La enfermedad de la EM y Parkinson son dos enfermedades que afectan el sistema nervioso central. La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria mediada por células T crónicas que afecta el sistema nervioso central. Por otro lado, la enfermedad de Parkinson es un trastorno del movimiento caracterizado por una disminución en el nivel de dopamina del cerebro. Aunque la EM es un trastorno autoinmune, no hay un componente inmune en la patogénesis de la enfermedad de Parkinson. Esta es la diferencia clave entre MS y Parkinson's.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es MS?
3. ¿Qué es el parkinson?
4. Similitudes entre MS y Parkinson's
5. Comparación de lado a lado: MS vs Parkinson's en forma tabular
6. Resumen
La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria autoinmune y de células T mediada por las células T que afecta el sistema nervioso central. Se encuentran múltiples áreas de desmielinización en el cerebro y la médula espinal. La incidencia de la EM es mayor entre las mujeres. La EM ocurre principalmente entre 20 y 40 años de edad. La prevalencia de la enfermedad varía según la región geográfica y los antecedentes étnicos. Tres Presentaciones más comunes de MS son;
Los pacientes con EM son susceptibles a otros trastornos autoinmunes. Los factores genéticos y ambientales influyen en la patogénesis de la enfermedad.
El proceso inflamatorio mediado por células T ocurre principalmente en la materia blanca del cerebro y la médula espinal, produciendo placas de desmielinización. Las placas de tamaño de 2-10 mm generalmente se encuentran en los nervios ópticos, la región periventricular, el cuerpo calloso, el tallo cerebral y sus conexiones cerebelosas y el cordón cervical.
En la EM, los nervios mielinizados periféricos no se ven directamente afectados. En la forma severa de la enfermedad, se produce la destrucción axonal permanente, lo que resulta en una discapacidad progresiva.
En la EM tardía, síntomas debilitantes graves, con atrofia óptica, nistagmo, tetraparesia espástica, ataxia, signos del tronco encefálico, parálisis pseudobulbar, incontinencia urinaria y deterioro cognitivo.
Figura 01: MS
Se puede hacer un diagnóstico de EM si el paciente ha tenido 2 o más ataques que afectan diferentes partes del SNC. La resonancia magnética es la investigación estándar utilizada en la confirmación del diagnóstico clínico. Se puede hacer un examen CT y CSF para proporcionar más evidencia de apoyo para el diagnóstico si es necesario.
No hay cura definitiva para la EM. Pero se han introducido varios medicamentos inmunomoduladores para modificar el curso de la fase inflamatoria recurrente de la EM. Estos se conocen como medicamentos modificadores de la enfermedad (DMD). El acetato de beta-interferón y glatiramer son ejemplos de tales drogas. Además de la terapia farmacológica, las medidas generales como la fisioterapia, el apoyo al paciente con la ayuda de un equipo multidisciplinario y la terapia ocupacional pueden mejorar enormemente los niveles de vida del paciente.
El pronóstico de la esclerosis múltiple varía de manera impredecible. Una alta carga de lesión de MR en la presentación inicial, la alta tasa de recaída, el género masculino y la presentación tardía generalmente se asocian con un mal pronóstico. Algunos pacientes continúan viviendo una vida normal sin discapacidades aparentes, mientras que otros pueden estar gravemente discapacitados.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno del movimiento caracterizado por una disminución en el nivel de dopamina del cerebro. La causa de esta condición sigue siendo controvertida. El riesgo de la enfermedad de Parkinson aumenta significativamente con la edad avanzada. Una herencia familiar de la enfermedad aún no se ha identificado.
La aparición de los cuerpos de Lewy y la pérdida de neuronas dopaminérgicas en Pars compactas de la región sustancia nigra del cerebro medio son los cambios morfológicos distintivos observados en la enfermedad de Parkinson.
Figura 02: Enfermedad de Parkinson
No existe una prueba de laboratorio para la identificación exacta de la enfermedad de Parkinson. Por lo tanto, el diagnóstico se basa únicamente en los signos y síntomas reconocidos durante el examen clínico. Las imágenes de resonancia magnética parecen ser normales la mayor parte del tiempo.
El paciente y la familia deben ser educados sobre la condición. Los síntomas motores pueden aliviarse mediante el uso de medicamentos como los agonistas del receptor de dopamina y la levodopa que restauran la actividad de dopamina del cerebro. Las perturbaciones del sueño y los episodios psicóticos deben manejarse adecuadamente.
Los antagonistas de dopamina como los neurolépticos pueden inducir los síntomas similares a la enfermedad de Parkinson, en cuyo caso se conoce colectivamente como Parkinsonismo.
MS vs Parkinson's | |
La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria autoinmune y de células T mediada por las células T que afecta el sistema nervioso central. | La enfermedad de Parkinson es un trastorno del movimiento caracterizado por una disminución en el nivel de dopamina del cerebro. |
Causas | |
La desmielinización de los nervios en el cerebro y la médula espinal es la base patológica de la enfermedad. | La enfermedad de Parkinson se debe a la disminución del nivel de dopamina del cerebro. |
Características clínicas | |
Los signos y síntomas comunes de la EM son,
En la EM tardía, se pueden ver síntomas debilitantes graves de atrofia óptica, nistagmo, tetraparesis espástica, ataxia, signos del tronco encefálico, parálisis pseudobulbar, incontinencia urinaria y deterioro cognitivo. | Las características clínicas de la enfermedad de Parkinson son,
En la etapa tardía de la enfermedad, el paciente también puede desarrollar discapacidades cognitivas |
Diagnóstico | |
La resonancia magnética es la investigación estándar utilizada en el diagnóstico de EM. Además de esa TC, también se puede usar según las instalaciones disponibles. | No existe una prueba de laboratorio para la identificación exacta de la enfermedad de Parkinson. Por lo tanto, el diagnóstico se basa únicamente en los signos y síntomas reconocidos durante el examen clínico. Las imágenes de resonancia magnética parecen ser normales la mayor parte del tiempo. |
Medicamento | |
Los medicamentos modificadores de la enfermedad, como el beta-interferón y el glatiramer, se utilizan en el manejo de la EM. | Los síntomas motores se tratan con agonistas de levodopa y dopamina. |
Predisposición genética | |
Hay una predisposición genética. | No hay evidencia que sugiera una predisposición genética. |
La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria autoinmune y de células T mediada por las células T que afecta el sistema nervioso central. La enfermedad de Parkinson es un trastorno del movimiento caracterizado por una disminución en el nivel de dopamina del cerebro. La esclerosis múltiple, como se indica en su definición, es una enfermedad autoinmune, pero la enfermedad de Parkinson no es una enfermedad autoinmune. Esta es la principal diferencia entre la EM y Parkinson's.
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1. Kumar, Parveen J., y Michael L. Aclarar. Medicina clínica de Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.
1. "Esclerosis múltiple" de Bruceblaus (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Blausen 0704 ParkinSonsondisease" de "Medical Gallery of Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. - Trabajo propio (CC por 3.0) a través de Commons Wikimedia