El Diferencia clave entre farmacocinética y farmacodinámica es que la farmacocinética estudia cómo un organismo afecta a un medicamento, mientras que la farmacodinámica estudia cómo un medicamento afecta a un organismo.
La farmacología es el estudio de las interacciones entre un medicamento y un organismo. La farmacocinética y la farmacodinámica son los principales componentes de la farmacología. Esto muestra las interacciones entre sustancias químicas endógenas y exógenas y organismos vivos. Tanto la farmacocinética como la farmacodinámica son parte de estudios bioanalíticos de moléculas grandes. Estos estudios ayudan en el descubrimiento y el desarrollo de nuevos medicamentos en la industria farmacéutica.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la farmacocinética?
3. ¿Qué es la farmacodinámica?
4. Similitudes: farmacocinética y farmacodinámica
5. Farmacocinética vs farmacodinámica en forma tabular
6. Resumen - Farmacocinética vs farmacodinámica
La farmacocinética estudia cómo un organismo afecta a un medicamento. Describe cómo reacciona el cuerpo a un químico o xenobiótico específico después de que se administra a un organismo. La farmacocinética de un medicamento depende de pocos factores, como la edad del paciente, el sexo, la función renal, la composición genética y las propiedades químicas del medicamento. Las propiedades de la farmacocinética de los productos químicos se ven afectadas por la ruta de administración y la dosis del medicamento. Esto también afecta la tasa de absorción.
Figura 01: Farmacocinética vs farmacodinámica
Hay un modelo para observar los procesos que tienen lugar en la farmacocinética. El modelo se divide en cinco compartimentos y se conoce como el esquema LADME. Ladme se refiere a la liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. La liberación es la liberación del medicamento para producir un medicamento final. La absorción es el proceso del fármaco o sustancia que ingresa al sistema de circulación sanguínea. La distribución es la dispersión del fármaco o las sustancias en todos los fluidos y tejidos del cuerpo. El metabolismo es el reconocimiento de la sustancia extranjera por el organismo y la transformación irreversible de los compuestos iniciales a los metabolitos. La excreción es la eliminación de sustancias del cuerpo. Los análisis farmacocinéticos se caracterizan a través de la concentración de fármacos versus el tiempo en una curva de dosis-respuesta.
La farmacodinámica es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de las drogas en el cuerpo. Muestra la interacción del fármaco con receptores de tejido que se encuentran en las membranas celulares o en el líquido intracelular. La farmacodinámica juega un papel importante en las relaciones de dosis-respuesta. Esa es la relación entre la concentración y el efecto del fármaco. Hay siete acciones principales de drogas sobre cómo actúan sobre el cuerpo. Son la acción estimulante, la acción deprimente, la acción de bloqueo/antagonizante, la acción estabilizadora, el intercambio/reemplazo de la acción, la reacción química beneficiosa directa y la reacción química dañina directa.
Figura 02: Farmacodinámica
Las acciones estimulantes y deprimentes tienen agonismo directo del receptor y efectos posteriores. Durante la acción de bloqueo/antagonización, el fármaco se une al receptor sin activarlo. Durante la acción de estabilización, la droga es neutral. No actúa como un estimulante o depresivo. Intercambiar/reemplazar la acción ayuda al medicamento a acumularse para formar una reserva. La reacción química beneficiosa directa previene los daños causados por los radicales libres, mientras que la reacción química dañina directa da como resultado la destrucción de las células. Los análisis farmacodinámicos se caracterizan a través del efecto del fármaco versus el tiempo en la curva de dosis-respuesta.
La farmacocinética es el movimiento de las drogas en todo el cuerpo y cómo el cuerpo afecta la droga. La farmacodinámica es la respuesta biológica del cuerpo a las drogas. Entonces, esta es la diferencia clave entre la farmacocinética y la farmacodinámica. Además, la farmacocinética muestra la exposición de las drogas a través de la liberación, absorción, distribución, excreción de Metabolismo AD. La farmacodinámica muestra la respuesta a los medicamentos a través de interacciones bioquímicas y moleculares.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre farmacocinética y farmacodinámica en forma tabular.
La farmacología es el estudio de las interacciones entre un medicamento y un organismo. La farmacocinética es el estudio de cómo un organismo afecta a un medicamento. Describe cómo reacciona el cuerpo a un químico o xenobiótico específico después de que se administra a un organismo. La farmacodinámica es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de las drogas en el cuerpo. Representa la interacción del fármaco con receptores de tejido que se encuentran en las membranas celulares o en el líquido intracelular. La farmacocinética consta de cinco principios: liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. La farmacodinámica juega un papel importante en las relaciones de dosis-respuesta. Esa es la relación entre la concentración y el efecto del fármaco. El análisis farmacocinético (concentración de fármacos versus el tiempo) y el análisis farmacodinámico (efecto del fármaco versus el tiempo) actúan como herramientas importantes en el descubrimiento y el desarrollo de nuevos medicamentos. Por lo tanto, esto resume la diferencia entre farmacocinética y farmacodinámica.
1. Farinde, abímbola. "Descripción general de la farmacodinámica - Farmacología clínica." MSD Manual Professional Edition.
2. "Farmacocinética y servicios farmacodinámicos (PK/PD)." Nuventra Pharma Sciences.