Diferencia entre ajustes y epilepsia

Diferencia clave: se ajusta a la epilepsia
 

Ajustes, que también se conocen como incursiones, puede definirse como la aparición de síntomas y signos debido a una actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro. La actividad eléctrica que causa ajustes es provocada por varios factores desencadenantes. Pero la descarga eléctrica en el cerebro que da lugar a la epilepsia no está provocada. Por lo tanto, la epilepsia se define como la tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas. Esta es la diferencia clave entre ajustes y epilepsia.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es un ajuste
3. ¿Qué es la epilepsia?
4. Similitudes entre ajustes y epilepsia
5. Comparación de lado a lado: se ajusta a la epilepsia en forma tabular
6. Resumen

Que es un ajuste?

Ajustes, que también se conocen como incursiones, puede definirse como la aparición de síntomas y signos debido a una actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro.

Fisiopatología

Hay un neurotransmisor llamado GABA que inhibe la excitación de las neuronas cerebrales. Cuando hay un desequilibrio entre los neurotransmisores excitadores e inhibitorios en el cerebro, la excitación excesiva de las neuronas puede dar lugar a las convulsiones. Una alteración localizada en la actividad cerebral da lugar a convulsiones focales cuya manifestación depende del área afectada. Cuando ambos hemisferios están involucrados en el inicio o después de la propagación, la convulsión se generaliza.

Factor de activación de convulsiones/ajustes

• La privación del sueño
• No tomar los medicamentos antiepilépticos adecuadamente
• Alcohol
• Uso indebido de drogas recreativas
• Agotamiento físico y mental
• Luces parpadeantes
• Infecciones intercurrentes

Incautación focal

Causas

• Causas genéticas

• Esclerosis tuberosa
• Epilepsia de lóbulo frontal autónomo
• Enfermedad de von Hippel-Lindau
• Neurofibromatosis
• Anormalidades de migración cerebral

• Hemiplejia infantil
• Disgenesia cortical
• Síndrome de esturión
• Esclerosis temporal mesial
• Hemorragia intracerebral
• Infarto cerebral

Como se explicó anteriormente, las alteraciones locales en la actividad neuronal cerebral son la base patológica de las ataques focales. Si estas actividades eléctricas anormales se extienden al lóbulo temporal, puede afectar la conciencia. Por otro lado, las actividades neuronales anormales en el lóbulo frontal pueden hacer que la persona exhiba un comportamiento extraño.

Figura 01: un EEG de sueño

Incautación generalizada

Convulsión tónica-clónica

Puede haber un aura que precede a la convulsión dependiendo del área del cerebro afectada. El paciente se vuelve rígido e inconsciente, y existe un mayor riesgo de lesiones faciales. La respiración también se detiene y puede ocurrir la cianosis central. Esto es seguido por un estado flácido y coma profundo que generalmente persiste durante varios minutos. Durante el ataque, puede morder la lengua y la incontinencia urinaria que son patognomónicas de las ataques tónicos-clónicos.  Después de la convulsión, el paciente generalmente se queja de fatiga, mialgia y somnolencia.

Convulsiones de ausencia

Estas convulsiones comienzan en la infancia. Los ataques pueden ocurrir con frecuencia durante el día y comúnmente se confunden con falta de concentración.

Convulsiones mioclónicas

Los movimientos desagradables que ocurren predominantemente en los brazos son el rasgo característico de este tipo de convulsiones.

Atribuciones atónicas

Hay una pérdida de tono muscular con o sin la pérdida de conciencia.

Convulsiones tónicas

Estos están asociados con un aumento generalizado en el tono muscular.

Convulsiones clónicas

Este tipo de convulsiones tiene manifestaciones clínicas similares a las de las convulsiones tónicas-clónicas pero sin una fase tónica anterior.

Investigaciones

• Todos los pacientes que han tenido una pérdida transitoria de conciencia deberían obtener un ECG de 12 líderes
• Cuando se sospecha que se puede hacer una incautación, se puede hacer una resonancia magnética
• El EEG se usa para evaluar el pronóstico de la enfermedad

Gestión

El paciente debe ser consciente de la afección de la enfermedad, y los familiares deben ser educados sobre los primeros auxilios que deben administrarse cuando el paciente reciba un ataque de convulsiones. Al mismo tiempo, se debe aconsejar a aquellos que tienden a obtener convulsiones para evitar actividades que se pongan en riesgo a sí mismos y a los demás si tienen una convulsión. El uso de medicamentos anticonvulsivos debe considerarse solo si el paciente ha tenido más de un episodio de convulsiones no provocadas.

¿Qué es la epilepsia??

La tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas se conoce como epilepsia. Según la naturaleza de las convulsiones, la edad de inicio y la capacidad de respuesta a la terapia farmacológica, se han descrito varios patrones específicos de epilepsia que se identifican colectivamente como los síndromes de epilepsia electroclínica.

Los síndromes de epilepsia electroclínica común son,

Epilepsia de ausencia infantil

Los niños que tienen entre 4 y 8 años se ven comúnmente afectados por este tipo de epilepsia. Breves ausencias frecuentes se pueden ver típicamente.

Epilepsia de ausencia juvenil

Los niños que están al borde de su adolescencia, entre 10 y 15 años, obtienen este tipo de convulsiones. Aunque la epilepsia juvenil también se caracteriza por las ausencias, su frecuencia es menor que la de la epilepsia de la infancia.

Epilepsia mioclónica juvenil

La edad de inicio está entre 15 y 20 años. Las convulsiones tónicas generalizadas, las ausencias y el mioclono de la mañana son las características clásicas.

Convulsiones tónicas generalizadas en Awakening

Los pacientes que tienen entre 10 y 25 años generalmente se ven afectados por esta afección. Se pueden ver las convulsiones tónicas generalizadas ocasionalmente con mioclono.

Investigaciones

La región del cerebro afectado se puede identificar utilizando un EEG.

La causa de la epilepsia se puede identificar utilizando diferentes investigaciones como CT, MRI, pruebas de función hepática y etc.

Gestión

El manejo de la epilepsia es a través de la administración de medicamentos antiepilépticos.

¿Cuáles son las similitudes entre ajustes y epilepsia??

• Las anormalidades en la actividad eléctrica del cerebro son la base de ambas condiciones,
• La mayoría de las investigaciones realizadas para el diagnóstico de ajustes también se utilizan para el diagnóstico de epilepsia.

¿Cuál es la diferencia entre ajustes y epilepsia??

Resumen -Se adapta a la epilepsia

Los ajustes, que también se conocen como convulsiones, se pueden definir como la aparición de síntomas y signos debido a la actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro. Por otro lado, la epilepsia se define como la tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas. En ajustes, la descarga eléctrica anormal es provocada por varios factores de activación a diferencia de la epilepsia donde la descarga eléctrica se genera espontáneamente sin ninguna provocación. Esta es la principal diferencia entre ajustes y epilepsia.

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Referencias:

1.Salón, John E., y Arthur C. Guía. Guyton y Hall Libro de texto de fisiología médica. 12ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier, 2016. Imprimir.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston e Ian Penman, eds. Principios y práctica de la medicina de Davidson. 22º ed. norte.pag.: Elsevier Health Sciences, 2013. Imprimir.

Imagen de cortesía:

1. "Sleep EEG Etapa 4" (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "563315" (dominio público) a través de Pixabay