Diferencia entre electroforesis y electroosmosis

Diferencia entre electroforesis y electroosmosis

Electroforesis frente a electroosmosis

Los métodos de separación física como el filtrado, la destilación, la cromatografía de columna no son métodos fáciles cuando se produce la separación de algunas moléculas. Electroforesis y electroosmosis son otras dos técnicas de separación que se pueden utilizar para separar partículas cargadas.

¿Qué es la electroforesis??

La electroforesis es una técnica de separación de moléculas basadas en sus tamaños. Fundamental para esta separación es la carga de la molécula y su capacidad para moverse en un campo eléctrico. Esta es la técnica más común y principal en biología molecular para separar las moléculas, especialmente el ADN y las proteínas. Esto está principalmente en uso porque es relativamente fácil y económico. El aparato para la electroforesis puede ser un poco complicado, y la preparación lleva algún tiempo. Pero podemos hacer fácilmente un aparato de electroforesis a partir de las cosas que tenemos en el laboratorio. Las técnicas de electroforesis pueden variar según nuestros propósitos. Podemos usar electroforesis unidimensional para la separación de ADN o proteína. Se usa electroforesis bidimensional cuando se requieren muestras más resueltas (como en el caso de la impresión con los dedos). Se usa un gel como medio de soporte para separar las moléculas. Este gel se puede preparar como sábanas planas o en tubos. La base de este procedimiento es separar las moléculas dependiendo de su tasa de movimiento a través de un gel cuando se suministra un campo eléctrico. Las moléculas cargadas negativamente como el ADN tienden a viajar hacia el polo positivo en este campo eléctrico, mientras que las moléculas cargadas positivamente tienden a viajar al polo negativo. Se utilizan dos tipos de geles en electroforesis como agarosa y poliacrilamida. Estos dos tienen diferentes poderes de resolución. El gel actúa como un tamiz para filtrar los diferentes tamaños de las moléculas. Las cargas electrostáticas establecidas en el gel actúan como la fuerza.

La separación depende de la movilidad de los iones.

F = FV = Zee

V = Zee/ F

F = fuerza que actúa sobre una partícula

F = coeficiente de fricción

V = velocidad migratoria promedio

Z = carga de la partícula migratoria

E = carga elemental

E = fuerza del campo eléctrico

Las condiciones necesarias para la electroforesis son relativamente simples. Al hacer el gel y ejecutar la muestra, se usa un búfer. Se utilizan marcadores y tintes para los fines de visualización.

¿Qué es el electroosmosis??

Este es el proceso de mover un líquido a través de un material utilizando un campo eléctrico aplicado. El movimiento puede ser a través de un material poroso, a lo largo de un capilar, membrana, etc. Esto se puede usar como una técnica de separación (especialmente electroosmosis capilar). La velocidad del líquido es linealmente proporcional al campo eléctrico aplicado. También depende del material utilizado para construir el canal y la solución utilizada. En la interfaz, la solución y el material han obtenido cargas opuestas y esto se conoce como una doble capa eléctrica. Cuando se aplica un campo eléctrico a la solución, la doble capa eléctrica se mueve por la fuerza de Coulomb resultante. Esto se conoce como el flujo electroosmótico.

¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis y la electroosmosis??

• En la electroforesis, las partículas sólidas (macromoléculas como los ácidos nucleicos o las proteínas) se mueven utilizando un campo eléctrico. Pero en electroosmosis se mueve un líquido.

• En electroforesis, el material sólido de soporte es un gel. Pero es electroosmosis que puede ser un gel, membrana, capilar, etc.