Diferencia entre la mutación sin sentido y sin sentido

Diferencia clave - Mutación sin sentido vs sin sentido
 

El ADN se somete constantemente a cambios debido a varios factores, incluido el origen interno y ambiental. Los daños y mutaciones del ADN son dos de estos cambios que ocurren en el ADN. La mutación se define como un cambio base en la secuencia de ADN. Las mutaciones no pueden ser reconocidas y reparadas por enzimas. Los genes mutados dan como resultado diferentes secuencias de aminoácidos que producen productos proteicos incorrectos. Las mutaciones son causadas por la inserción de los nucleótidos, la deleción de los nucleótidos, la inversión de los nucleótidos, la duplicación de nucleótidos y el reordenamiento de los nucleótidos en el ADN. Las mutaciones se originan durante la replicación del ADN o debido a diferentes factores ambientales como la luz UV, los cigarrillos, la radiación, etc. Existen diferentes tipos de mutaciones como mutaciones puntuales, mutaciones de desplazamiento de marco, mutaciones sin sentido, mutaciones silenciosas y mutaciones sin sentido. La mutación sin sentido es una mutación puntual que da como resultado la sustitución de un aminoácido diferente en la secuencia de aminoácidos debido al cambio de un solo nucleótido en la secuencia de ARNm. La mutación sin sentido es una mutación puntual que da como resultado un producto de proteína truncado, incompleto y no funcional debido a la introducción de un codón de parada prematuro en la secuencia de ARNm transcriptada. La diferencia clave entre la mutación sin sentido y sin sentido es que La mutación sin sentido sustituye un aminoácido diferente en la secuencia de aminoácidos, mientras que la mutación sin sentido introduce un codón de parada en la secuencia de ARNm.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es una mutación sin sentido?
3. ¿Qué es una mutación sin sentido?
4. Similitudes entre la mutación sin sentido y sin sentido
5. Comparación de lado a lado - Mutación sin sentido vs sin sentido en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es una mutación sin sentido??

La mutación sin sentido es una mutación puntual en la que se cambia un solo nucleótido para causar una sustitución de un aminoácido diferente. En la mutación sin sentido, el codón de parada no se genera para terminar la síntesis de secuencia de aminoácidos similar a la mutación sin sentido.

Figura 01: Mutación sin sentido

Cuando un nucleótido cambia en la secuencia de ADN, cambia el código genético del gen. Cuando se transcribe, el ARNm resultante tendrá un codón diferente (el nucleótido triplicado que resulta en un aminoácido). El codón cambiado da como resultado un aminoácido diferente. La secuencia de aminoácidos resultante diferirá de la secuencia de aminoácidos única debido a la sustitución de un aminoácido diferente por la mutación.

¿Qué es una mutación sin sentido??

Un codón de parada es un triplete de nucleótidos dentro de la secuencia de ARNm que indica la terminación de la traducción a las proteínas. En un código genético estándar, hay tres codones de parada diferentes. Son UAG ('Amber'), UAA ("OCre") y UGA ("Opal") en ARN. En el ADN, estos tres codones de parada ocurren como etiqueta ("ámbar"), taa ("ocre") y tga ("ópalo"). Estos codones de parada están correctamente situados al final del código genético de un gen. Por lo tanto, produce una proteína completa sin introducir ninguna interrupción. Las mutaciones pueden introducir un codón de parada prematuro a una secuencia de ARNm. La mutación sin sentido es una mutación puntual que introduce un codón de parada prematuro en la secuencia de ARNm. Un solo cambio de nucleótidos conduce a una introducción de un codón de parada. Cuando un codón de parada se introduce innecesariamente en la secuencia de ARNm, termina la traducción sin completar toda la traducción. Por lo tanto, la proteína resultante se acorta anormalmente.  Cada proteína tiene una secuencia de aminoácidos única. Los cambios de nucleótidos en la secuencia de ADN del gen dan como resultado diferentes proteínas que no son funcionales o incompletas.

Figura 01: Mutación sin sentido

Las mutaciones sin sentido pueden causar una enfermedad genética al dañar un gen responsable de una proteína específica. La talasemia, la distrofia muscular de Duchenne, la fibrosis quística y el síndrome de lanzador son varias enfermedades genéticas causadas por mutaciones sin sentido.

¿Cuáles son las similitudes entre la mutación sin sentido y sin sentido??

• Las mutaciones sin sentido y sin sentido son mutaciones puntuales causadas por un solo cambio de nucleótidos.
• Ambas mutaciones dan como resultado diferentes proteínas.

¿Cuál es la diferencia entre la mutación sin sentido y sin sentido??

Resumen -Mutación sin sentido vs sin sentido

Las mutaciones sin sentido y sin sentido son dos tipos de mutaciones puntuales que causan un solo cambio de nucleótidos en la secuencia de ADN. La mutación sin sentido conduce a una sustitución de un aminoácido diferente en la secuencia de aminoácidos. La mutación sin sentido conduce a una introducción de un codón de parada prematuro en la secuencia de ARNm. Esta es la diferencia entre la mutación sin sentido y sin sentido.

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Referencias:

1."Mutación sin sentido."Wikipedia. Fundación Wikimedia, 14 de julio de 2017. Web. Disponible aquí. 27 de julio de 2017.
2. "Mutación sin sentido." Estudiar.com, n.d. Web. Disponible aquí. 27 de julio de 2017.

Imagen de cortesía:

1. "Ejemplo de mutación sin sentido" de ti.S. Biblioteca Nacional de Medicina - (dominio público) a través de Commons Wikimedia