Diferencia entre tolueno y xileno
El diferencia clave entre el tolueno y el xileno es que El tolueno contiene un grupo metilo unido a un anillo de benceno, mientras que el xileno contiene dos grupos metilo unidos a un anillo de benceno.
Tanto el tolueno como el xileno son compuestos orgánicos importantes que tienen estructuras químicas muy similares. Ambos son compuestos aromáticos que contienen anillos de benceno y grupos metílicos unidos.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es tolueno
3. Que es xileno
4. Comparación lado a lado: tolueno vs xileno en forma tabular
5. Resumen
Que es tolueno?
El tolueno es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química C7H8. El nombre IUPAC para tolueno es metilbenceno. Contiene un anillo de benceno unido a un grupo metilo. La masa molar de este compuesto es de aproximadamente 92.14 g/mol. A temperatura ambiente y presión, aparece como un líquido incoloro que tiene un olor picante en forma de benceno.
Figura 01: La estructura química del tolueno
El punto de ebullición del tolueno es de aproximadamente 111 ° C. Es un compuesto líquido altamente inflamable. Se considera como un derivado de benceno. Puede sufrir reacciones de sustitución aromática electrofílica. El tolueno es altamente reactivo debido a la presencia de un grupo metilo. Los grupos metilo son buenos grupos de liberación de electrones. Por lo tanto, el grupo metilo presente en la molécula de tolueno ayuda a hacer que el anillo de benceno sea más rico en electrones. Por lo tanto, puede compartir fácilmente electrones con electrofilos.
El tolueno es muy útil en reacciones orgánicas. Se puede usar como material de partida para producir benceno. Da una molécula de benceno junto con un metano (CH4) molécula como productos finales. El tolueno es un buen disolvente que se usa comúnmente en la producción de pinturas. A veces se usa como combustible debido a su alta inflamabilidad. Sin embargo, el tolueno se considera un compuesto tóxico.
Que es xileno?
Xileno es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química (CH3)2C6H4. Se encuentra en la categoría de dimetilbenceno porque tiene un benceno con dos grupos metilo unidos. Además, este compuesto tiene tres isómeros cuyas posiciones de grupos metilo en el anillo de benceno son diferentes entre sí. Todos estos tres isómeros ocurren como líquidos incoloros e inflamables; Más precisamente, una mezcla de estos isómeros se llama "xilenos".
Figura 02: estructura de xileno
La producción de xileno se puede hacer mediante la reforma catalítica durante la refinación de petróleo o por la carbonización del carbón durante la fabricación de combustible de coque. Sin embargo, industrialmente, el método de producción de xileno que utilizamos es la metilación del tolueno y el benceno.
El xileno es importante como solvente no polar. Sin embargo, es costoso y relativamente tóxico. La naturaleza no polar se debe a la baja diferencia de electronegatividad entre C y H. Por lo tanto, el xileno tiende a disolver bien las sustancias lipofílicas.
Según el lugar donde se unen dos grupos metilo al anillo de benceno, hay tres tipos de xileno como o-xileno, p-xileno y M-xileno. Estos tres términos representan posiciones orto, para y meta de los dos grupos metilo.
¿Cuál es la diferencia entre tolueno y xileno??
El tolueno y el xileno son compuestos orgánicos aromáticos. La diferencia clave entre el tolueno y el xileno es que el tolueno contiene un grupo metilo unido a un anillo de benceno, mientras que el xileno contiene dos grupos metilo unidos a un anillo de benceno.
La siguiente tabla muestra más compromisos relacionados con la diferencia entre el tolueno y el xileno.
Resumen -Tolueno vs xileno
El tolueno y el xileno son compuestos orgánicos aromáticos. La diferencia clave entre el tolueno y el xileno es que el tolueno contiene un grupo metilo unido a un anillo de benceno, mientras que el xileno contiene dos grupos metilo unidos a un anillo de benceno.
Referencia:
1. "Tolueno." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 4 de mayo de 2020, disponible aquí.
Imagen de cortesía:
1. "Toluol" de Neurotiker - Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "IUPAC-CCLIC" de FVASConcellos 20:19, 8 de enero de 2008 (UTC). Imagen original de Drbob (Talk · Contribs). - Versión vectorial de la imagen: iUpac-cclic.PNG por DRBOB (Talk · Contribs) (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
