Diferencia entre fenilo y bencilo

Fenilo vs bencilo

Tanto el fenilo como el bencilo se derivan del benceno, y comúnmente confundidos por estudiantes de química. El fenilo es una molécula de hidrocarburos con la fórmula C₆H₅, mientras que bencilo es c₆H₅Pez₂; un chant extra₂ Grupo unido al anillo de benceno.

Fenilo

El fenilo es una molécula de hidrocarburos con la fórmula C₆H₅. Esto se deriva del benceno, por lo tanto, tiene propiedades similares que el benceno. Sin embargo, esto difiere del benceno debido a la falta de un átomo de hidrógeno en un carbono. Entonces el peso molecular del fenilo es de 77 g de moles^-1. El fenilo se abrevia como pH. Por lo general, el fenilo está unido a otro grupo fenilo, átomo o molécula (esta parte se conoce como sustituyente, grupo R como en la figura). Los átomos de carbono del fenilo están hibridados SP2 como en benceno. Todos los carbonos pueden formar tres enlaces sigma. Dos de los enlaces sigma se forman con dos carbonos adyacentes, de modo que dará lugar a una estructura de anillo. El otro enlace sigma se forma con un átomo de hidrógeno. Sin embargo, en un carbono, en el anillo, el tercer enlace sigma se forma con otro átomo o molécula en lugar de un átomo de hidrógeno. Los electrones en los orbitales P se superponen entre sí para formar la nube de electrones delocalizada. Por lo tanto, el fenilo tiene longitudes similares de enlace C-C entre todos los carbonos, independientemente de tener enlaces individuales y dobles alternos. Esta longitud de enlace C-C es de aproximadamente 1.4 Å. El anillo es plano y tiene un ángulo de 120 ° entre enlaces alrededor de un carbono. Debido al grupo sustituyente de fenilo, la polaridad y otras propiedades químicas o físicas cambian. Si el sustituyente dona electrones a la nube de electrones delocalizada del anillo, se conocen como grupos de donación de electrones (e.gramo. -Och₃, NUEVA HAMPSHIRE₂). Si el sustituyente atrae electrones de la nube de electrones, se conoce como sustituyente de extracción de electrones. (MI.gramo. -NO₂, -COOH). Los grupos fenilo son estables debido a su aromaticidad, por lo que no se someten fácilmente a oxidaciones o reducciones. Además, son hidrófobos y no polares.

Bencilo

La fórmula de bencilo es c₆H₅Pez₂. Esto también es un derivado del benceno. En comparación con el fenilo, Bencyl tiene un CH₂ Grupo unido al anillo de benceno. Otra parte molecular (grupo R como se muestra en la imagen) se puede unir al grupo bencilo mediante unión al CH₂ átomo de carbono. El grupo bencyl se abrevia como "BN". El peso molecular del grupo bencilo es de 91 g de moles^-1_. Dado que hay un anillo de benceno, el grupo bencilo es aromático. En los mecanismos de química orgánica, el grupo bencilo se puede formar como radical, carbocatión (c₆H₅Pez₂⁺) o un carboanión (c₆H₅Pez₂^-). Por ejemplo, en las reacciones de sustitución nucleofílica, se forma radical bencílico o intermedio catiónico. Hay una mayor estabilización de estos intermedios en comparación con el radical alquilo o el catión. La reactividad de la posición bencílica es similar a la de la posición alílica. Los grupos bencilo a menudo se usan en química orgánica como grupos protectores, especialmente para proteger a los grupos funcionales de ácido carboxílico o alcohol.

¿Cuál es la diferencia entre fenilo y bencilo??

• La fórmula molecular de fenilo es C₆H₅ Mientras que, en bencilo, es c₆H₅Pez₂.

• Bencyl tiene CH adicional₂ grupo en comparación con fenilo.

• En fenilo, el anillo de benceno está directamente unido a una molécula sustituyente o un átomo, pero en bencilo, el CH₂ El grupo establece la conexión con otra molécula o un átomo.