Una célula diploide normal contiene un total de 46 cromosomas, dispuestos en 23 pares. Esto se llama una celda 2n. Las células diploides se multiplican por división celular mitótica. Durante la reproducción, los gametos como los espermatozoides y las células del huevo son producidos por la división celular de la meiosis. Los gametos contienen 23 cromosomas y se llaman células N o células haploides. Sin embargo, debido a varios errores en las divisiones celulares, las células hija pueden obtener un número anormal de cromosomas por célula. Las condiciones resultantes se conocen como variaciones cromosómicas. Hay varios tipos de variaciones cromosómicas en plantas y animales. La euploidía y la aneuploidía son dos de esas variaciones cromosómicas. La diferencia clave entre la euploidía y la aneuploidía es que La euploidía se refiere a la variación en el conjunto completo de cromosomas en una célula u organismos mientras La aneuploidía se refiere a la variación del número de cromosoma total del número de cromosoma normal de una célula u organismo debido a la adición o eliminación de cromosomas.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la euploidía?
3. ¿Qué es la aneuploidía?
4. Comparación de lado a lado: euploidía vs aneuploidía en forma tabular
5. Resumen
La euploidía se refiere a la variación en el conjunto completo de cromosomas en una célula u organismo. La euploidía es común en las plantas y ocurre en alta frecuencia que los animales. Dado que el número cromosómico en una célula afecta el equilibrio sexual de los animales, la euploidía en las células animales produce esterilidad. Por lo tanto, la euploidía a menudo se relaciona con las plantas más que los animales.
Durante la euploidía, todo el conjunto de cromosomas se duplica una o varias veces durante la división celular. Diploidia, triploidia, tetraploidia, pentaploidia, poliploidía, autopoliploidía, alopoliploidía son diferentes tipos de condiciones de euploidía. Las células que contienen 3 copias de cada cromosoma se conocen como triploides y pueden ocurrir cuando un óvulo se fertiliza con 2 espermatozoides. Las células u organismos tetraploides contienen 4 copias de cada cromosoma. Autopolyploid tiene un conjunto adicional de cromosomas recibidos de una especie parental padre o idéntica. Los alopolyploides tienen un conjunto adicional de cromosomas derivados de otra especie.
Figura 01: euploidía
La aneuploidía se refiere a una variación en el número de cromosoma total en una célula u organismo mediante suma o eliminación de cromosomas. A diferencia de la euploidía, no incluye una diferencia de uno o más conjuntos de cromosomas completos. De hecho, la aneuploidía no cambia el número de conjuntos de cromosomas, solo cambia el número total normal de cromosomas en una célula u organismo. Esta variación afecta el equilibrio genético de la célula u organismo. Cambia la cantidad de información genética o productos de una célula u organismo y es una condición anormal que puede conducir a diferentes síndromes como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards, el síndrome triple X, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Turner, el síndrome de chat CRI du, etc.
La monosomía y la trisomía son dos afecciones de aneuploidía comunes observadas en los organismos. El término monosomía se usa para describir una anormalidad cromosómica en la que un cromosoma está ausente de un par de cromosomas homólogos. El término trisomía se usa para describir el número de cromosoma anormal en el que tres cromosomas (par de par + cromosoma adicional) están presentes a partir de un tipo de cromosomas homólogos. Esas dos condiciones pueden indicarse como 2n-1 y 2n+1 respectivamente.
Hay otros dos tipos de condiciones de aneuploidía llamadas nullisomy y tetrasomy. Nullisomy se refiere a la composición cromosómica anormal que ocurre debido a la pérdida de ambos cromosomas en un par cromosómico homólogo. Se puede indicar como 2n-2. La tetrasomía se refiere a la condición anormal que ocurre debido a la adición de un par extra de cromosomas homólogos y puede indicarse como 2n+2. Todas estas condiciones causan números cromosómicos anormales o cambios numéricos en el número total.
Figura 02: Condiciones de aneuploidía debido a la noisjunción
Euploidía vs aneuploidía | |
La euploidía es una variación de un conjunto cromosómico de una célula u organismo. | La aneuploidía es una variación en el número cromosómico total de una célula u organismo. |
Número de conjuntos de cromosomas | |
El número de conjuntos de cromosomas se cambia. | El número de conjuntos de cromosomas no se cambia. |
Composición cromosómica | |
Las células tienen estados de 3n, 4n, etc. | Las células están en los estados en 2N+1, 2n-1, N-1, N+1, etc. |
Razones | |
La euploidía ocurre debido a la fertilización de un óvulo con dos espermatozoides, etc. | La aneuploidía surge debido a la noisjunción en la meiosis 1 y 2 y la mitosis. |
Inhumanos | |
La euploidía no se ve en humanos. | La aneuploidía se ve en humanos. |
La aneuploidía es una mutación en la que el número cromosómico es anormal. Cambia el número total de cromosomas debido a la pérdida de uno o más cromosomas o debido a la adición o eliminación de uno o más cromosomas. La euploidía es una variación en el conjunto completo de cromosomas en una célula u organismo. Esta es la diferencia entre euploidía y aneuploidía. La euploidía cambia el número de copias del conjunto de cromosomas. Tanto las condiciones de aneuploidía como de euploidía son variaciones de las condiciones normales. Por lo tanto, ambos causan síndromes diferentes, así como características diferentes.
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1."Haploide, diploide, triploide y tetraploide" por Haploid_VS_Diploid.SVG: Ehambergerivative Work: Ehamberg (charla) - Haploid_vs_diploid.SVG (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Diagramas de noisjunction" de Tweety207 - Trabajo propio (CC By -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia