Diferencia entre quinolina e isoquinolina
El diferencia clave Entre la quinolina y la isoquinolina es que En la quinolona, el átomo de nitrógeno está en la primera posición de la estructura del anillo, mientras que, en isoquinolina, el átomo de nitrógeno está en la segunda posición de la estructura del anillo.
La isoquinolina es un isómero estructural de quinolona. Esto significa que ambos compuestos tienen la misma fórmula química pero diferente conectividad de átomos. Específicamente, la posición del átomo de nitrógeno en la estructura del anillo es diferente en dos compuestos.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es quinoline
3. ¿Qué es isoquinoline?
4. Comparación lado a lado: quinolina vs isoquinolina en forma tabular
5. Resumen
Que es quinoline?
La quinolona es un compuesto orgánico con una estructura de anillo aromático heterocíclico que tiene la fórmula química C9H7norte. Es un líquido ligeramente amarillento y aceitoso. Este líquido tiene un olor fuerte, y es de naturaleza altamente higroscópica. Tras la exposición al aire, este líquido se vuelve más amarillo y luego se vuelve marrón.
Figura 01: Estructura química de la quinolona
Al considerar las propiedades químicas y físicas de la quinolona, es ligeramente soluble en agua fría pero se disuelve fácilmente en agua caliente y la mayoría de los otros solventes orgánicos. mi.gramo. alcohol, éter, disulfuro de carbono, etc.
La quinolona se extrajo por primera vez del alquitrán de carbón, y el alquitrán de carbón sigue siendo la principal fuente de quinolona. Podemos sintetizar quinolona usando compuestos de anilina simples. Hay una serie de rutas para esta síntesis, incluida la síntesis de quinolona de los peinados, la síntesis de Conrad-Limpach, la reacción de Doebner, etc.
Hay muchas aplicaciones de quinolona: en la fabricación de tintes, como solvente para resinas y terpenos, como precursor para producir 8-hidroxiquinolina, producción de ácido quinolínico, producción de derivados anti-medariales, etc.
¿Qué es isoquinoline??
La isoquinolina es un isómero de quinolona que tiene la fórmula química C9H7norte. También ocurre como un líquido aceitoso que es altamente higroscópico. Tiene un olor fuerte y desagradable. El líquido puede convertirse en un color amarillo o marrón debido a la presencia de impurezas. Tras la cristalización, este compuesto cristaliza como plaquetas. Estas plaquetas tienen baja solubilidad en agua, pero se disuelven en solventes orgánicos como éter, etanol, acetona, éter dietílico, disulfuro de carbono, etc. También es soluble en algunos ácidos diluidos.
Figura 02: Estructura química de isoquinolina
Primero, se extrajo isoquinolina del alquitrán de carbón, a través de la destilación fraccional. La isoquinolina es más básica que su isómero estructural quinolona. Se debe a la diferencia en la posición del átomo de nitrógeno en estas estructuras. Debido a esta propiedad básica, podemos obtener isoquinolina del alquitrán de carbón a través de la destilación fraccional.
Hay muchas aplicaciones importantes de isoquinolina: como un compuesto anestésico, como agentes antihipertensión, como agentes antimicóticos, como desinfectantes, como vasodilatadores, etc.
¿Cuál es la diferencia entre quinolina e isoquinolina??
La quinolona e isoquinolina son isómeros entre sí. Estas estructuras se forman a través de la combinación de un anillo de benceno y un anillo de piridina. La diferencia clave entre la quinolina y la isoquinolina es que en la quinolona, el átomo de nitrógeno está en la primera posición de la estructura del anillo, mientras que en la isoquinolina, el átomo de nitrógeno está en la segunda posición de la estructura del anillo.
Hay muchas aplicaciones de quinolina, como en la fabricación de colorantes, como solvente para resinas y terpenos, como precursor para producir 8-hidroxiquinolina, producción de ácido quinolínico, producción de derivados antimaláricos, etc. Las aplicaciones de isoquinolina incluyen usarla como un compuesto anestésico, como agentes antihipertensión, como agentes antifúngicos, como desinfectantes, como vasodilatadores, etc.
Debajo de la infografía resume la diferencia entre quinolina e isoquinolina.
Resumen -Quinolina vs isoquinolina
La quinolona e isoquinolina son isómeros entre sí. Estas estructuras se forman a través de la combinación de un anillo de benceno y un anillo de piridina. La diferencia clave entre la quinolina y la isoquinolina es que en la quinolona, el átomo de nitrógeno está en la primera posición de la estructura del anillo, mientras que en la isoquinolina, el átomo de nitrógeno está en la segunda posición de la estructura del anillo.
Referencia:
1. "Isoquinoline."Centro Nacional de Información de Biotecnología. Base de datos de compuestos de pubChem, u.S. Biblioteca Nacional de Medicina, disponible aquí.
2. "Isoquinoline."Wikipedia, Fundación Wikimedia, 29 de febrero. 2020, disponible aquí.
Imagen de cortesía:
1. "Estructura química de quinolina" por vacunación - trabajo propio (CC by -sa 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Isoquinoline numerada" por Ring0 - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
