Diferencia entre el efecto Zeeman normal y anómalo

Diferencia entre el efecto Zeeman normal y anómalo

Diferencia clave: efecto normal de Zeeman anómalo
 

En 1896, los físicos holandeses Pieter Zeeman observaron la división de líneas espectrales emitidas por átomos en cloruro de sodio, cuando se mantuvo en un campo magnético fuerte. La forma más simple de este fenómeno se introdujo como efecto Zeeman normal. El efecto se entendió bien más tarde con la introducción de la teoría del electrón desarrollado por H.A. Lorentz. El efecto anómalo de Zeeman fue descubierto después de eso con el descubrimiento del giro del electrón en 1925. La división de la línea espectral emitida por átomos colocados en un campo magnético generalmente se llama efecto Zeeman. En el efecto de Zeeman normal, la línea se divide en tres líneas, mientras que en el efecto anómalo de Zeeman, la división es más compleja. Esta es la diferencia clave entre el efecto Zeeman normal y anómalo.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es el efecto normal de Zeeman?
3. ¿Qué es el efecto anómalo de Zeeman?
4. Comparación de lado a lado: efecto de Zeeman anómalo vs anómalo en forma tabular
5. Resumen

¿Qué es el efecto normal de Zeeman??

El efecto Zeeman normal es el fenómeno que explica la división de una línea espectral en tres componentes en un campo magnético cuando se observa en una dirección perpendicular al campo magnético aplicado. Este efecto se explica por la base de la física clásica. En el efecto de Zeeman normal, solo se considera el momento angular orbital. El momento angular de giro, en este caso, es cero. El efecto Normal Zeeman solo es válido para transiciones entre estados singletes en átomos.  Los elementos que dan el efecto Zeeman normal incluyen HE, Zn, CD, HG, etc.

¿Qué es el efecto anómalo de Zeeman??

El efecto de Zeeman anómalo es el fenómeno que explica la división de una línea espectral en cuatro o más componentes en un campo magnético cuando se ve en una dirección perpendicular al campo magnético. Este efecto es más complejo a diferencia del efecto Zeeman normal; Por lo tanto, puede explicarse por base de mecánica cuántica. Los átomos con momento angular de giro muestran el efecto anómalo de Zeeman. Na, CR, etc., son fuentes elementales que muestran este efecto.

Figura 01: efecto Zeeman normal y anómalo

¿Cuál es la diferencia entre el efecto Zeeman normal y anómalo??

Efecto normal vs anómalo de Zeeman

La división de una línea espectral de un átomo en tres líneas en un campo magnético se llama efecto Zeeman normal.  La división de una línea espectral de un átomo en cuatro o más línea en un campo magnético se llama efecto de Zeeman anómalo.
Base
Esto se explica por la base de la física clásica. Esto se entiende por base de la mecánica cuántica.
Impulso magnético
El momento magnético se debe al momento angular orbital. El momento magnético se debe al momento angular orbital y no cero
Elementos
El calcio, el cobre, el zinc y el cadmio son algunos elementos que muestran este efecto. Sodio y cromo son dos elementos que muestran este efecto.

Resumen - Efecto Normal vs Anómalo Zeeman

El efecto Zeeman normal y el efecto de Zeeman anómalo son dos fenómenos que explican por qué las líneas espectrales de los átomos se dividen en un campo magnético. El efecto Zeeman fue introducido por primera vez por Pieter Zeeman en 1896. El efecto Zeeman normal se debe solo al momento angular orbital que divide la línea espectral en tres líneas. El efecto de Zeeman anómalo se debe al momento angular de giro distinto de cero, creando cuatro o más división de línea espectral. Por lo tanto, se puede concluir que el efecto anómalo de Zeeman es realmente un efecto de Zeeman normal con la adición de un momento singular, aparte del momento angular orbital. Por lo tanto, solo hay una ligera diferencia entre el efecto Zeeman normal y anómalo.

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Referencias:

1.  Aruldhas, G. Estructura molecular y espectroscopía. Nueva Delhi: Phi Learning, 2007. Imprimir.
2. Bongaarts, Peter. Teoría cuántica: un enfoque matemático. Cham: Springer, 2014. Imprimir.
3. Lipkowitz, Kenny B., y Donald B. Boyd. Revisiones en química computacional. Nueva York: Wiley-VCH, 2000. Imprimir.