Diferencia entre mutaciones de no drogadicción y translocación

El diferencia clave Entre las mutaciones de noisjuncia y translocación es que La mutación de la noisjunción es una mutación que ocurre debido a la Falla en la segregación de cromosomas o cromátidos homólogos durante la división celular, mientras que la mutación de translocación es una mutación que ocurre debido a la reorganización de diferentes partes de los cromosomas entre los cromosomas no homólogos.

La mutación es una alteración de la secuencia de nucleótidos de una molécula de ADN en el genoma de un organismo particular. Por lo tanto, las mutaciones se producen principalmente debido a los errores de las divisiones celulares (mitosis y meiosis). Por lo tanto, dependiendo del tipo de mutación, su efecto varía. En consecuencia, la mutación de la mutación y la translocación de noisjunciones son dos tipos principales de mutaciones que ocurren durante la división celular.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Cuáles son las mutaciones de la noisjunción?
3. ¿Qué son las mutaciones de translocación?
4. Similitudes entre mutaciones de noisjunciones y translocación
5. Comparación de lado a lado: mutaciones no de translocación noisjunción en forma tabular
6. Resumen

¿Cuáles son las mutaciones de la noisjunción??

La noisjunción se refiere al fracaso en la segregación de cromosomas o cromátidas homólogos durante la mitosis o la meiosis. Sin embargo, el efecto de la nodisjunción varía entre la mitosis y la meiosis. En la mitosis, la noisjunción da como resultado varios tipos de cáncer. En la meiosis, la noisjunción da como resultado dos células hija diferentes; Una célula hija tiene ambos cromosomas parentales con la otra célula hija no tiene ninguna. En consecuencia, esto causa una mutación en el número de cromosomas debido a un cromosoma adicional o cromosoma faltante.

Los trastornos cromosómicos que ocurren debido a la noisjunción durante la meiosis son el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Turners, etc. El síndrome o la trisomía 21 de Down se produce debido a la noisjunción del cromosoma 21 durante la meiosis, donde el individuo hereda tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos. Por lo tanto, un individuo que tiene síndrome de Down tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 habituales.

Figura 01: Mutación no previa

El síndrome de Turners se desarrolla debido a la noisjunción de los cromosomas sexuales durante la meiosis. El individuo afectado tiene 45 cromosomas con un solo cromosoma X. El término que se refiere a esta mutación es la monosomía del cromosoma sexual X. En tal individuo, el genotipo sexual es xo. De cualquier manera, la noisjuncio en la mitosis y la meiosis da como resultado afecciones fatales de enfermedades.

¿Qué son las mutaciones de translocación??

En el contexto de la genética, la translocación es una anormalidad cromosómica que resulta debido a la reorganización de diferentes partes de los cromosomas entre los cromosomas no homólogos. Por lo tanto, esta anormalidad a menudo resulta en mutaciones defectuosas como el cáncer y la infertilidad. Es fácil identificar las translocaciones cromosómicas a través de la citogenética o mediante un cariotipado de células afectadas. Además, las translocaciones ocurren de manera interacromosómica o intra-cromosómica.  Las translocaciones intercromosómicas ocurren dentro de un solo cromosoma, mientras que las translocaciones intracromosómicas se producen entre los cromosomas. Durante la mutación de translocación, una parte del cromosoma se rompe y se une nuevamente en un lugar diferente.

Además, hay diferentes categorías de mutaciones de translocación; Son la translocación equilibrada, desequilibrada, recíproca y no reconocida. En primer lugar, en translocaciones equilibradas, se produce igual intercambio de materiales sin información genética adicional o faltante. Sin embargo, las translocaciones desequilibradas dan como resultado un gen extra o faltante debido a un intercambio desigual de material cromosómico.  En las translocaciones recíprocas, el intercambio de material genético tiene lugar entre los cromosomas no homólogos. Finalmente, en las translocaciones no reciprocales, el intercambio de material genético tiene lugar de un cromosoma a un cromosoma no homólogo.

Figura 02: Mutación de translocación

Las mutaciones de translocación causan cánceres como leucemia, infertilidad y síndrome masculino xx, etc. La infertilidad ocurre cuando uno de los padres lleva una translocación equilibrada que resulta en un feto no viable a pesar de que el padre concibe. El síndrome masculino xx ocurre debido a la translocación del gen SRY del cromosoma Y al cromosoma X.

¿Cuáles son las similitudes entre las mutaciones de noisjunciones y translocación??

• Las mutaciones genéticas de la noisjunción y la translocación son mutaciones genéticas.
• Ambos pueden ocurrir durante la mitosis y la meiosis.
• Además, ambos tipos dan como resultado el cáncer y el síndrome de Down.
• Además, ambos pueden afectar los cromosomas sexuales.

¿Cuál es la diferencia entre mutaciones de noisjunciones y translocación??

Las mutaciones de noisjunciones y translocación son alteraciones de las secuencias de nucleótidos de las moléculas de ADN que pueden causar diversas afecciones de la enfermedad. Las mutaciones de noisjuncia ocurren debido al fracaso de los cromosomas homólogos o las cromátidas para segregarse correctamente durante la división celular. Por otro lado, las mutaciones de translocación se producen debido a la reorganización de diferentes partes de los cromosomas entre los cromosomas después de romperse de un cromosoma. Por lo tanto, las mutaciones de la noisjunción causan anormalidades en el número de cromosomas en una célula, mientras que las mutaciones de translocación causan anormalidades estructurales de los cromosomas en el genoma de los organismos. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre las mutaciones de noisjunción y translocación.

La siguiente infografía sobre la diferencia entre las mutaciones de la nodisjunción y la translocación una comparación más descriptiva.

Resumen -Mutaciones de translocación no Junción VS

Las mutaciones ocurren debido a errores de la división celular. La mutación de la noisjunción es el fracaso en la segregación de cromosomas o cromátidas homólogos durante la mitosis o la meiosis. En resumen, esta es la diferencia entre las mutaciones de la nodisjunción y la translocación.

Además, el efecto de la nodisjunción varía en la mitosis y la meiosis. En la mitosis, la noisjunción da como resultado cáncer. Los trastornos cromosómicos que ocurren debido a la noisjunción durante la meiosis son el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Turners. Por otro lado, la mutación de translocación es una anormalidad cromosómica que resulta debido a la reorganización de diferentes partes entre los cromosomas no homólogos. Las translocaciones intercromosómicas, intra-cromosómicas, equilibradas, desequilibradas, recíprocas y no recíprocas son los tipos de mutaciones de translocación.

Referencia:

1.Estudiar.com, estudio.comunicarse. Disponible aquí 
2.“Reordenamientos de aneuploidía y cromosómicos."Khan Academy, Khan Academy. Disponible aquí 

Imagen de cortesía:

1."Mitotic Nondisjunction" de Wpeissner - Trabajo propio, (CC By -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia 
2."Translocación-4-20" por cortesía: Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (dominio público) a través de Commons Wikimedia