Diferencia entre imina y esmina
El diferencia clave Entre imine y esmine es que La molécula de imina tiene un enlace C = N, mientras que la molécula de esmina tiene un enlace C-N.
Las moléculas de imina y de esmina son compuestos orgánicos que contienen átomos de nitrógeno y carbono unidos entre sí junto con átomos de hidrógeno o grupos de hidrocarbilo unidos al átomo de carbono y nitrógeno. Estas dos moléculas difieren entre sí, dependiendo químicamente del enlace químico entre el carbono y el átomo de nitrógeno.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es imine
3. Que es la esmalte
4. Comparación de lado a lado: imina vs esmina en forma tabular
5. Resumen
Que es imine?
Las iminas son compuestos orgánicos que consisten en un grupo funcional C = N. El átomo de carbono en este grupo funcional puede formar otros dos enlaces covalentes con otros sustituyentes (porque un átomo de carbono puede formar cuatro enlaces químicos covalentes). Estos sustituyentes son grupos alquilo, grupos arilo o un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo/arilo. Dado que un átomo de nitrógeno puede formar tres enlaces covalentes, el átomo de nitrógeno en el grupo funcional de imina puede formar otro enlace covalente con otro sustituyente. Este sustituyente puede ser un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo/arilo.
Figura 01: Estructura química general de un imino
El término imine fue introducido por el científico Albert Ladenburg. Si el átomo de oxígeno de un aldehído o una cetona es reemplazado por un grupo N-R (donde N es un átomo de nitrógeno, y R es un grupo alquilo/arilo), el compuesto que obtenemos es una aldimina o una cetimina. En estas moléculas, si el grupo R es un átomo de hidrógeno, entonces podemos nombrar el compuesto como aldimina primaria o ketamina primaria. Sin embargo, si el grupo R es un grupo HydroCarByl, entonces el compuesto es una estructura secundaria.
Por lo general, el método que usamos para preparar un imino es la condensación de aminas primarias o aldehídos. Las cetonas se usan con menos frecuencia para esta preparación. La síntesis de una imina ocurre a través de la adición nucleofílica. Además, podemos usar algunos otros métodos, como la condensación de ácidos de carbono en presencia de compuestos nitrosos, deshidratación de hemiaminales, etc.
Que es la esmalte?
Las esmaltes son compuestos orgánicos que consisten en un grupo de amina adyacente a un doble enlace C = C. Se forma una esmaltación a partir de la condensación de un aldehído o cetona con una amina secundaria. Estas moléculas se consideran análogos de nitrógeno de las enolas.
Figura 02: Estructura química general de una esmalte
Las esmaltes reaccionan de manera similar al de los aniones enolados. En comparación con los enolos y enolatos, la reactividad nucleofílica de las esminas es moderada a la de los enolos y enolatos. Esta nucleofilia moderada de las esminas es el resultado de la baja electronegatividad del átomo de nitrógeno en comparación con el átomo de oxígeno en enolos y enolatos. Sin embargo, la reactividad de las esminas es diferente entre sí en función del grupo alquilo unido a la molécula.
¿Cuál es la diferencia entre imina y esmina??
La imina y la enamina son compuestos orgánicos que contienen nitrógeno. Las iminas son compuestos orgánicos que consisten en un grupo funcional C = N, mientras que las esmaltes son compuestos orgánicos que consisten en un grupo amino adyacente a un doble enlace C = C. La diferencia clave entre la imina y la esmina es que la molécula de imina tiene un enlace C = N, mientras que la molécula de esmina tiene un enlace C-N.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre la imina y la esmalte en forma tabular.
Resumen -IMINE VS ENAMINA
Las moléculas de imina y de esmina difieren entre sí, dependiendo químicamente del enlace químico entre el carbono y el átomo de nitrógeno. La diferencia clave entre la imina y la esmina es que la molécula de imina tiene un enlace C = N, mientras que la molécula de esmina tiene unión C-N.
Referencia:
1. "19.8: Adición nucleofílica de aminas: formación de imina y esmina." Bibliotecas de química, Libretexts, 13 de enero. 2021, disponible aquí.
Imagen de cortesía:
Por HBF878 - Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia
2. "Enamine-2D-esquelético" (dominio público) a través de Commons Wikimedia
