Diferencia entre la enfermedad de Parkinson y Huntington

Diferencia clave: la enfermedad de Parkinson vs Huntington
 

El diferencia clave Entre la enfermedad de Parkinson y Huntington es que Enfermedad de Parkinson (PD) es un trastorno con rigidez, temblores, desaceleración de los movimientos, inestabilidad postural y trastornos de la marcha que generalmente ocurren en la vejez debido a la degeneración de la sustancia negra del cerebro medio mientras La enfermedad de Huntington (HD) es un trastorno neurodegenerativo familiar que generalmente ocurre en una población más joven, caracterizada por problemas emocionales, pérdida de capacidad de pensamiento (cognición) y movimientos coreiformes anormales (repetitivos y rápidos, desagradables, movimientos involuntarios).

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la enfermedad de Parkinson?
3. ¿Qué es la enfermedad de Huntington?
4. Enfermedad de Parkinson vs Huntington en forma tabular

¿Qué es la enfermedad de Parkinson??

La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central que afecta principalmente al sistema motor. Los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson son el resultado de la degeneración de las células generadoras de dopamina en la sustancia negra en el cerebro medio. Las causas de esta muerte celular son poco conocidas. Temprano en el curso de la enfermedad, el los síntomas más obvios son temblores, rigidez, lentitud de movimiento y dificultad para caminar y pasar la marcha. Más tarde, surgen problemas de pensamiento y comportamiento, con demencia que se produce comúnmente en las etapas avanzadas de la enfermedad. La depresión es el síntoma psiquiátrico más común. Otros síntomas incluyen problemas sensoriales, de sueño y problemas emocionalmente relacionados.

La enfermedad de Parkinson es más común en las personas mayores, y la mayoría de los casos ocurren después de los 50 años; Cuando se ve en Young, se llama Enfermedad de la joven aparición de Parkinson. Diagnóstico es por historial médico y examen físico. Hay Sin cura para la EP, Pero los medicamentos, la cirugía y el manejo multidisciplinario pueden proporcionar alivio de los síntomas incapacitantes. Las principales clases de medicamentos útiles para tratar los síntomas motores son la levodopa, los agonistas de la dopamina y los inhibidores de MAO-B. Estas drogas también pueden causar efectos secundarios incapacitantes. La estimulación cerebral profunda se ha probado como una modalidad de tratamiento con cierto éxito.

¿Qué es la enfermedad de Huntington??

La enfermedad de Huntington generalmente aparece en los años treinta o cuarenta. Signos y síntomas tempranos puede incluir depresión, irritabilidad, mala coordinación, pequeños movimientos involuntarios y problemas para aprender nueva información o tomar decisiones. Muchas personas con enfermedad de Huntington desarrollan movimientos de masturbación involuntarios y repetitivos conocidos como corea. A medida que la enfermedad, los síntomas de progreso se vuelven más pronunciados. Las personas con este trastorno también experimentan cambios en la personalidad y la disminución de las habilidades de pensamiento. Las personas afectadas generalmente viven entre 15 y 20 años después de que comiencen los signos y síntomas.

No hay cuidado de este trastorno, y se determina en gran medida genéticamente debido a mutaciones en el gen HTT. La forma juvenil de este trastorno también existe. Chorea se puede controlar con medicamentos. Sin embargo, otras anormalidades de mayor función son difíciles de controlar.

Sección coronal de una exploración cerebral de MR de un paciente con HD.

¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Parkinson y Huntington??

Causa, signos y síntomas, tratamiento y manejo, edad de inicio de Enfermedad de Parkinson y Huntington:

Causa:

Enfermedad de Parkinson: La DP es causada por la degeneración de las neuronas en sustancia negra del cerebro medio.

Enfermedad de Huntington: HD es causado por las mutaciones en el gen HTT.

Edad de inicio:

Enfermedad de Parkinson: La EP generalmente ocurre después de los 50 años.

Enfermedad de Huntington: HD generalmente ocurre en los años treinta o cuarenta.

Síntomas:

Enfermedad de Parkinson: La EP causa temblores, rigidez, desaceleración de los movimientos y perturbaciones de la marcha.

Enfermedad de Huntington: HD causa anormalidades de mayor función, como problemas en el pensamiento y el razonamiento, junto con la corea característica.

Tratamiento:

Enfermedad de Parkinson: La EP se trata con medicamentos que mejoran la dopamina como la levodopa, los agonistas de la dopamina, etc.

Enfermedad de Huntington: HD no tiene tratamiento curativo y el tratamiento principal es de apoyo.

Expediencia de vida:

Enfermedad de Parkinson: La PD no tiene un efecto en la esperanza de vida. Sin embargo, reduce la calidad de vida.

Enfermedad de Huntington: Los pacientes con HD viven 15-20 años después de la aparición del primer síntoma.

  Imagen cortesía: Blausen.personal. "Blausen Gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 20018762. - Propio trabajo. (CC por 3.0) Vía Wikimedia Commons "Huntington" de Frank Gaillard - Trabajo propio. (CC BY-SA 3.0) Vía Commons