Diferencia entre la hemofilia A y B

Hemofilia A vs B

La hemofilia es una enfermedad vinculada al sexo, que se caracteriza por una condición de deficiencia del factor de coagulación de la vía intrínseca o plasmática de la cascada de coagulación. Las hemofilias más comunes son la hemofilia A y la hemofilia B, como resultado de una deficiencia en el factor de coagulación VIII y el factor IX, respectivamente. Ambas hemofilias están asociadas con el cromosoma sexual X; Por lo tanto, los machos generalmente se ven afectados, mientras que las hembras son los portadores del rasgo de hemofilia. Con cada embarazo, una mujer que actúa como portador de hemofilia tiene un 25% de posibilidades de tener un hijo con esta enfermedad. Dado que todas las hijas heredan el cromosoma X de sus padres, todas las hijas de un hombre con hemofilia serán portadores. La hemofilia afecta la homeostatis secundaria. Los factores VIII e IX son vitales para la activación del factor X, seguido de la generación de trombina. La trombina, a su vez, conduce a la coagulación de la sangre al formar fibrina. Cuando se produce una lesión en un individuo con hemofilia, dado que la función plaquetaria es normal, se formará un tapón de plaquetas. Pero debido a la falta de formación de fibrina, el enchufe no podrá estabilizarse; Por lo tanto, conduce a un sangrado continuo a través de la lesión. El diagnóstico se realiza básicamente inspeccionando los antecedentes familiares del individuo afectado. Dado que la hemofilia es una enfermedad vinculada al sexo, no hay curas para ella. El único tratamiento es suministrar un factor deficiente para aumentar las concentraciones para aquellos que están afectados.

Hemofilia a

Este es el tipo más común de hemofilia que puede ocurrir en uno de cada 10,000 nacimientos vivos masculinos, en la población general. Esta enfermedad ocurre debido a la deficiencia del factor de coagulación VIII. La mayoría de los pacientes sintomáticos tienen este nivel de factor inferior al 5%. La gravedad de la hemofilia A se clasifica como leve, moderada y severa. Normalmente se considera que los pacientes con nivel de factor inferior al 1% tienen hemofilia severa. Se considera que los pacientes con un nivel de factor superior al 5% tienen hemofilia leve, y aquellos con un rango de nivel de factor del 1% al 5% tienen hemofilia moderada.

Hemofilia B

Entre las otras hemofilias, la hemofilia B es la segunda hemofilia más común que ocurre debido a la deficiencia del factor IX. La hemofilia B también se llama 'enfermedad navideña'. Esta enfermedad fue diagnosticada por primera vez en 1952. El plasma normal tiene el nivel de factor IX de 50% a 150%. Dependiendo del nivel del factor, la gravedad de la hemofilia se puede clasificar como leve, moderada y severa. Los niveles de factores que se utilizan para determinar la gravedad son similares a los de la hemofilia A.

¿Cuál es la diferencia entre la hemofilia A y B??

• La hemofilia B es menos común que la hemofilia A.

• Cuando se considere la población general, la hemofilia B afecta a aproximadamente una de cada 50,000 personas, mientras que la hemofilia A afecta a menos de una de cada 10,000 personas.

• La hemofilia A ocurre debido a la deficiencia del factor VIII, mientras que la hemofilia B ocurre debido a la deficiencia del factor IX.