Diferencia entre las pruebas genéticas y la detección

El diferencia clave entre las pruebas genéticas y la detección es que el Las pruebas genéticas se realizan en un individuo, mientras que la detección genética se realiza en una población.

Las pruebas genéticas y la detección son dos métodos de prevención de enfermedades. Estos métodos ayudan a evaluar el riesgo de un trastorno genético en un individuo o en una población respectivamente. Por lo tanto, las pruebas genéticas determinan el riesgo de tener trastornos genéticos en un individuo después de realizar pruebas de laboratorio rígidas. La detección genética confirma el riesgo de una población que lleva los trastornos genéticos específicos. Ambos métodos usan pruebas de laboratorio. Más específicamente, las mujeres embarazadas se someten a estos dos procedimientos con más frecuencia.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué son las pruebas genéticas?
3. ¿Qué es la detección genética?
4. Similitudes entre las pruebas genéticas y la detección
5. Comparación de lado a lado - Prueba genética frente a detección en forma tabular
6. Resumen

¿Qué son las pruebas genéticas??

Las pruebas genéticas son el uso de pruebas de laboratorio para determinar el riesgo de tener una enfermedad genética o defectos genéticos en un individuo que tiene antecedentes familiares de tener esa enfermedad. Las pruebas genéticas se desempeñan solo en un individuo, no en la población. Revela la presencia o ausencia del gen particular que causa la enfermedad genética.

Figura 01: Pruebas genéticas

Cualquier persona que sospeche tener el gen de la enfermedad puede someterse a pruebas genéticas y lo confirma. Sin embargo, antes de las pruebas genéticas, él o ella puede realizar una prueba de detección y, según los resultados y el historial médico de la familia, puede hacer pruebas genéticas. Como ejemplo, una persona que pertenece a una familia con antecedentes de fibrosis quística puede sufrir pruebas genéticas para identificar la presencia del gen específico que causa fibrosis quística. Las pruebas genéticas implican pruebas de diagnóstico rígidas como microarrays, cariotipado, pescado, etc.

¿Qué es la detección genética??

La detección genética es una prueba médica que emplea a una población para descubrir la posibilidad de tener un trastorno genético específico dentro de un determinado grupo de edad o un grupo étnico. Es un examen basado en la población. No funciona para un individuo. Los individuos pueden ser asintomáticos. Pero si una persona quiere confirmar sobre el riesgo de obtener o no obtener un trastorno genético particular que prevalece en una población, puede optar por una detección genética antes de las pruebas genéticas. La detección genética utiliza un conjunto de pruebas de diagnóstico. Pero no son rígidos como en las pruebas genéticas.

Figura 02: detección genética

Una vez que la detección genética se desempeña en una población, es fácil saber qué miembros de la población llevan genes de enfermedades y cuáles no y cuáles tienen un alto riesgo, etc. Como ejemplo, la enfermedad de las células falciformes es más propensa a obtener los afroamericanos. Por lo tanto, usan la detección genética para descubrir la presencia de este gen específico entre su población. Otro ejemplo es que la mayoría de las mujeres embarazadas se someten a una detección genética para decidir qué pruebas genéticas tomar en función de los resultados obtenidos de la detección genética. La detección genética incluye antecedentes familiares, pruebas de detección prenatal, detección de recién nacidos, detección de m-chat para autismo, etc.

¿Cuáles son las similitudes entre las pruebas genéticas y la detección??

• La detección genética y las pruebas genéticas son términos que a menudo se encuentran en la detección prenatal con mujeres embarazadas.
• Ambos procedimientos implican el uso de pruebas de laboratorio para identificar la presencia de genes específicos que pueden causar trastornos genéticos, por lo tanto, procedimientos genéticos muy importantes.
• Las pruebas genéticas y la detección implican los mismos procedimientos médicos.
• Los resultados del examen genético pueden decidir si es necesario someterse a pruebas genéticas.
• Ambos métodos ayudan a prevenir enfermedades.
• Pruebas genéticas y detección buscan la presencia de genes.

¿Cuál es la diferencia entre las pruebas genéticas y la detección??

Las pruebas genéticas y la detección son dos métodos de diagnóstico de enfermedades genéticas. La prueba genética se realiza en un individuo para revelar la presencia de un gen en particular que causa la enfermedad, mientras que la detección genética se realiza en una población para revelar el riesgo de que las personas obtengan la enfermedad al tener el gen que causa la enfermedad. Por lo tanto, las pruebas genéticas pueden conducir a tratamientos y prevención de la enfermedad, mientras que el detección genética conduce a las pruebas y luego a los tratamientos.

La siguiente inforgraphic presenta más detalles sobre la diferencia entre las pruebas genéticas y la detección en forma tabular.

Resumen -Pruebas genéticas versus detección

Las pruebas genéticas y la detección ayudarán a reconocer defectos genéticos. Las pruebas genéticas se usan para evaluar a un individuo para un defecto genético, mientras que la detección genética se realiza en una población para descubrir quién lleva la enfermedad genética y quién tiene el alto riesgo de obtenerla. Además, las pruebas genéticas implican diferentes pruebas de diagnóstico costosas, mientras que la detección genética implica pruebas de diagnóstico simples, que son rentables. Esta es la diferencia entre las pruebas genéticas y la detección.

Referencia:

1."Pruebas genéticas vs. Detección genética."Hub brillante, 25 mar. 2011. Disponible aquí  
2."Detección genética."Egipcio Journal of Medical Human Genetics, Elsevier. Disponible aquí 

Imagen de cortesía:

1."2316642" de McMurryjulie (CC0) a través de Pixabay
2."Autoriasto" de EN: Usuario: Cburnett - Trabajo propio en Inkscape, (CC BY -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia