Diferencia entre imprimador y promotor

El diferencia clave entre el imprimador y el promotor es que El cebador es una secuencia de ADN corta sintetizada comercialmente que se usa en PCR para la amplificación de una secuencia de ADN objetivo, mientras que el promotor es una secuencia de ADN específica que proporciona un sitio de unión inicial seguro para la ARN polimerasa y factores de transcripción Para iniciar la transcripción.

Primer y promotor son dos tipos de secuencias de ADN. El cebador es un pequeño fragmento de ADN necesario para la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Tiene secuencias de nucleótidos cortas complementarias al extremo flanqueante del hilo de ADN. Hay dos tipos de cebadores, y funcionan como puntos de partida para la síntesis de nuevos hilos de ADN. En contraste, un promotor es una secuencia de ADN específica ubicada aguas arriba al sitio de inicio de la transcripción de un gen. Interactúa directamente con los componentes del mecanismo de transcripción, como la ARN polimerasa y los factores de transcripción para controlar la transcripción del ADN. Por lo tanto, la ARN polimerasa y otros factores de transcripción se unen a la secuencia del promotor e inician la transcripción.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es una imprimación 
3. ¿Qué es un promotor?
4. Similitudes entre imprimador y promotor
5. Comparación de lado a lado - Primer vs promotor en forma tabular
6. Resumen

Que es una imprimación?

Los cebadores son secuencias de ADN cortas diseñadas para la amplificación de secuencias de ADN objetivo. Estructuralmente, poseen secuencias de nucleótidos cortas complementarias a los extremos flanqueantes de los hilos dobles de ADN. Por lo general, tienen alrededor de 20 nucleótidos de largo. Durante la PCR, la polimerasa Taq cataliza la adición de nucleótidos en la secuencia de nucleótidos preexistentes. Por lo tanto, los cebadores sirven como puntos de partida para la síntesis de nuevos hilos. Taq polimerasa funciona solo en dirección 5 'a 3'. Por lo tanto, la síntesis de ADN también tiene lugar en la misma dirección de 5 'a 3'. Dado que el ADN es de doble cadena, se necesitan dos tipos de cebadores en PCR. Se conocen como cebador directo y imprimación inversa, basadas en la dirección del alargamiento del cebador durante la síntesis de ADN.

Figura 01: Primeros

REMPLEZADOS DE CAMINADO FELING CON ADN ANTISENSE ES DE ADN e inicia la síntesis de + hebra del gen en dirección 5 'a 3'. Tiene una secuencia de nucleótidos cortos que es complementaria al extremo flanqueante de 3 'del hilo antisentido. Los recopiladores inversos se recocen con la cadena sensorial e inicia la síntesis de un hilo complementario del hilo de codificación, que es: un hilo del gen en dirección 5'to 3 '. Por lo tanto, el cebador inverso está diseñado complementario al extremo de 3 'del hilo de codificación. Los cebadores reversos y delanteros son importantes para la producción de millones a miles de millones de copias de regiones particulares de ADN que está dirigida o interesada.

¿Qué es un promotor??

El promotor es una secuencia de ADN ubicada aguas arriba o en el extremo de 5 'del sitio de inicio de la transcripción de un gen. Proporciona un sitio de unión para la ARN polimerasa y ciertos elementos reglamentarios para iniciar la transcripción del gen. Es una secuencia regulatoria necesaria para encender o apagar un gen. Hay una secuencia de nucleótidos específica en el promotor. Puede tener 100-1000 pares de bases. El promotor muestra la dirección de la transcripción. Además, indica la cadena sensorial que debe transcribirse.

Figura 02: Promotor de un gen

Hay tres tipos de elementos promotores como promotor de núcleo, promotor proximal y promotor distal. El promotor central es la parte mínima del promotor requerido para iniciar la transcripción. Se encuentra más proximal al codón de inicio. Tata Box es una región conservada que se encuentra en muchos promotores del núcleo eucariota. Se encuentra de 25 a 35 pares de bases aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción. El promotor proximal se encuentra más aguas arriba al promotor del núcleo. En general, se encuentra 250 pares de bases aguas arriba al codón de inicio y contiene elementos regulatorios primarios. El promotor distal se encuentra aguas arriba al promotor proximal, y contiene elementos regulatorios adicionales. Los promotores bacterianos tienen dos elementos de secuencia cortos en sus promotores. Tataat es la secuencia de consenso ubicada en -10 del promotor bacteriano, mientras que TTGACA es la secuencia de consenso a -35. Se conocen como elemento -10 y elemento -35.

¿Cuáles son las similitudes entre Primer y Promoter??

• Primer y promotor son dos tipos de secuencias de ADN.
• Consisten en secuencias de nucleótidos.
• Tanto el imprimador como el promotor son importantes para la expresión génica.

¿Cuál es la diferencia entre imprimador y promotor??

El cebador es una secuencia de nucleótidos corta diseñada para la amplificación del ADN objetivo. En contraste, el promotor es una secuencia de ADN regulador específica que se encuentra aguas arriba en el sitio de inicio de la transcripción de un gen. Entonces, esta es la diferencia clave entre Primer y Promoter. Los cebadores tienen aproximadamente 20 pares de bases de largo, mientras que el promotor puede tener 100 -1000 pares de bases. Funcionalmente, los cebadores se sirven como secuencias iniciales para la nueva síntesis de hilos, mientras que los promotores controlan la transcripción de genes al proporcionar sitios de unión para la ARN polimerasa y otros factores de transcripción.

Además, un promotor se define como la dirección de la transcripción e indica el hilo sensorial de un gen. Estructuralmente, el imprimación es una secuencia de ADN corta y monocatenial, mientras que el promotor es una secuencia de ADN de doble cadena.

La siguiente información gráfica de información tabula más comparaciones relacionadas con la diferencia entre Primer y Promoter.

Resumen -Primer vs promotor

Los cebadores son secuencias de nucleótidos cortas complementarias a los extremos flanqueantes de la doble cadena de ADN objetivo. Se utilizan dos tipos de cebadores en PCR. Sirven como las secuencias iniciales para la síntesis de nuevos hilos. Los cebadores están diseñados comercialmente, y son secuencias de temperatura estable. Por otro lado, el promotor es una secuencia reguladora de un gen ubicado aguas arriba al sitio de inicio de la transcripción. Los promotores controlan la transcripción de genes. Proporcionan sitios de unión para la ARN polimerasa y los factores de transcripción para iniciar la transcripción. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre Primer y Promotor.

Referencia:

1. "AddGene: Promotores". Addgene.Org, 2020, disponible aquí.
2. "Primer (biología molecular)". Interno.Wikipedia.Org, 2020, disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Primers RevComp" de Zephyris - Trabajo propio (CC By -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Eukaryote 2 anotado" por Thomas Shafee - Shafee T, Lowe R (2017). "Estructura genética eucariota y procariota". Wikijournal of Medicine 4 (1). Doi: 10.15347/WJM/2017.002. ISSN 20024436 (CC por 4.0) a través de Commons Wikimedia