Diferencia entre monosomía y trisomía

Diferencia clave: monosomía vs trisomía
 

La noisjunción cromosómica causa números de cromosomas anormales en células hijas. Puede ocurrir durante la división celular en mitosis y meiosis. Como resultado de la noisjunción en la meiosis, los individuos aneuploides se desarrollan después de la fertilización. La aneuploidía es una mutación en la que el número cromosómico es anormal. Una célula diploide normal (2n) contiene un total de 46 cromosomas dispuestos en 23 pares. Una célula haploide normal (N), que es un gameto, contiene 23 cromosomas. Los aneuploides pueden tener más o menos cromosomas que el número normal. La trisomía y la monosomía son dos de esas anormalidades cromosómicas numéricas que causan defectos de nacimiento.  El término monosomía se usa para describir la anormalidad cromosómica en la que un cromosoma está ausente de un par de cromosomas homólogos. El término trisomía se usa para describir el número de cromosoma anormal en el que tres cromosomas (par de par + cromosoma adicional) están presentes en un tipo de cromosomas homólogos. Esta es la diferencia clave entre la monosomía y la trisomía. Por lo tanto, la condición aneuploide para la monosomía es 2n-1, mientras que para la trisomía es 2n+1.

CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es la monosomía
3. Que es la trisomía
4. Comparación de lado a lado: monosomía vs trisomía
5. Resumen

Que es la monosomía?

La palabra monosómica se refiere 'un cromosoma'. El término monosomía se usa para explicar la condición aneuploidea que carece de un miembro de un par cromosómico homólogo. Debido a esta condición, las células resultantes contendrán solo 45 cromosomas en lugar de los 46 cromosomas habituales. Las células muestran cromosomas 2N-1 en cada célula del cuerpo. Por ejemplo, la monosomía del cromosoma sexual conduce al síndrome de Turner en el que los individuos llevan solo un cromosoma sexual X. Otro ejemplo de monosomía es el síndrome de chat CRI du causado por la monosomía parcial del cromosoma 5. El síndrome de deleción 1P36 es otro síndrome que se debe a la monosomía parcial del cromosoma 1.

La monosomía da como resultado efectos nocivos en individuos. Faltar cromosomas causa cambios en el equilibrio genético general del conjunto de cromosomas. También permite que cualquier alelo recesivo dañino en el cromosoma único sea hemizygous y se exprese fenotípicamente.

Figura 01: cariotipo de monosomía X - Síndrome de Turner

Que es la trisomía?

El término trisomía describe la condición en la que un cromosoma adicional está presente en el par de cromosomas homólogos habituales. Tres copias están presentes en un par cromosómico homólogo. Cada célula del cuerpo contendrá un total de 47 cromosomas en lugar de los 46 cromosomas habituales. Por ejemplo, la trisomía 21 o el síndrome de Down ocurre debido a la presencia de tres copias del cromosoma 21. Trisomy 18 es otro ejemplo en el que hay tres copias del cromosoma número 18 que el par habitual que resulta en un síndrome llamado síndrome de Edwards. El síndrome de Patau se debe a la presencia de tres cromosomas en el cromosoma número 13. La pareja de cromosomas de la trisomía del sexo también se puede ver. Si esto sucede, pueden ocurrir varias condiciones de cromosoma sexual anormales como XXX (síndrome de Triple X), XYY y XXY (síndrome de Klinefelter).

Figura 02: Cariotipo de 21 Trisomy - Síndrome de Down

¿Cuál es la diferencia entre monosomía y trisomía??

Resumen - Monosomía vs Trisomía

La división celular es un proceso celular que crea nuevas células para diversos fines. Hay casos en los que la división celular muestra errores en la disyunción cromosómica. Se conoce como noisjunción cromosómica y ocurre durante la mitosis y la meiosis, lo que resulta en células diploides y haploides con números cromosómicos anormales. La monosomía y la trisomía son dos tipos de anormalidades cromosómicas numéricas. La monosomía es una condición que describe la ausencia de una copia del par normal de cromosomas. La trisomía es una condición que describe la presencia de tres copias de un cromosoma particular en lugar de dos copias. Ambas situaciones causan efectos perjudiciales en individuos al hacer un desequilibrio en la composición genética general.

Imagen de cortesía:
1. "45, x" por ningún autor legible por máquina proporcionado. El gato ~ Commonswiki asumió (basado en reclamos de derechos de autor). - (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "21 Trisomy - Síndrome de Down" por u.S. Programa del Genoma Humano del Departamento de Energía. -  (Dominio público) a través de Commons Wikimedia