Diferencia entre la mancha de gram y la cultura
Diferencia clave - Gram Stain vs Culture
La mancha de gram es una técnica de tinción que se realiza para diferenciar las bacterias en dos grupos de acuerdo con el grosor de la capa de peptidoglucano en su pared celular. La cultura es un método para cultivar y mantener microorganismos en condiciones de laboratorio para diferentes análisis. La diferencia clave entre la tinción y la cultura de Grams es su función; tensión gram Una técnica de tinción de bacterias donde el cultivo es un método para cultivar y mantener microorganismos.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la mancha de gram?
3. Que es cultura
4. Comparación de lado a lado - Gram Stain vs Culture
5. Resumen
¿Qué es la mancha de gram??
Gram Stain es una importante técnica de tinción diferencial utilizada para la identificación bacteriana en microbiología. Esta técnica fue introducida por el bacteriólogo danés Hans Christian Gram en 1884. La tinción de Gram clasifica las bacterias en dos grupos principales: gram positivo y gramo negativo; Estos son muy importantes en la clasificación e identificación bacteriana. La tinción de gram se realiza como un paso inicial para la caracterización bacteriana.
Las bacterias se agrupan en función de las diferencias en su pared celular. Las bacterias Gram positivas contienen una capa de peptidoglucano grueso en su pared celular, mientras que las bacterias gram negativas contienen una capa delgada de peptidoglicano en su pared celular como se muestra en la Figura 01. El resultado de la tinción de gram se basará en la diferencia de espesor en la capa de peptidoglucano de la pared celular.
Figura 1: bacterias gram positivas y bacterias gram negativas
La tinción de Grams se realiza utilizando cuatro reactivos diferentes, a saber; Tinción primaria, agente mordante y decolorante y contrarrestar manchas. Crystal Violet y Safranin sirven como las manchas primarias y de mostrador, respectivamente, mientras que el yodo gramos y el 95% de alcohol sirven como mordante y decolorador, respectivamente.
Pasos básicos de gramos de mancha
- Se prepara una mancha bacteriana en un tobogán de vidrio limpio, se fija el fuego y se enfría.
- El frotis está inundado de cristal violeta durante 1 a 2 minutos.
- El frotis se enjuague con agua del grifo de carrera lenta para eliminar el exceso de manchas.
- Grams yodine se aplica al frotis durante 1 minuto.
- El frotis está enjuagado con agua del grifo de carrera lenta
- El frotis se lava con alcohol al 95% durante 2 a 5 segundos y se enjuague con agua del grifo lento.
- El frotis está manchado con safranina durante 1 minuto
- El frotis se enjuague con agua del grifo lento, se seca y se observa bajo el microscopio.
Al final de la tinción de gram, se observarán bacterias negativas en color rosa, mientras que las bacterias positivas de Grams se observarán en color púrpura como se muestra en la Figura 02. El resultado de la mancha de Grams se decide por el grosor de la capa de peptidoglucano en su pared celular. Durante el paso de decoloración, la tinción primaria y la mordante se eliminan fácilmente de las bacterias gram negativas y se vuelven incoloros ya que tienen una delgada capa de peptidoglicano. La mancha primaria se retiene en las bacterias positivas de Grams ya que tienen una capa de peptidoglucano grueso. La contradictoria no será efectiva para las bacterias positivas de gramos debido a la retención de la mancha primaria. Entonces las bacterias positivas de Grams serán visibles en el color de mancha primaria, yo.mi., color púrpura. La mancha de mostrador manchará las bacterias gram negativas y será visible en color de selección, que es el color de safranina. Por lo tanto, es fácil clasificar las bacterias en dos grupos por la tinción de gram y es valioso en la diferenciación e identificación bacteriana.
Figura 2: tensión de gramo
Que es cultura?
El cultivo microbiano es un método para cultivar y mantener microorganismos en condiciones de laboratorio para diferentes fines. Los cultivos se cultivan en medios sólidos, semisólidos y líquidos basados en el tipo y el propósito del cultivo de microorganismo. Los cultivos están provistos de nutrientes necesarios y condiciones de crecimiento requeridas por los microorganismos. Existen diferentes componentes de un medio de cultivo como fuente de energía, fuente de carbono, fuente de nitrógeno, minerales, micronutrientes, agua, agente solidificador, etc. La temperatura óptima, el oxígeno y el pH deben ajustarse de acuerdo con el tipo de microorganismo cultivado.
Existen diferentes tipos de cultivos microbianos; Por ejemplo, cultura por lotes, cultura continua, cultura de puñalada, cultura de placa de agar, cultura de caldo, etc. Según la composición del medio de crecimiento, existen diferentes tipos de medios de cultivo conocidos como medios sintéticos, medios semisintéticos y medios naturales. Los cultivos microbianos se preparan en condiciones estériles dentro de una cámara especial llamada flujo de aire laminar. El medio de crecimiento y la cristalería se esterilizan antes de la inoculación del microorganismo deseado. En condiciones estériles adecuadas, el microorganismo objetivo se transfiere al medio de nutrientes esterilizados y se incuba a una temperatura óptima. Dentro del medio, el microorganismo crecerá y se multiplicará usando los nutrientes proporcionados.
Figura 3: Un cultivo bacteriano en placa
¿Cuál es la diferencia entre la mancha de gram y la cultura??
Gram Stain vs Culture | |
| La cepa Grams es una técnica de tinción diferencial utilizada para la diferenciación e identificación bacteriana. | El cultivo microbiano es un método para el cultivo de microorganismo en el laboratorio. |
| Componentes | |
| Esto utiliza diferentes reactivos, incluidas dos manchas. | Esto utiliza diferentes medios de cultivo, como medios sólidos, semisólidos y líquidos, compuestos de nutrientes y otras condiciones necesarias. |
| Funciones básicas | |
| Esto permite la agrupación de bacterias en dos grupos: gramos negativo y gramos positivo. | Esto permite la multiplicación de microorganismos para diferentes propósitos. |
| Base | |
| El resultado de la mancha de gram se basa en las diferencias en la capa de peptidoglucano de la pared celular. | Los microorganismos crecerán y se multiplicarán dentro de los medios de cultivo. |
| Resultado | |
| Gramas Las bacterias negativas son visibles en color rosa y gramos de bacterias positivas son visibles en color púrpura. | En las placas, se pueden ver colonias de los microorganismos. En los medios líquidos, los microorganismos están en forma suspendida. |
Resumen -Gram Stain vs Culture
Los cultivos microbianos se preparan y mantienen en condiciones de laboratorio para diferentes propósitos, como almacenamiento, pruebas, purificación química, etc. La mancha de Grams es un procedimiento de tinción que diferencia a las bacterias en dos grupos principales llamados Gramas Bacterias negativas y Gramas Bacterias positivas. Por lo tanto, la diferencia entre la tinción de Grams y el cultivo es que la tinción de Grams es una técnica de manchas de bacterias, mientras que el cultivo es un método para cultivar y mantener microorganismos en los laboratorios.
Referencia:
1. Aryal, Sagar. “Tinción de gram: principio, procedimiento, interpretación, ejemplos y animación."Notas de microbiología en línea. norte.pag., 20 de septiembre. 2015. Web. 01 mar. 2017.
2. "Cultura microbiológica."Wikipedia. Fundación Wikimedia, 01 de febrero. 2017. Web. 01 mar. 2017
3. Kumar, sabarish. "¿Cuáles son las técnicas básicas del cultivo microbiano??¿Cuáles son las técnicas básicas del cultivo microbiano?? norte.pag., norte.d. Web. 01 mar. 2017
Imagen de cortesía:
1. "Gram-Cell-Wall" Graevemoore Inglise Vikipeediast (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "GRAM STRAM" por Y Tambe - Y Tambe's Arche (CC BY -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
3. "Cultura de ántrax" de ti.S. Instituto de Investigación Médica del Ejército de Enfermedades Infecciosas Foto (dominio público) a través de Commons Wikimedia
