El diferencia clave Entre isómeros estructurales y estereoisómeros es que el Los isómeros estructurales tienen la misma fórmula química, pero diferentes disposiciones atómicas, mientras que los estereoisómeros tienen la misma fórmula química y disposición atómica, pero diferentes disposiciones espaciales.
El isomerismo es un concepto químico que describe la aparición de compuestos químicos con la misma fórmula química y diferentes propiedades químicas y físicas. Además, las dos categorías principales de isómeros son isómeros estructurales y estereoisómeros.
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué son los isómeros estructurales?
3. ¿Qué son los estereoisómeros?
4. Comparación lado a lado: isómeros estructurales vs estereoisómeros en forma tabular
5. Resumen
Isómeros estructurales o isómeros constitucionales son las moléculas orgánicas que tienen la misma fórmula química, pero diferentes arreglos atómicos. En otras palabras, los átomos de la molécula están unidos entre sí de diferentes maneras. Hay tres categorías principales de estas moléculas de la siguiente manera:
Figura 1: Isómeros estructurales del mismo compuesto
Los isómeros de la cadena tienen cadenas de carbono organizadas de manera diferente; Excª5H12. Los isómeros de posición tienen los grupos funcionales unidos a diferentes átomos de carbono en la misma cadena de carbono. Además, los isómeros de grupo funcional tienen la misma fórmula química, pero un grupo funcional diferente. Además, hay dos clases más de isómeros estructurales como metamerismo y tautomerismo.
Los estereoisómeros son compuestos orgánicos que tienen la misma fórmula química y disposición atómica, pero tienen diferentes arreglos espaciales. Además, hay dos grupos de estereoisómeros como isómeros geométricos e isómeros ópticos.
Figura 2: Estereoisómeros del octanaje
Los isómeros geométricos son lo que llamamos isómeros cis-trans. Siempre hay dos isómeros como isómero cis y isómero trans. Por lo tanto, siempre ocurren como un par. Además, un compuesto orgánico debe tener dobles enlaces para tener isómeros geométricos. Aquí, los isómeros son diferentes entre sí según la unión de grupos funcionales a los átomos de carbono de vinilo (átomos de carbono en el doble enlace).
Además, los isómeros ópticos son moléculas con átomos de carbono quiral. Un átomo de carbono quiral tiene cuatro grupos funcionales diferentes unidos al mismo átomo de carbono. Por lo tanto, un isómero difiere del otro según la disposición de cuatro grupos diferentes; Aquí, un isómero actúa como la imagen de espejo no superposible del otro.
Los dos grupos principales de isómeros son isómeros estructurales y estereoisómeros. La diferencia clave entre los isómeros estructurales y los estereoisómeros es que los isómeros estructurales tienen la misma fórmula química, pero diferentes arreglos atómicos, mientras que los estereoisómeros tienen la misma fórmula química y disposición atómica, pero diferentes arreglos espaciales. Además, los isómeros estructurales tienen diferentes arreglos de átomos, mientras que los estereoisómeros tienen la misma disposición de átomos.
Además, las diferencias anteriores conducen a una diferencia importante entre los isómeros estructurales y los estereoisómeros. Eso es; Los isómeros estructurales tienen propiedades químicas y físicas muy diferentes, mientras que los estereoisómeros tienen propiedades químicas y físicas relativamente cercanas.
Los isómeros son los compuestos orgánicos que tienen la misma fórmula química, pero las disposiciones atómicas son diferentes entre sí. La diferencia clave entre los isómeros estructurales y los estéreo es que los isómeros estructurales tienen la misma fórmula química, pero diferentes arreglos atómicos, mientras que los estereoisómeros tienen la misma fórmula química y disposición atómica, pero diferentes arreglos espaciales.
1. "Isómero estructural."Wikipedia, Fundación Wikimedia, 5 de septiembre. 2018, disponible aquí.
2. "Quiralidad y estéreo."Bibliotecas de química, National Science Foundation, 26 de noviembre. 2018, disponible aquí.
1. "Isómeros estructurales" de V8RIK - (CC BY -SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Octane Stereo Isomers 10 3 4 Dimetilhexano" de Steffen 962 - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia