Mutación vs polimorfismo
En los eucariotas, el ADN se encuentra en los cromosomas en el núcleo. Los cromosomas están hechos de una sola molécula de ADN y proteínas de histona. Los cromosomas son lineales, y el ADN en ellos es doble. Hay muchos cromosomas en un solo núcleo. Cada cromosoma contiene una molécula larga de ADN y está hecha de millones de nucleótidos. Un nucleótido difiere entre sí solo en la secuencia de pares de bases nitrogenados. La secuencia base de estas cadenas difiere entre sí. En la molécula del ADN, las diferentes partes actúan como diferentes genes. Un gen es información genética especializada determinada por una secuencia particular de par de bases. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas. Uno de ellos es un cromosoma sexual y los otros 22 son autosomas.
¿Qué es la mutación??
Las mutaciones son cambios en el material genético; es decir, ADN que son heredables o pueden transmitirse a las generaciones futuras. Las mutaciones son causadas por muchas maneras. Las mutaciones pueden ocurrir debido a que los errores tienen lugar durante la replicación, la segregación anormal durante la meiosis, los productos químicos mutagénicos y las radiaciones. Las mutaciones pueden ser mutaciones cromosómicas o mutaciones genéticas. La mutación cromosómica es un tipo de mutación que involucra en el cambio del número de cromosomas. Esto tiene lugar debido a los errores que tienen lugar durante la segregación de cromosomas en la meiosis. Algunas personas tienen solo un cromosoma X para representar el cromosoma sexual. Esta condición se llama síndrome de Turner. Aquellas personas que tienen menos número de cromosomas que el número normal se llaman aneuploides. Algunas personas tienen un autosoma adicional. Esta condición se conoce como el síndrome de Down. El síndrome de Kline Felter se debe a un cromosoma sexual adicional. Además, todo el conjunto de cromosomas puede cambiar. Esta condición se llama poliploidía. Las mutaciones genéticas afectan un solo gen. Albinismo, hemofilia, ceguera en color, talacemia y anemia de células falciformes son condiciones de mutaciones génicas resultantes. Normalmente, las mutaciones son desventajosas, pero algunas pueden aportar personajes útiles a los mutantes; Sin embargo, estas instancias son raras.
¿Qué es el polimorfismo??
El polimorfismo es un cambio en la secuencia de ADN, que es común en una población. En otras palabras, debe haber más de un fenotipo para un personaje particular en una población para que se llame polimorfismo. Para convertirse en polimorfos, los individuos de la población deben ocupar el mismo hábitat particular en un momento dado. El polimorfismo es muy importante para aumentar la biodiversidad y adaptarse a un entorno particular. El polimorfismo es muy importante en los procesos evolutivos. Los personajes son heredables, y se transfieren de una generación a otra. Con el tiempo, los personajes particulares sufren una selección natural.
¿Cuál es la diferencia entre mutación y polimorfismo?? • Las mutaciones ocurren principalmente en uno o dos individuos, y eso a menudo es menos del 1% de la población. Las mutaciones pueden ser o no ser perjudiciales para el individuo. • El polimorfismo se encuentra con mayor frecuencia en una población en común. Por lo tanto, ocurre al menos en el 1% de los individuos de la población. El polimorfismo también puede ser perjudicial para los individuos o no puede ser. Sin embargo, más a menudo es para que el beneficio de las personas en una población se adapte mejor a un entorno particular. |