Diferencia entre electrofuge y nucleofugio
El diferencia clave entre electrofuge y nucleofugio es que Un electrofugio es un grupo de salida que no retiene el par de electrones de unión de su enlace anterior con otra especie, mientras que un nucleofugio es un grupo de salida que retiene el par solitario de su enlace anterior con otra especie.
Los términos electrofugio y nucleofugio se utilizan en química orgánica como nombres para dejar grupos. Estos dos grupos difieren entre sí según el proceso de retención de los pares de electrones de unión en la molécula. Sin embargo, estos términos se usaron principalmente en literatura anterior, y estos términos son poco comunes en la literatura moderna de la química.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es electrofuge
3. ¿Qué es nucleofugio?
4. Comparación de lado a lado: electrofuge vs nucleofugio en forma tabular
5. Resumen
Que es electrofuge?
Los compuestos de electrofugio pueden describirse como grupos que no retienen el par de electrones de unión de su vínculo anterior con otra especie. Este tipo de grupos de salida se forman desde la ruptura heterolítica de enlaces covalentes. Después de realizar la reacción correspondiente, los grupos de electrofugios tienden a poseer una carga positiva o neutral, que se rige por la naturaleza de la reacción específica. Un ejemplo de un electrofugio que involucra la reacción es la pérdida de H+ ion de una molécula de benceno durante el proceso de nitración. En este contexto, la palabra electrofuge comúnmente se refiere al grupo de salida que se encuentra en la literatura más antigua, pero su uso en la química orgánica moderna es poco común ahora.
¿Qué es nucleofugio?
Los compuestos de nucleosfugios pueden describirse como grupos que pueden retener el par de electrones solitarios de su enlace anterior con otra especie. Como ejemplo, en la reacción SN2, un nucleófilo ataca el compuesto orgánico que contiene el nuclofugio, rompiendo simultáneamente el vínculo con nucleofugio.
Figura 01: Un ejemplo de una reacción que involucra a un nucleosco
Después de la finalización de la reacción que involucra nucleofugio, el nucleofugio puede contener una carga negativa o neutral. Esto está controlado por la naturaleza de la reacción específica. También es importante saber que la palabra nucleofugio se usó en la literatura más antigua de la química, pero su uso es menos común en la literatura moderna.
¿Cuál es la diferencia entre electrofuge y nucleofugio??
Los términos electrofugio y nucleofugio se utilizan en química orgánica como nombres para dejar grupos. La diferencia clave entre electrofuge y nucleofugio es que un electrofugio no retiene el par de electrones de unión de su enlace anterior con otra especie, mientras que el nucleofugio conserva el par solitario de su enlace anterior con otra especie. Además, después de la finalización de la reacción particular que involucra al electrofugio, el electrofugio tiende a poseer una carga positiva o una carga neutra, mientras que el nucleofugio, en el mismo contexto, tiende a tener una carga negativa o una carga neutral.
Un ejemplo del uso de electrofuge es la pérdida de H+ ion de una molécula de benceno durante la nitración. Un ejemplo del uso de Nucleofugio de palabras se encuentra en el mecanismo SN2 donde un nucleófilo ataca un compuesto orgánico que contiene el nucleofugio, rompiendo simultáneamente el vínculo con el nucleofugio.
A continuación, la infografía resume las diferencias entre electrofuge y nucleofugio en forma tabular.
Resumen -Electrofuge vs nucleofugio
Los términos electrofugio y nucleofugio se utilizan en química orgánica como nombres para dejar grupos. La diferencia clave entre electrofuge y nuceofuge es que un electrofugio no retiene el par de electrones de unión de su enlace anterior con otra especie, mientras que un nucleofugio conserva el par solitario de su enlace anterior con otra especie. Por lo tanto, estos dos grupos difieren entre sí de acuerdo con el proceso de retención de los pares de electrones de enlace en la molécula.
Referencia:
1. "Nucleofuge." Wikipedia, Fundación Wikimedia, 9 de junio de 2019, disponible aquí.
Imagen de cortesía:
1. "Bromoethanesn2reaction-small" de EN: Usuario: Benjah-BMM27-https: // seguro.Wikimedia.org/wikipedia/en/wiki/imagen: bromoethanesn2reaction-small.PNG (dominio público) a través de Commons Wikimedia
