Diferencia entre la mutación génica y la mutación cromosómica

El diferencia clave entre la mutación génica y la mutación cromosómica es que la La mutación del gen causa la alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen, mientras que la mutación cromosómica provoca un cambio estructural del segmento de un cromosoma que incluye muchos genes.

Las mutaciones son las alteraciones permanentes de las secuencias de nucleótidos del material genético de los organismos. Las mutaciones genéticas y las mutaciones cromosómicas son dos tipos básicos de mutaciones, y varían entre sí principalmente en la magnitud de la alteración. Las mutaciones ocurren debido a muchas razones, como pasos erráticos en la regulación de la replicación y transcripción del ADN, la exposición a las radiaciones, la luz UV, debido al humo del cigarrillo, debido a infecciones virales y bacterianas, etc.

Las sustituciones, inserciones, deleciones o duplicaciones de las secuencias de ADN son los principales mecanismos que cambian las secuencias de nucleótidos. Algunas mutaciones van de los padres a la descendencia cuando ocurren en las células germinales, mientras que otras no son hereditarias. Además, algunas mutaciones no cambian las secuencias de aminoácidos resultantes. Por lo tanto, son mutaciones silenciosas. Sin embargo, las mutaciones pueden o no ser favorables para la persistencia en el mundo durante mucho tiempo. Los individuos o poblaciones con genes favorables sobrevivirán, mientras que los personajes desfavorables surgieron debido a mutaciones eliminarán del medio ambiente mediante selección natural.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la mutación génica?
3. ¿Qué es la mutación cromosómica?
4. Similitudes entre la mutación génica y la mutación cromosómica
5. Comparación de lado a lado: mutación genética vs mutación cromosómica en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es la mutación génica??

La mutación génica es una alteración a pequeña escala del material genético de un organismo, que ocurre principalmente en un gen particular. Las mutaciones puntuales y las mutaciones de desplazamiento del marco son los dos tipos principales de mutación génica en las que tienen lugar las mutaciones de desplazamiento de marco como deleciones o inserciones. Cuando la secuencia de nucleótidos de un gen altera, causa los cambios en la secuencia de ARNm. Por lo tanto, la secuencia de codones del gen cambia y da como resultado una secuencia de aminoácidos incorrecta. Al final, produce una proteína incorrecta. Las mutaciones puntuales pueden ser una transición, transversión, silencio, sin sentido y tonterías.

Figura 01: mutación génica

La mutación génica puede conducir a la alteración del número o la estructura de todo el cromosoma, lo que podría conducir a mutaciones cromosómicas. Sin embargo, las mutaciones genéticas son alteraciones a pequeña escala en la secuencia de nucleótidos y, por lo tanto, a veces se corrigen a través de mecanismos de regulación y reparación de genes. Sin embargo, algunas mutaciones genéticas permanecen sin reparar. Anemia de células falciformes, hemofilia, fibrosis quística, síndrome de Huntington, enfermedad de Tay-Sachs, muchos cánceres e intolerancia a la lactosa son algunas de las enfermedades que se producen debido a mutaciones genéticas.

¿Qué es la mutación cromosómica??

La mutación cromosómica es una alteración a gran escala de los cromosomas de un organismo, donde cambia el número o la estructura de los cromosomas. Hay tres tipos principales de mutaciones cromosómicas, a saber, duplicaciones, inversiones y deleciones. Cuando una parte particular de la cadena de ADN duplicada, el número de genes en un cromosoma aumentará. Causa alteración estructural y numérica en el cromosoma.

Figura 02: mutación cromosómica

A veces, una porción de un cromosoma, que contiene varios genes en la cadena de ADN, se elimina y se une inversamente a la posición original. Esto se conoce como inversión, y es un tipo de mutación cromosómica. Las inversiones no hacen que el número cambie, pero pueden resultar diferentes interacciones a medida que se ha cambiado el orden genético. Por lo tanto, los fenotipos se vuelven diferentes o anormales. Pueden tener lugar las deleciones debido a la exposición a la radiación, al alto calor o a los virus. Por lo general, las deleciones son resultados de causas externas, y el área afectada del cromosoma determina el alcance del cambio o el daño.

Todas estas mutaciones cromosómicas afectan seriamente la estructura y el número de cromosomas en un organismo. Conducen a la alteración de la síntesis de proteínas y la expresión génica. El síndrome de Prader-Willi y el síndrome de CRI-du-chat son algunos de los ejemplos de mutaciones cromosómicas causadas por deleciones.

¿Cuáles son las similitudes entre la mutación génica y la mutación cromosómica??

• La mutación génica y la mutación cromosómica son dos tipos de mutaciones.
• En ambos casos, el nucleótido de la secuencia de ADN cambia.
• Ambas causan una alteración de la expresión génica.
• Pueden conducir a enfermedades genéticas.

¿Cuál es la diferencia entre la mutación génica y la mutación cromosómica??

Cuando se produce la alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen, se conoce como mutación genética. Por otro lado, cuando la estructura del cromosoma y el número cambian, es una mutación cromosómica. Esta es la diferencia fundamental entre la mutación génica y la mutación cromosómica. La mutación génica es una mutación a pequeña escala que puede ser mutación puntual o mutación de cambio de marco. Las mutaciones cromosómicas pueden causar debido a deleciones, translocaciones, inversiones, etc. El número de genes involucrados hace la diferencia clave entre la mutación genética y la mutación cromosómica. En la mutación genética, un gen particular muta mientras en la mutación cromosómica, muchos genes mutan junto con el segmento del cromosoma.

La siguiente infografía tabula más detalles sobre la diferencia entre la mutación genética y la mutación cromosómica

Resumen -mutación genética vs mutación cromosómica

La mutación génica y la mutación cromosómica son dos tipos de mutaciones en el material genético de un organismo. La mutación del gen es una alteración de una secuencia de nucleótidos de un gen, mientras que la mutación cromosómica es una alteración de la secuencia de nucleótidos de un segmento de un cromosoma. Además, la mutación cromosómica causa cambios estructurales y numéricos de los cromosomas. Las mutaciones genéticas son a pequeña escala, y se pueden corregir. Pero las mutaciones cromosómicas son alteraciones graves a gran escala que no se pueden corregir fácilmente. Esta es la diferencia entre la mutación génica y la mutación cromosómica.

Referencia:

1.Nature News, Nature Publishing Group. Disponible aquí 
2."Anormalidad cromosómica."Wikipedia, Fundación Wikimedia, 14 de julio de 2018. Disponible aquí 

Imagen de cortesía:

1."Point Mutations-en" de Jonsta247-Trabajo propio, (CC By-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia 
2."Cromosomas Mutations-en" por Gyassinemrabettalk (dominio público) a través de Commons Wikimedia