Diferencia entre gigantismo y acromegalia
Gigantismo vs acromegalia
Gigantismo y acromegalia son dos trastornos con el mismo mecanismo de enfermedad y presentaciones algo similares. Aunque tienen el mismo mecanismo de la enfermedad, los dos tienen un resultado completamente diferente simplemente debido a la edad de inicio. El gigantismo es el resultado si el mecanismo de la enfermedad comienza en la infancia. La acromegalia es el resultado si el mecanismo de la enfermedad comienza después de la pubertad. Este artículo discutirá el mecanismo de la enfermedad y las características clínicas, síntomas, causas, investigación y diagnóstico, y pronóstico de acromegalia y gigantismo, y también la diferencia entre los dos trastornos.
Antes de la pubertad, casi todos los huesos en el cuerpo crecen en longitud, ancho, peso y fuerza. Después de la pubertad, después del crecimiento, el crecimiento se ralentiza y se detiene alrededor de los 24-26 años de edad. Las regiones en crecimiento de los huesos largos se llaman epifisis. En la pubertad, debido al efecto de las hormonas sexuales, la fusible de las epifisinas. Solo unos pocos huesos en el cuerpo crecen después de eso. La explicación molecular del fenómeno dice que el crecimiento se debe a una secreción o efecto excesivo de insulina como factor de crecimiento. El crecimiento humano está bajo el control de las hormonas pituitarias. El hipotálamo Secrete una hormona llamada hormona de liberación de la hormona del crecimiento. Actúa sobre el pituitaria anterior y desencadena la secreción de Hormona del crecimiento. La hormona del crecimiento actúa sobre la epífisis ósea que desencadena el crecimiento óseo. El factor de crecimiento como la insulina es una molécula formada en el cuerpo que actúa sobre las epífisis óseas que desencadenan división celular y crecimiento óseo. Según estas relaciones moleculares, se han identificado tres mecanismos principales. Hipotálamo que secreta cantidades excesivas de hormona liberadora de hormona del crecimiento, pituitaria anterior que secreta cantidades excesivas de hormona de crecimiento y una producción excesiva de insulina como la proteína de unión al factor de crecimiento que prolonga la acción de IGF son los tres mecanismos de enfermedad ampliamente aceptados. La mayor parte del tiempo, el crecimiento excesivo se debe a la hiper-secreto de la hormona del crecimiento. Sin embargo, en algunos casos como el síndrome de McCune Albright, la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa y la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 pueden causar un crecimiento excesivo, también.
Tanto el gigantismo como la acromegalia tienen presentaciones algo similares. Ambas condiciones pueden tener dolor de cabeza debido a que las hormonas pituitarias secretan tumores. Las perturbaciones visuales son comunes debido a la presión del tumor hipofisario en el quiasma óptico. Ambas afecciones pueden causar sudoración excesiva, obesidad leve a moderada y osteoartritis. Ambas condiciones necesitan niveles de hormona del crecimiento, CT Brain, Sero Polactin Nivel, glucemia en ayunas pruebas. Somatostatina en la hormona anti-crecimiento y es muy efectiva contra el exceso de la hormona del crecimiento. Dopamina Los agonistas y la cirugía son otras opciones.
Gigantismo es el resultado si el mecanismo de la enfermedad comienza en la infancia. El gigantismo es extremadamente raro; Hasta ahora, solo se han informado 100 casos. El gigantismo puede comenzar a cualquier edad antes de la fusión epifisética en la pubertad. Cuenta con dolor de cabeza, perturbaciones visuales, obesidad, dolor en las articulaciones y sudoración excesiva. Las tasas de mortalidad del gigantismo durante la infancia no se conocen debido al pequeño número de casos.
Acromegalia es el resultado si el mecanismo de la enfermedad comienza después de la pubertad. La acromegalia es más común que el gigantismo. Acromegaly comienza alrededor de las 3rd década. La acromegalia también tiene síntomas similares que el gigantismo, pero aparecen solo más tarde en la vida. La acromegalia tiene una tasa de mortalidad de dos a tres veces que la de la población en general.
¿Cuál es la diferencia entre acromegalia y gigantismo??
• La acromegalia es más común que el gigantismo. El gigantismo es extremadamente raro. Hasta ahora, solo se han informado 100 casos.
• No se conocen las tasas de mortalidad del gigantismo durante la infancia debido al pequeño número de casos. La acromegalia tiene una tasa de mortalidad de dos a tres veces que la de la población en general.
• El gigantismo puede comenzar a cualquier edad antes de la fusión epifisética en la pubertad. La acromegalia comienza alrededor de la tercera década.
• El gigantismo presenta una altura excesiva, mientras que la acromegalia presenta un crecimiento excesivo de los extremos de la mandíbula inferior, la lengua y los dedos.
