Diferencia entre la translocación Robertsoniana y el isocromosoma
El diferencia clave Entre la translocación Robertsoniana y el isocromosoma es que La translocación Robertsoniana es una forma de translocación cromosómica que implica la fusión de brazos largos enteros de dos cromosomas acrocéntricos, mientras que el isocromosoma es un cromosoma desequilibrado anormal que tiene dos brazos idénticos debido a la duplicación de un brazo y la eliminación del otro.
La translocación Robertsoniana y el isocromosoma son dos anormalidades cromosómicas. En la translocación de Robertsonian, ciertos tipos de cromosomas se unen entre sí. Es la forma más común de translocación en humanos. El isocromosoma, por otro lado, es un cromosoma anormal que tiene dos brazos idénticos. Estos brazos de isocromosoma son imágenes espejo entre sí.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la translocación de Robertsonian?
3. ¿Qué es el isocromosoma?
4. Similitudes entre la translocación Robertsoniana y el isocromosoma
5. Comparación de lado a lado - Translocación de Robertsonian vs isocromosoma en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es la translocación de Robertsonian??
La translocación de Robertsonian es el tipo de reordenamiento cromosómico más común conocido en humanos. Es una forma de translocación cromosómica que ocurre por la fusión de brazos largos enteros de dos cromosomas acrocéntricos. Esto da como resultado un gran cromosoma metacéntrico y un pequeño fragmento. Alrededor de 1 de cada 1000 personas nacen con este reordenamiento cromosómico. En general, los cromosomas acrocéntricos 3, 14, 15, 21 y 22 en humanos se someten a la translocación de Robertsonian. Las formas más comunes de las translocaciones de Robertsonian son entre los cromosomas 13 y 14, entre 13 y 21 años, y entre 21 y 22 en humanos. Aunque es una anormalidad cromosómica, en forma equilibrada y no causa problemas de salud.
Figura 01: Translocación de Robertsonian
Sin embargo, en forma desequilibrada, puede causar trastornos genéticos como el síndrome de Down (Trisomía 21) y el síndrome de Patau (Trisomía 13). Además, puede aumentar la incidencia de infertilidad y riesgo de desequilibrios genéticos entre sus descendientes.
¿Qué es el isocromosoma??
El isocromosoma es un cromosoma anormal que consta de dos copias del brazo largo o el brazo corto. Los brazos del isocromosoma son imágenes espejo entre sí. Es una anormalidad estructural desequilibrada.
Figura 02: isocromosoma
Los isocromosomas se forman debido a la duplicación de un brazo y la pérdida del otro brazo. Entonces las células tendrán una sola copia del material genético en el brazo presente en el miembro normal del par homólogo. En palabras simples, las células que tienen un isocromosoma tienen una trisomía para el brazo que se duplicó y la monosomía para el brazo que se eliminó. Similar a la translocación Robertsoniana, la formación de isocromosomas es una aberración cromosómica frecuente en humanos. El síndrome de Turner y la neoplasia son dos consecuencias de la formación de isocromosomas.
¿Cuáles son las similitudes entre la translocación Robertsoniana y el isocromosoma??
- Tanto la translocación de Robertson como la formación de isocromosomas son comunes en los cromosomas acrocéntricos.
- En ambos procesos, los cromosomas participantes se rompen en sus centrómeros.
¿Cuál es la diferencia entre la translocación Robertsoniana y el isocromosoma??
La translocación Robertsoniana es una forma de translocación cromosómica en la que dos cromosomas acrocéntricos se fusionan en sus extremos céntricos, mientras que los isocromosomas son cromosomas compuestos de imágenes espejo de uno de los brazos del cromosoma. Entonces, esta es la diferencia clave entre la translocación Robertsoniana y el isocromosoma. La fusión de brazos largos enteros de dos cromosomas acrocéntricos tiene lugar en la translocación de Robertsonian, mientras que la duplicación de un brazo y la eliminación del otro tiene lugar en la formación de isocromosomas.
Además, otra diferencia entre la translocación Robertsonia y el isocromosoma son sus consecuencias. La trisomía 13 (síndrome de Patau) y la trisomía 21 (síndrome de Down) son dos consecuencias de la translocación Robertsoniana, mientras que el síndrome de Turner y la neoplasia son dos consecuencias de la formación de isocromosomas.
A continuación, la infografía tabula las diferencias entre la translocación de Robertsonian y el isocromosoma.
Resumen -Translocación de Robertsonian vs isocromosoma
En la translocación de Robertsonian, dos cromosomas acrocéntricos se rompen en sus centrómeros y los brazos largos se fusionan para formar un solo cromosoma grande con un solo centrómero. En la formación de isocromosomas, los centrómeros de los cromosomas se dividen transversalmente y la unión de dos brazos idénticos tiene lugar. Como resultado, el isocromosoma tiene dos brazos idénticos que son imágenes espejo entre sí. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre la translocación de Robertson y el isocromosoma.
Referencia:
1. "Translocación de Robertsonian."Descripción general | Temas de ciencias, disponibles aquí.
2. "Isocromosoma". Interno.Wikipedia.Org, 2020, disponible aquí.
Imagen de cortesía:
1. "Translocación Robertsonian" de UPO649 1112 Mreycor1 - Trabajo propio (CC By -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Isocromosome" de Kazulanth en English Wikipedia - Transferido de EN.Wikipedia a los comunes. (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
