Diferencia entre la distrofia muscular y la miastenia gravis

Diferencia clave: distrofia muscular vs miastenia gravis

Los movimientos del cuerpo ocurren como resultado de la colaboración entre los músculos y los mecanismos neuronales que los controlan. Por lo tanto, cualquier falla o colapso de estos componentes puede afectar severamente la movilidad de una persona. En la miastenia gravis y la distrofia muscular, existen tales limitaciones en la capacidad del cuerpo para moverse. Una pérdida progresiva de la masa muscular y la pérdida resultante de la fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular. Por otro lado, la miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular. El diferencia clave entre los dos trastornos es, En la miastenia gravis, el problema está en el nivel de las uniones neuromusculares, pero en la distrofia muscular, la lesión está en el músculo.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la distrofia muscular?
3. ¿Qué es la miastenia gravis?
4. Similitudes entre la distrofia muscular y la miastenia gravis
5. Comparación de lado a lado: distrofia muscular vs miastenia gravis en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es la distrofia muscular??

Una pérdida progresiva de la masa muscular y la pérdida resultante de la fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular. Se cree que las mutaciones genéticas, particularmente en el gen de la distrofina, son la causa de este trastorno. Existen numerosas variedades de distrofia muscular de las cuales la distrofia muscular de Duchenne es la más común.

Síntomas y signos

Los primeros síntomas incluyen:

• Músculos Dolor Rigidez
• Dificultad en el esfuerzo
• Marcha de pato
• Desequilibrio
• Dificultades de aprendizaje

Las manifestaciones tardías incluyen:

• Deterioro respiratorio debido a la debilidad de los músculos respiratorios
• Inmovilidad
• Problemas cardíacos
• Acortamiento de músculos y tendones

Investigaciones

Por lo general, las biopsias musculares se realizan con el fin de identificar la variante patológica de la distrofia muscular.

Figura 01: Distrofia muscular

Tratamiento

• No hay cura definitiva, solo se lleva a cabo un manejo sintomático
• La terapia génica como cura para la distrofia muscular está ganando calor
• Se administran medicamentos como los corticosteroides para controlar la inflamación
• Los inhibidores de ACA y los betabloqueantes son útiles para manejar las complicaciones cardíacas
• La fisioterapia se puede proporcionar como adyuvante de la farmacoterapia

¿Qué es la miastenia gravis??

La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular. Estos anticuerpos se unen a los receptores de ACh postsinápticos, evitando así la unión de ACh en la hendidura sináptica a esos receptores. Las mujeres se ven cinco veces más afectadas por esta condición que los hombres. Existe una asociación significativa con otros trastornos autoinmunes, como artritis reumatoide, LES y tiroiditis autoinmune. Se ha observado hiperplasia tímica concurrente.

Características clínicas

• Hay debilidad de los músculos proximales de las extremidades, músculos extraoculares y músculos bulbares
• Hay fatigabilidad y fluctuación con respecto a la debilidad muscular
• Sin dolor muscular
• El corazón no se ve afectado, pero los músculos respiratorios pueden verse afectados
• Los reflejos también son fatigables
• Diplopía, ptosis y disfagia

Investigaciones

• Antibuerpos del receptor anti ACh en el suero
• Prueba de tensilon donde se administra una dosis de edrofonio que da lugar a una mejora transitoria de los síntomas que dura aproximadamente 5 minutos
• Estudios de imagen
• ESR y CRP

Figura 02: Ptosis en la miastenia gravis

Gestión

• Administración de anticolinesterasas como la piridostigmina
• Se pueden administrar inmunosupresores como los corticosteroides a los pacientes que no responden a las anticolinesterasas
• Timectomía
• Plasmaféresis
• Inmunoglobulinas intravenosas

¿Cuál es la similitud entre la distrofia muscular y la miastenia gravis??

• Ambos pueden afectar la movilidad del paciente severamente.

¿Cuál es la diferencia entre la distrofia muscular y la miastenia gravis??

Resumen - Distrofia muscular vs miastenia gravis

Una pérdida progresiva de la masa muscular y la pérdida resultante de la fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular, mientras que la miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular. En la distrofia muscular, el defecto está en los músculos pero en la miastenia gravis, el defecto está en la unión neuromuscular. Esta es la diferencia entre los dos trastornos.

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Referencia:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas y Nelson Fausto. Robbins y Cotran Patologic Base of Enferment de la enfermedad. 9ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Imprimir.

Imagen de cortesía:

1.'El senador Stabenow se reúne con representantes de la distrofia muscular del Proyecto matriz (32781281061)' por el senador Stabenow (dominio público) a través de Commons Wikimedia 
2.'Ptosis Myastenia Gravis'by Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Asociación rara de timoma, miastenia gravis y sarcoidosis: informe de un caso. Revista de informes de casos médicos. 2008; 2: 245. doi: 10.1186/1752-1947-2-245, (CC por 2.0) a través de Commons Wikimedia