Diferencia entre la trisomía 18 y 21

Diferencia entre la trisomía 18 y 21

El diferencia clave entre la trisomía 18 y 21 es que La trisomía 18 es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 18 adicional, mientras que la trisomía 21 es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma adicional 21.

Una célula humana sana contiene un total de 46 cromosomas (23 pares). Hay 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas de sexo. Las células dividen y producen más células y gametos. Durante las divisiones celulares, el genoma replica y segregue en células hija. La división celular es un proceso bien organizado y regulado. Sin embargo, también pueden ocurrir errores aleatorios. Como resultado, se pueden copiar tres cromosomas en lugar de dos. Este fenómeno se conoce como trisomía. El número total de cromosomas por celda se convierte en 2n+1. En otras palabras, el número total aumenta a 47. Se crea una copia adicional de un cromosoma en particular en la trisomía.

Trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau) son tres tipos de trisomía. La trisomía 21 es la más común, mientras que la trisomía 18 y 13 es menos común. La trisomía tiene un grave impacto en el desarrollo posterior de un bebé no nacido.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia de claves
2. Que es la trisomía 18 
3. ¿Qué es la trisomía 21?
4. Similitudes entre la trisomía 18 y 21
5. Comparación de lado a lado - Trisomía 18 vs 21 en forma tabular
6. Resumen

Que es la trisomía 18?

La trisomía 18, también conocida como síndrome de Edwards, es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 18 adicional. En esta condición, el genoma de la célula tiene tres cromosomas de cromosoma 18. El número total de cromosomas en la célula aumenta en 2n+1 o 47.  La trisomía 18 es menos común que la trisomía 21, pero da un grave impacto en el desarrollo de un bebé no nacido. El bebé nace con bajo peso al nacer, una cabeza de forma anormalmente, una mandíbula pequeña, una boca pequeña, con frecuencia con un labio hendido o paladar hendido en este trastorno cromosómico. Además, estos bebés también sufren problemas de respiración y alimentación. Son propensos a desarrollar enfermedades cardíacas y problemas renales, también.

Figura 01: Trisomía 18

Los embarazos del síndrome de Edwards tienen un mayor riesgo de aborto espontáneo. Si el bebé nace, su vida útil será menos de un año. Por lo tanto, la trisomía 18 es más potencialmente mortal que el síndrome de Down. Esta enfermedad afecta a 1 de cada 5000 bebés. La trisomía 18 puede ser diagnosticada por un detección prenatal no invasiva.

¿Qué es la trisomía 21??

La trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, es un trastorno genético que surge debido a la presencia de un cromosoma adicional 21. Es una anormalidad cromosómica. La célula tiene tres copias del cromosoma 21. En otras palabras, la célula tiene un total de 47 cromosomas en lugar de 46. Esta es la forma más común de trisomía. Aproximadamente el 30% de los embarazos del síndrome de Down terminan en aborto espontáneo. Dos tercios terminarán en el parto normal. Trisomy 21 afecta el crecimiento general del bebé y el bienestar en serio. Además, la forma del cuerpo también se verá afectada por este síndrome. El síndrome de Down se caracteriza por distintos rasgos faciales como ojos de conjunto amplio, etc. y diferentes niveles de disfunción fisiológica y mental. El niño puede obtener frecuentes trastornos inmunes y circulatorios o trastornos gastrointestinales. Los síntomas del síndrome de Down pueden variar de un niño a otro. Algunos niños pueden necesitar atención médica especial, mientras que algunos niños del síndrome de Down pueden disfrutar de una vida relativamente larga.

Figura 02: Síndrome de Down

Similar a la trisomía 18, la trisomía 21 no es un trastorno genético heredado. Ocurre como resultado de un error aleatorio durante la división celular. Las madres de más de 35 años tienen un mayor riesgo de tener bebés del síndrome de Down, ya que sus huevos pueden dividirse anormalmente. Además, si la madre o el padre son portadores, entonces también habrá un riesgo de tener un bebé del síndrome de Down. Esta enfermedad afecta a 1 de cada 700 bebés.

¿Cuáles son la diferencia de similitudes entre la trisomía 18 y 21??

  • Tanto la trisomía 18 como los 21 son trastornos cromosómicos.
  • Ocurren como resultado de un error aleatorio en la división celular.
  • En ambos casos, hay 47 cromosomas en una célula humana.
  • No son trastornos genéticos heredados.
  • La edad de la madre es un gran factor de riesgo para la trisomía. El riesgo aumenta con la edad de la madre.
  • La trisomía 18 y 21 los embarazos muestran un alto riesgo de aborto espontáneo.
  • Los bebés afectados tienen una discapacidad intelectual.

¿Cuál es la diferencia entre la trisomía 18 y 21??

La trisomía 18 (síndrome de Edwards) es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma adicional 18. La trisomía 21 (síndrome de Down) es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma adicional 21. Entonces, esta es la diferencia clave entre la trisomía 18 y 21. La trisomía 21 es la forma más común de trisomía, mientras que la trisomía 18 es la segunda forma más común. Además, la trisomía 18 es más potencialmente mortal que la trisomía 21.

La siguiente infografía resume las diferencias entre la trisomía 18 y 21 en forma tabular.

Resumen - Trisomía 18 vs 21

Las anormalidades cromosómicas tienen lugar debido a un error en la división celular. Causan un impacto extremadamente grave en el desarrollo de un bebé no nacido. Niños afectados con trisomía, muestran retrasos en el desarrollo, defectos de nacimiento y discapacidades intelectuales. El síndrome de Down es el resultado de la trisomía del cromosoma 21. El síndrome de Edward es el resultado de la trisomía del cromosoma 18. Hay un cromosoma 18 adicional en el síndrome de Edwards, mientras que hay un cromosoma adicional 21 en el síndrome de Down. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la trisomía 18 y 21.

Referencia:

1. "Predeterminado: Stanford Children's Health."Stanford Children's Health - Lucile Packard Children's Hospital Stanford, disponible aquí.
2. El Síndrome de Edwards (Trisomy 18) "NHS Choices, NHS, disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Trisomia 18" de Serra Amoros - Trabajo propio (CC By -Sa 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Síndrome de Down (Trisomy 21)" de NIH Image Gallery (CC BY-NC 2.0) a través de Flickr