El Diferencia clave entre isobutilo y sec-butil es que el grupo isobutilo muestra su estructura ramificada en el segundo átomo de carbono de la cadena de carbono, mientras que el grupo Sec-butilo muestra su estructura ramificada en el primer átomo de carbono de la cadena de carbono.
El término grupo de butilo se refiere a un grupo radical o sustituyente de cuatro carbonos que tiene la fórmula química -C4H9. Este grupo funcional generalmente se forma de uno de los dos isómeros comunes de Butane: N-butano o isobutano. El grupo funcional que deriva del N-butano es el grupo N-butilo que tiene una cadena de carbono alifática simple de cuatro átomos de carbono. Sin embargo, si hay una cadena de carbono de tres átomos de carbono y una rama del grupo metilo (un sustituyente metilo) que ocurre en el primer átomo de carbono (el átomo de carbono más cercano al grupo R o el sitio vacante del grupo funcional ), entonces este grupo funcional se llama grupo Sec-butilo o grupo secundario de butilo. La fórmula química para este tipo de grupo de butilo es CH3-CH2CH (CH3)-.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es isobutyl
3. Que es sec-butyl
4. Isobutyl vs sec-butyl en forma tabular
5. Resumen - Isobutyl vs Sec -Butyl
El grupo funcional de isobutilo es un grupo radical o funcional de cuatro carbonos en el que se une una cadena de carbono de tres miembros a un grupo metilo en su segundo átomo de carbono. Por lo tanto, este grupo funcional contiene una sola rama de metilo. La cadena de carbono de tres miembros contiene un grupo metilo en el segundo átomo de carbono, mientras que el tercer átomo de carbono tiene un punto vacante al que un resto separado de una molécula puede unirse con.
Figura 01: La estructura química del grupo funcional de isobutilo
La fórmula química para este grupo es CH3-CH (CH3) −CH2−, y el nombre sistemático es "2-metil propyl". Ej: El acetato de isobutilo contiene un grupo funcional de isobutilo unido a un grupo de acetato. Además, el isobutilo es un tipo de grupo funcional Sec-butyl.
El grupo Sec-butilo es un derivado del grupo funcional de butilo donde hay una estructura ramificada. Por lo general, un grupo Sec-butilo consiste en una cadena de átomos de tres carbonos con un sustituyente metilo en el primer átomo de carbono o el átomo de carbono adyacente al punto vacante del grupo funcional.
Figura 02: Estructura química de grupo funcional Sec-butilo
Además, cuando el sustituyente está al principio átomo de carbono, tiene la fórmula química CH3-CH2CH (CH3), y el nombre químico del grupo es 1-metil propil.
El grupo funcional de butilo es una estructura de cadena de cuatro miembros. Existen diferentes formas de grupos funcionales de butilo dependiendo de la estructura química. Isobutyl y sec-butyl son dos de estas formas. La diferencia clave entre isobutilo y sec-butilo es que el grupo isobutilo muestra su estructura ramificada en el segundo átomo de carbono de la cadena de carbono, mientras que el grupo SEC-butilo muestra su estructura ramificada en el primer átomo de carbono de la cadena de carbono. Isobutyl Forma compuestos de isobutilo como el alcohol isobutílico, mientras que Sec-butil forma compuestos secundarios de carbono como alcohol secundario. Esta es otra diferencia entre isobutilo y sec-butyl.
La siguiente infografía presenta la diferencia entre isobutilo y sec-butilo en forma tabular.
El grupo funcional de butilo es una estructura de cadena de cuatro miembros. Isobutilo y sec-butilo son dos formas de grupos funcionales de butilo. La diferencia clave entre isobutilo y sec-butilo es que el grupo isobutilo muestra su estructura ramificada en el segundo átomo de carbono de la cadena de carbono, mientras que el grupo SEC-butilo muestra su estructura ramificada en el primer átomo de carbono de la cadena de carbono.
1. "Grupo de butilo."Wikipedia, Fundación Wikimedia.
2. Ashenhurst, James. "No seas futilo, aprende los butils." Master Organic Chemistry, 22 mar. 2021.
1. "ISOBUTYL-SKELETAL-SVG" de Darkness3560-Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia
2. "Sec-butil-esquelético-SVG" de Darkness3560-Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia