Diferencia entre glicidilo oxirano y grupos epoxi
La diferencia clave entre el glicidilo oxirano y los grupos epoxi es su reactividad. El oxirano es un compuesto químico que es menos reactivo, mientras que el grupo glucidilo es un grupo funcional que es reactivo y un grupo epoxi es un grupo funcional que es relativamente más reactivo.
El término oxirano es utilizado por el IUPAC para referirse al compuesto de óxido de etileno. El grupo de glucidilo y el grupo epoxi son grupos funcionales de oxirano, que pueden reconocerse como derivados del óxido de etileno u oxirano.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es oxirano
3. ¿Qué es un grupo glucidílico?
4. ¿Qué es un grupo epoxi?
5. Comparación de lado a lado: oxirano vs glicidilo vs grupos epoxi en forma tabular
6. Resumen
Que es oxirano?
Oxirano o óxido de etileno es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química C2H4O. Este compuesto se puede observar como una estructura cíclica, que puede clasificarse como un éter. También es el compuesto de epóxido más simple. La estructura del oxirano se puede describir como un anillo de carbono de tres miembros que contiene un átomo de oxígeno junto con dos átomos de carbono. Aquí, cada átomo de carbono se une a dos átomos de hidrógeno.
Figura 01: Estructura de oxirano
El óxido de etileno es un gas incoloro e inflamable a temperatura ambiente. Tiene un olor ligeramente dulce. Sin embargo, debido al muy bajo número de átomos en la estructura cíclica, este compuesto tiene un anillo altamente tenso, lo que hace que sea más fácil participar en varias reacciones químicas, principalmente reacciones de adición. Estas reacciones de adición causan la apertura de anillo de esta molécula. Industrialmente, este compuesto se produce a través de la reacción de oxidación del etileno en presencia de un catalizador de plata.
Al considerar la estructura química del oxirano, hay un ciclo epoxi que es un triángulo casi regular con un ángulo de enlace de aproximadamente 60 grados. En esta molécula, los enlaces de oxígeno de carbono (C-O) son relativamente inestables. Esta inestabilidad se correlaciona con la alta reactividad del oxirano.
¿Qué es un grupo glucidílico??
El grupo de glucidilo es un grupo funcional que tiene un grupo epoxi unido a un grupo metilo. La reactividad de este grupo funcional está en el átomo de carbono del grupo metilo; Un átomo de hidrógeno se elimina del grupo metilo, formando un punto vacante para otro resto químico. La fórmula química para este grupo funcional es C3H5O-. El nombre químico para este grupo funcional es el grupo oxiran-1-ilmetilo.
¿Qué es un grupo epoxi??
El grupo epoxi es un grupo funcional que tiene una estructura cíclica con la fórmula química C2H3O-. En este grupo funcional, hay un átomo de oxígeno unido a dos átomos de carbono a través de enlaces covalentes individuales (enlaces Sigma) que forman un anillo de epóxido de tres miembros. Este resto químico es el grupo funcional de epóxidos. El nombre químico de IUPAC de este grupo es el grupo de oxiranilo.
¿Cuál es la diferencia entre el glicidilo oxirano y los grupos epoxi?
Podemos distinguir el oxirán, el grupo glicidílico y el grupo epoxi basado en su reactividad química. La diferencia clave entre los grupos de glicidilo y epoxi oxirano es que el oxirano es un compuesto químico que es menos reactivo y un grupo de glicidilo es un grupo funcional que es reactivo, mientras que un grupo epoxi es un grupo funcional que es más reactivo comparativamente comparativamente.
La siguiente infografía enumera más diferencias entre el glicidilo oxirano y los grupos epoxi en forma tabular.
Resumen -Oxirano vs Grupos de glicidilo vs epoxi
Podemos distinguir el grupo oxirano, el grupo glicidílico y el grupo epoxi basado en su reactividad química. El término oxirano se refiere al óxido de etileno, según la definición de IUPAC. La diferencia clave entre los grupos de glicidilo y epoxi oxirano es que el oxirano es un compuesto químico que es menos reactivo y un grupo de glicidilo es un grupo funcional que es reactivo, mientras que un grupo epoxi es un grupo funcional que es más reactivo comparativamente comparativamente.
Referencia:
1. "Óxido de etileno."Pubchem, disponible aquí.
Imagen de cortesía:
1. "Óxido de etileno" por CWBM - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
