Diferencia entre GMP y CGMP

Diferencia entre GMP y CGMP

GMP vs CGMP

En todo el mundo, para ayudar a alcanzar estándares globales y para ayudar a brindar a las personas salud y productos farmacéuticos que son de calidad similar, los GMP han sido aceptados y seguidos por la mayoría de los países del mundo durante los últimos 50 años. De hecho, las GMP, llamadas prácticas de fabricación de bienes, se han convertido en pautas que han ayudado a mantener los estándares en estos productos en todo el mundo. Los países que siguen a GMP aseguran la calidad de los productos farmacéuticos para que las personas de todo el mundo puedan confiar en estos productos de todo el mundo. Lenta y gradualmente, los GMP se han convertido en un requisito previo para exportar productos de atención médica entre más de 100 países del mundo. Se ha convertido en una tendencia referirse a GMP como CGMP. Aquí, C se refiere a las reglas y regulaciones actuales que tienen el propósito de recordar a los fabricantes que sigan estrictamente las pautas y los procedimientos de fabricación que están actuales y más actualizados.

El uso de C como prefijo para GMP es un intento de regular a las autoridades de asegurarse de que los países, especialmente los fabricantes que profesan seguir las pautas, pero aún usan maquinaria y equipo de 20 a 25 años para producir productos de atención médica. adoptar los últimos y más avanzados procedimientos de producción. Esta es una estratagema que ciertamente ha obligado a muchos fabricantes a renunciar a las prácticas antiguas y cambiar a los últimos procesos de producción. También ha ayudado a evitar la contaminación, los errores y las confusiones al mismo tiempo que ayudan a la producción de productos sanitarios y farmacéuticos de la más alta calidad.

Las pautas de GMP tienen una naturaleza muy amplia y cubren todos los aspectos de los negocios, como calificaciones de personal, limpieza, mantenimiento de libros, sistemas y procedimientos, equipos, etc. De hecho, GMP ha ayudado a elevar los estándares de los productos de atención médica y tiene regulaciones estrictas de que los países que aceptan deben adherirse a. Las empresas que no cumplen con las disposiciones de GMP deben enfrentar graves consecuencias que incluyen multas, cárcel y retiro de productos, etc.

En breve:

GMP vs CGMP

• GMP se refiere a prácticas de fabricación de bienes que son directrices seguidas de más de 100 países

• GMP se aplica a los productos farmacéuticos y de atención médica y ayuda a mantener altos estándares en estos productos.

• CGMP son prácticas actuales de fabricación de bienes a las que los países participantes deben cumplir con.

• CGMP es para recordar a los países aceptantes que todas las pautas deben seguirse con los procesos de producción más recientes y actuales.