Diferencia entre pirrol piridina y piperidina
El diferencia clave Entre la pirrol piridina y la piperidina se encuentra su basicidad. La pirrol es la menos básica y la piridina es moderadamente básica, mientras que la piperidina es la más básica.
Pirrol, piridina y piperidina son compuestos orgánicos que tienen átomos de nitrógeno en sus estructuras químicas. Estos compuestos son compuestos básicos (opuestos a ácidos).
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la pirrol?
3. ¿Qué es la piridina?
4. ¿Qué es la piperidina?
5. Comparación de lado a lado: pirrol piridina vs piperidina en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es la pirrol??
La pirrol es un compuesto orgánico que tiene una estructura de anillo de cinco miembros con la fórmula química C4H4NUEVA HAMPSHIRE. Este es un compuesto heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno que contribuye a la formación de la estructura del anillo, junto con otros cuatro átomos de carbono. La pirrol es un líquido volátil e incoloro a temperatura ambiente. Tras la exposición al aire normal, el líquido del pirrol se oscurece fácilmente, lo que causa la necesidad de purificarlo antes de usar. Podemos hacer la purificación por destilación inmediatamente antes de usar. Además, este líquido tiene un olor a nuez.
A diferencia de otros anillos heterocíclicos de cinco miembros como Furan y Tiofeno, este compuesto tiene un dipolo en el que el lado positivo del anillo está en el heteroátomo (-nh Group tiene la carga positiva). Además, es un compuesto débilmente básico.
Pirrol existe en la naturaleza como derivados del pirrol. Por ejemplo, vitamina B12, pigmentos biliares como bilirrubina, porfirinas, etc., son derivados de pirrol. Sin embargo, este compuesto es ligeramente tóxico. En la escala industrial, podemos sintetizar el pirrol a través del tratamiento del furano con amoníaco. Pero esta reacción también requiere un catalizador sólido.
¿Qué es la piridina??
La piridina es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química C5H5norte. Es un compuesto heterocíclico. La estructura de la piridina se asemeja a la estructura del benceno, donde un grupo metilo se reemplaza por un átomo de nitrógeno. Además, la piridina es un compuesto alcalino débil, y existe en el estado líquido donde ocurre como un líquido viscoso. Aparte de eso, la piridina es incolora y tiene un olor distintivo similar a un pez. Además, este líquido es soluble en agua y es altamente inflamable.
La piridina es una sustancia diamagnética. La estructura de la molécula de piridina es un hexágono. En esta molécula, el enlace C-N es más corto que los enlaces C-C. La piridina cristaliza en el sistema de cristal ortorrómbico. Sin embargo, la molécula de piridina es una estructura deficiente en electrones debido a la presencia de un átomo de nitrógeno más electronegativo. Por lo tanto, tiende a sufrir reacciones de sustitución aromática electrofílica. Otra razón para esta capacidad es la presencia de un par solitario de electrones en el átomo de nitrógeno.
Con respecto a las aplicaciones de la piridina, es principalmente útil como componente en pesticidas, como solvente polar-masico, como reactivo Karl Fischer en síntesis orgánica, etc.
¿Qué es la piperidina??
Piperidina es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química (CH2)5NUEVA HAMPSHIRE. Este compuesto ocurre como una estructura cíclica de seis miembros que es heterocíclica. En esta estructura, hay un átomo de nitrógeno como miembro de la estructura cíclica además de los cinco átomos de carbono. Por lo tanto, es una amina heterocíclica. La piperidina aparece como un líquido incoloro y tiene un olor a amina. Además, la piperidina es miscible con agua, y su solución acuosa tiene una alta acidez.
El método más antiguo para producir piperidina fue la reacción entre la piperina y el ácido nítrico. Sin embargo, podemos producirlo en escala industrial a través de la reacción de hidrogenación de la piridina. Este proceso generalmente se realiza sobre un catalizador de disulfuro de molibdeno. Además, podemos obtener piperidina reduciendo la piridina a través del proceso de reducción de abedul modificado usando sodio en etanol. Sin embargo, podemos obtener directamente piperidina al extraerla de pimienta negra.
Al considerar la estructura química de la piperidina, tiene una conformación de silla similar al ciclohexano. Hay dos conformaciones de silla diferentes de este compuesto. Uno tiene el enlace N-H en la posición axial, mientras que la otra confirmación lo tiene en la posición ecuatorial.
Piperidina es una amina secundaria. Se usa ampliamente para convertir cetonas en esmaltes. Estas esminas se pueden usar para la reacción de alquilación de la esmaltación de la cigüeña. Además, la piperidina es útil como solvente y como base. En las industrias, la piperidina es útil para la producción de tetrasulfuro de dipiperidinil dithiuram (un acelerador para la vulcanización de azufre de caucho).
¿Cuál es la diferencia entre la pirrol piridina y la piperidina??
Pirrol, piridina y piperidina son compuestos orgánicos. La diferencia clave entre la pirrol piridina y la piperidina es que el pirrol es el menos básico y la piridina es moderadamente básica, mientras que la piperidina es la más básica.
La siguiente infografía resume las diferencias entre la pirrol piridina y la piperidina en forma tabular.
Resumen -pirrol vs piridina vs piperidina
Pirrol, piridina y piperidina son compuestos orgánicos que tienen átomos de nitrógeno en sus estructuras químicas. Estos compuestos son compuestos básicos. La diferencia clave entre pirrol, piridina y piperidina es que el pirrol es la menos básica, y la piridina es moderadamente básica, mientras que la piperidina es la más básica.
Referencia:
1. "Piperidina - Major usos." U.S. Biblioteca Nacional de Medicina, Institutos Nacionales de Salud, disponibles aquí.
Imagen de cortesía:
1. "Pirrol" (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Piridina" de Valgerdur Anna - Chemdraw Professional 16.0 (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
3. "Piperidin" de Neurotiker - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
