En el contexto de la genética, el reordenamiento cromosómico es un tipo de anormalidad que se desvía de la estructura nativa de los cromosomas. Algunos reordenamientos crean mutaciones que son letales y conducen a enfermedades perjudiciales como cánceres, síndromes, etc. Existen diferentes tipos de reordenamientos cromosómicos, a saber, deleciones, inversiones, translocaciones, duplicaciones, etc. En todos estos reordenamientos, el ADN se rompe de doble cadena de dos ubicaciones diferentes y se separa del cromosoma original. Luego, el fragmento roto se une con el mismo cromosoma o con un cromosoma diferente para producir una nueva disposición de genes cromosómicos. Diferentes factores causan este tipo de descansos de doble cadena. Un factor es la radiación ionizante que incluye rayos X enérgicos y rayos gamma. La inversión es un reordenamiento en el que el fragmento de ADN de doble cadena roto se voltea en 180 grados y se une en el mismo cromosoma en el mismo punto. La translocación es otro tipo de reordenamiento en el que el fragmento roto de un cromosoma de un cromosoma se une en una nueva posición del cromosoma no homólogo. El diferencia clave entre la inversión y la translocación es La inversión ocurre en el mismo cromosoma, y no cambia la ubicación, mientras que la translocación ocurre entre los cromosomas no homólogos y cambia la ubicación.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la inversión?
3. Que es la translocación
4. Similitudes entre inversión y translocación
5. Comparación de lado a lado - Inversión vs Translocación en forma tabular
6. Resumen
La invasión es un tipo de reordenamiento cromosómico que causa una nueva disposición de genes en el cromosoma nativo. Debido a diferentes causas, las secuencias de ADN de doble cadena se rompen en dos puntos creando fragmentos rotos. Luego, una secuencia rota se voltea en 180 grados y se reúne en la misma ubicación. En otras palabras, un fragmento roto de un cromosoma se une dentro de la misma ubicación de la manera de extremo a extremo. Esto crea una anormalidad en la disposición de genes del cromosoma.
La inversión no causa la pérdida de información genética. Simplemente reorganiza el orden de genes o la secuencia del gen. Hay dos tipos de inversiones, a saber, las inversiones paracéntricas y pericéntricas. A inversión paracéntrica ocurre en un brazo del cromosoma sin involucrar el centrómero. Ambos brazos de la ruptura del cromosoma, incluido el centrómero durante el inversión pericéntrica.
Figura 01: inversión de ADN
Las inversiones no causan efectos nocivos ya que los mecanismos de reparación de ADN funcionan fácilmente para reparar este tipo de reordenamientos. Y también las inversiones simplemente reorganizar las secuencias genéticas sin crear pérdidas o secuencias adicionales.
La translocación es un tipo de reordenamiento cromosómico que ocurre entre los cromosomas no homólogos. Se intercambian segmentos rotos entre dos cromosomas no homólogos. Crea dos cromosomas que son genéticamente diferentes de los cromosomas nativos. Reciprocal y Robertsonian son dos tipos de translocaciones. Translocación recíproca es el intercambio de segmentos de ADN rotos entre dos cromosomas no homólogos. No causa pérdida o ganancia de material genético. Por lo tanto, es un tipo de reordenamiento equilibrado.
Figura 02: Translocación recíproca
Durante el Translocación Robertsoniana, Los brazos largos de los dos cromosomas acrocéntricos se fusionan entre sí. Se pueden perder los brazos cortos. Por lo tanto, es un tipo de reordenamiento cromosómico desequilibrado. En comparación con la translocación de Robertsonian, la translocación recíproca es un tipo común de reordenamiento cromosómico. Algunas translocaciones se heredan mientras que algunas ocurren recientemente. Ciertas translocaciones causan enfermedades como el cáncer, el síndrome de Down, la infertilidad y el síndrome masculino XX.
Inversión vs Translocación | |
La inversión es un tipo de reordenamiento cromosómico en el que el fragmento roto se voltea en 180 grados y se une nuevamente dentro del cromosoma en el mismo lugar. | La translocación es otro tipo de reordenamiento cromosómico en el que las partes de los cromosomas no homólogos se intercambian entre sí. |
Ubicación de unirse | |
Una inversión ocurre en la misma ubicación dentro del mismo cromosoma. | La translocación cambia la ubicación del fragmento de ADN entre los cromosomas. |
Efectos dañinos | |
Se cree que la inversión no ha causado ningún efecto nocivo. | La translocación puede causar efectos nocivos como cánceres, infertilidad, etc. |
Cromosomas involucrados | |
Una inversión ocurre dentro del mismo cromosoma. | La translocación ocurre entre los cromosomas no homólogos. |
Desequilibrio cromosómico | |
El reordenamiento del cromosoma se debe a la inversión es equilibrado, porque no hay ADN extra o faltante en la invasión. | Los reordenamientos cromosómicos son causados debido a la translocación se pueden equilibrar o desequilibrar. |
Tipos | |
La inversión es de dos tipos; paracéntrico y pericéntrico. | La translocación puede ser recíproca o roberstonian. |
La inversión y la translocación son dos tipos de anomalías cromosómicas causadas por descansos de doble cadena. Durante la inversión, un fragmento de cromosoma se rompe en dos puntos y se voltea en 180 grados y se une nuevamente con el cromosoma. La translocación es el intercambio de segmentos rotos de cromosomas entre cromosomas no homólogos. Una inversión ocurre dentro del mismo cromosoma. La translocación ocurre entre los cromosomas no homólogos. Esta es la diferencia entre inversión y translocación.
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1.Griffiths, Anthony JF. “Reordenamientos cromosómicos."Análisis genético moderno., U.S. Biblioteca Nacional de Medicina, 1 de enero. 1999. Disponible aquí
2.Griffiths, Anthony JF. "Translocaciones."Una introducción al análisis genético. 7ª edición., U.S. Biblioteca Nacional de Medicina, 1 de enero. 1970. Disponible aquí
1.'Recombinación específica del sitio de fase - Inversión' por Marjan W. Van der Woude y Andreas J. Baumler - Revisiones de microbiología clínica, (CC por 3.0) a través de Commons Wikimedia
2.'Translocación-4-20' por cortesía: Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano, (dominio público) a través de Commons Wikimedia