Diferencia entre el neurofibroma y el schwannoma

Diferencia clave: neurofibroma vs schwannoma
 

Schwanommas y los neurofibromas son tumores que surgen de los tejidos nerviosos. La diferencia clave entre el neurofibroma y el schwannoma es que Los neurofibromas están hechos de diferentes tipos de células, como células Schwann, fibroblastos, etc. mientras que los schwannomas contienen solo células de Schwann.

Los neurofibromas son un grupo benigno de tumores de vaina nerviosa que son de naturaleza heterogénea. Los schwannomas, por otro lado, son un grupo benigno de tumores que surgen de los nervios periféricos que se caracterizan por la presencia de células de Schwann en diferentes etapas de diferenciación.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el neurofibroma?
3. ¿Qué es Schwannoma?
4. Similitudes entre el neurofibroma y el schwannoma
5. Comparación de lado a lado: neurofibroma vs schwannoma en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es el neurofibroma??

Los neurofibromas son un grupo benigno de tumores de vaina nerviosa. Estos son de naturaleza más heterogénea que Schwannomas y están hechas de células de Schwann neoplásicas que se mezclan con células perineurales como fibroblastos.

Los neurofibromas pueden aparecer como lesiones aisladas o secundarias a la neurofibromatosis. Dependiendo del patrón de crecimiento de los tumores, los neuromas se dividen en tres categorías principales.

• Neuromas cutáneos superficiales

Estos generalmente son pedunculados y pueden ser solteros o múltiples.

• Neurofibromas difusos

Esta variedad se asocia típicamente con la neurofibromatosis tipo 1 y se caracteriza por la presencia de lesiones en forma de placa que están elevadas desde el nivel de la piel.

• Neurofibromas plexiformes

Los neurofibromas plexiformes surgen en estructuras superficiales o profundas del cuerpo.

Figura 01: Neurofibromas

Morfología de los neurofibromas

Los neurofibromas cutáneos localizados se encuentran en la piel o dentro de la grasa subcutánea. Son lesiones bien delineadas y generalmente están encapsuladas. Los neurofibromas difusos son similares a los neurofibromas cutáneos localizados en la mayoría de los aspectos. Lo que los diferencia de las lesiones cutáneas es su patrón infiltrativo de crecimiento. Hay una apariencia de meissner's Corpuscle debido a la presencia de colecciones de células. Los neurofibromas plexiformes crecen dentro de los fascículos nerviosos y los expanden mientras atrapan los axones asociados.

Si los neurofibromas están asociados con la neurofibromatosis, los pacientes pueden tener otras características, como,

• Dificultades de aprendizaje
• Transformacion maligna
• Escoliosis
• Fibrodisplasia

La eliminación quirúrgica de los neurofibromas debe hacerse si se vuelven sintomáticos.

¿Qué es Schwannoma??

Los schwannomas son un grupo benigno de tumores que surgen de los nervios periféricos que se caracterizan por la presencia de células de Schwann en diferentes etapas de diferenciación.

Los schwannomas se pueden ver en la neurofibromatosis tipo 2. Se ha establecido una asociación de estos tumores con mutaciones del gen NF2.

Morfología

Los schwannomas son masas bien demarcadas y encapsuladas que colocan el nervio sin invadir realmente en el nervio. Contienen áreas de tejidos sueltas y densas conocidas como Antoni A y Antoni B respectivamente. Otra característica distintiva es la presencia de cuerpos de verocay que son zonas nucleares que se encuentran entre regiones de núcleos empalizantes.

Figura 02: Schwannoma

Características clínicas

• La mayoría de los síntomas se deben a la compresión de estructuras adyacentes como el cerebro y la médula espinal. Puede haber características de presión intracraneal elevada y varios déficits neurológicos dependiendo del área que se comprime.
• La mayoría de los schwannomas ocurren en el ángulo cerebellopontine. Los nervios vitales que incluyen nervio facial, nervio vestibulococlear y nervio glossefaríngeo surgen de esta región. En consecuencia, una compresión de estos nervios puede dar lugar a las respectivas parálisis del nervio craneal. El tinnitus y la pérdida auditiva son las características de los neuromas acústicos.

La resección quirúrgica del tumor es la cura definitiva.

¿Cuáles son las similitudes entre el neurofibroma y el schwannoma??

• Ambos son tumores benignos que surgen en los tejidos nerviosos.
• Existe una fuerte asociación con la neurofibromatosis
• La resección quirúrgica del tumor es la cura definitiva para ambos tipos de tumores.

¿Cuál es la diferencia entre el neurofibroma y el schwannoma??

Resumen -Schwanommas vs neurofibromas

Schwanommas y los neurofibromas son tumores que surgen de los tejidos nerviosos. Schwanommas contiene solo células Schwann, pero los neurofibromas contienen diferentes tipos de células, incluidas las células de Schwann y los fibroblastos. Esta es la principal diferencia entre los neurofibromas y Schwanommas.

Referencia:

1. Kumar, Parveen J., y Michael L. Aclarar. Medicina clínica de Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.

Imagen de cortesía:

1. "Neurofibroma02" por Klaus D. Peter, Gummersbach, Alemania - autopografiado (CC por 3.0 de) a través de Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" del Dr. Roshan Nasimudeen - Departamento de Patología, Gobierno Medical College, Kozhikode, (CC By -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia