivas, el diagnóstico de enfermedades y los tratamientos de algunas enfermedades (leucemia, linfoma y tumores), etc.

Figura 01: cariotipo del síndrome de Down

¿Qué es la genética molecular??

La genética molecular se refiere al estudio de la estructura y las funciones de los genes a nivel molecular. Se ocupa del estudio de cromosomas y expresiones génicas de un organismo a nivel de ADN. El conocimiento de los genes, la variación genética y las mutaciones son importantes para comprender y tratar enfermedades y para el desarrollo biología. Las secuencias de ADN de los genes se estudian en genética molecular. Variaciones de secuencia, mutaciones en las secuencias, las ubicaciones de los genes son una buena información para identificar la variación genética entre los individuos y la identificación de la enfermedad.

Las técnicas de genética molecular son amplificación (PCR y clonación), terapia génica, pantallas genéticas, separación y detección de ADN y ARN, etc. Utilizando todas estas técnicas, los estudios sobre genes se llevan a cabo para comprender las variaciones estructurales y funcionales de los genes en los cromosomas a nivel molecular. El proyecto del genoma humano es un resultado notable de la genética molecular.

Figura 2: Genética molecular

¿Cuál es la diferencia entre citogenética y genética molecular??

Citogenética vs genética molecular

La citogenética es el estudio de los cromosomas que utilizan técnicas microscópicas. La genética molecular es el estudio de genes a nivel de ADN utilizando técnicas tecnológicas de ADN.
Técnicas
Cariotipado, pescado, ach, etc. son las técnicas utilizadas en este campo. Aislamiento de ADN, amplificación de ADN, clonación de genes, pantallas de genes, etc. son las técnicas utilizadas aquí.

Resumen- Citogenética vs. Genética molecular

La citogenética y la genética molecular son dos subcampos de genética que estudian cromosomas y genes. La diferencia entre la citogenética y la genética molecular se encuentra en su enfoque; La citogenética es el estudio de variaciones numéricas y estructurales de los cromosomas en una célula, mientras que la genética molecular es el estudio de genes en los cromosomas a nivel de ADN. Ambas áreas son importantes para comprender las enfermedades genéticas, el diagnóstico, la terapia y la evolución.

Referencia:
1. "¿Qué es la citogenética??"Coriell Institute for Medical Research. norte.pag., norte.d. Web. 03 mar. 2017
2. Li, Marilyn y Daniel Pinkel. “Citogenética clínica y citogenética molecular."Journal of Zhejiang University. Ciencia. B. Zhejiang University Press, febrero. 2006. Web. 03 mar. 2017
3. Cavalli-sforza, l. Luca y Marcus W. Feldman. “La aplicación de enfoques genéticos moleculares para el estudio de la evolución humana."Naturaleza Noticias. Nature Publishing Group, 01 mar. 2003. Web. 04 mar. 2017

Imagen de cortesía:
1. "21 Trisomy - Síndrome de Down" por u.S. Programa del Genoma Humano del Departamento de Energía. - (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. (Dominio público) a través de Pixabay