Diferencia entre transición y transversión
Diferencia clave: transición vs transversión
Es importante tener un conocimiento general del emparejamiento de bases en el ADN para comprender la diferencia entre las mutaciones de transición y transversión. Hay cinco bases nitrogenas diferentes en ácidos nucleicos: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) y uracilo (U). Las primeras dos bases (A y G) son las purinas, mientras que las tres últimas (C, T y U) son pirimidinas. T es exclusivo del ADN y u es exclusivo del ARN. Las bases de purina forman enlaces de hidrógeno con bases de pirimidina complementarias. Se conoce como un emparejamiento de bases complementarias de ácidos nucleicos. La base del complemento de A es t en el ADN. En ARN en lugar de t, u está presente y una forma un enlace de hidrógeno con u. La base del complemento de G es C. Las bases de purina están compuestas por dos sistemas de anillo y las bases de pirimidina están compuestas por un sistema de anillo. Las mutaciones ocurren en las secuencias de base de ADN y ARN debido a los intercambios en el emparejamiento de bases. Sustitución de una base incorrecta durante las reparaciones de replicación de ADN por enzimas de ADN polimerasa. Sin embargo, la transversión y la transición son dos de estas mutaciones que ocurren en el ADN debido a errores de sustitución, y las enzimas no las reconocen para reparar. La mutación de transición ocurre debido a un intercambio de purinas o pirimidinas. La mutación de transversión ocurre debido a los intercambios de pirimidina para purinas o purinas para pirimidinas. Esta es la diferencia clave entre transición y transversión.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia de claves
2. ¿Qué es la mutación de transición?
3. ¿Qué es la mutación de transversión?
4. Comparación de lado a lado: transición y transversión
5. Resumen
¿Qué es la mutación de transición??
La transición es una mutación puntual que ocurre debido a un intercambio de purinas (a ↔ g) o pirimidinas (c ↔ t) en el ADN. Es una especie de mutación de sustitución. Durante la replicación, la base de purina correcta puede sustituir a otra purina. Por ejemplo, en lugar de A en la secuencia correcta, G se puede sustituir. Una vez que se sustituye G, la C complementaria se sustituirá a la otra cadena. De la misma manera, otra base de pirimidina T puede sustituirse en lugar de la base de pirimidina C y cambiar la base complementaria en el otro hilo. Las mutaciones de transición son más frecuentes que las transversiones. El polimorfismo de un solo nucleótido es un tipo común de mutaciones puntuales, y dos de cada tres SNP son causados por mutaciones de transición. Sin embargo, es menos probable que las mutaciones de transición causen cambios en la secuencia de aminoácidos. Por lo tanto, permanecen neutrales y se conocen como mutaciones silenciosas.
Figura 01: una mutación de transición
¿Qué es la mutación de transversión??
La transversión es el segundo tipo de mutación puntual que ocurre debido a la sustitución incorrecta de las bases. La transversión ocurre cuando una base purina se sustituye con una base de pirimidina, o una base de pirimidina se sustituye con una base de purina como se muestra en la Figura 02.
Figura 02: una mutación de transversión
La transversión ocurre de dos maneras posibles ya que dos pirimidinas y dos purinas están presentes. Es menos probable que este tipo de mutación produzca secuencias de aminoácidos incorrectas durante la traducción.
Las transversiones son causadas por radiación ionizante, productos químicos fuertes, etc.
Figura 03: Transición y transversión
¿Cuál es la diferencia entre transición y transversión??
Transición vs transversión | |
| La transición es la sustitución de una purina de otra base de purina o pirimidina de otra pirimidina ((C ↔T o A↔ G). | La transversión es la sustitución de una purina de una pirimidina o pirimidina de una purina. |
| Ocurrencia | |
| Este es el tipo más común de mutación puntual. | Esto es menos común que la transición. |
| Posibilidad | |
| Hay una posible transición. | Hay dos transversiones posibles. |
| Cambio en la secuencia de aminoácidos | |
| Esto es menos probable que cause secuencias de aminoácidos. Entonces esto permanece como una mutación silenciosa. | Esto es más probable que cause cambios en la secuencia de aminoácidos. Entonces tiene un efecto pronunciado en la proteína resultante. |
| Intercambio de la estructura del anillo | |
| Se pueden observar intercambios de bases dentro de estructuras de anillo único o dentro de las estructuras de doble anillo. | El intercambio ocurre en una sola estructura de anillo con estructura de doble anillo o estructura de doble anillo con una estructura de anillo único. |
Resumen - Transición vs Transversión
La mutación se conoce como cualquier cambio que ocurra en la secuencia base del ADN. Puede deberse a una inserción, eliminación, duplicación, translocación o sustitución, etc. Las mutaciones de sustitución son dos tipos: transición y transversión. En transición, se sustituye una purina por otra purina o una pirimidina se sustituye por otra pirimidina. En la transversión, se sustituye una base purina por una base de pirimidina o viceversa. Las mutaciones de transición son más comunes que las mutaciones de transversión y es menos probable que produzcan una diferencia en la secuencia de aminoácidos en comparación con las transversiones. Esta es la diferencia básica entre transición y transversión.
Referencia:
1. Watanabe, S. METRO., y M. F. Buen hombre. “Sobre la base molecular de las mutaciones de transición: frecuencias de formación de 2-aminopurina.citosina y adenina.Cytosine Base Melpires in vitro.Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. U.S. Biblioteca Nacional de Medicina, mayo de 1981. Web. 14 mar. 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "La base molecular de la mutación."Análisis genético moderno. U.S. Biblioteca Nacional de Medicina, 01 de enero. 1999. Web. 14 mar. 2017.
Imagen de cortesía:
1. "Transitions-Transversions-V3" por Petulda-Trabajo propio (dominio público) a través de Commons Wikimedia
